Сбор средств на лечение Анне Дворецкой!
Сбор средств на лечение Анне Дворецкой! Дорогие друзья, руководство МедиаФорт просит вашей помощи для хорошего человека!В 2009 году Анне поставили неутешительный диагноз "Острый лимфобластный лейкоз". Лечение прошло успешно, ничего не предвещало беды. И вот спустя 6 лет болезнь вернулась.
На этот раз после химиотерапии точно нужна трансплантация костного мозга, неизвестно сколько она проживет без неё.
Пришли результаты подбора донора и, к несчастью, родной брат не подошёл. Сейчас необходимо искать нового донора и деньги на него нужны не маленькие. Пока на данный момент необходимо собрать около 21000 евро (1.5 млн. руб.), но это только на донора. Такую сумму наша семья не потянет, остаётся надежда на вас! Очень хочется жить, ведь ей всего лишь 20 лет.
Мы надеемся, мир не без добрых людей.
Реквизиты:
Сбербанк: 639002629006099864
Дворецкая Анна Дмитриевна
Qiwi кошелёк: +79061148042
Контактный номер: +79376235471
Группа в контакте: http://vk.com/club99806660
Сестра Юлия Максимова: https://vk.com/maximova_julia
|
|
Печать | Получить код для блога/форума/сайта |
Коды для вставки:
Как это будет выглядеть?
Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
|
|
| BB-код для форумов: |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам → Сбор средств на лечение Анне Дворецкой!
 |
Сбор средств на лечение Анне Дворецкой! Дорогие друзья, руководство МедиаФорт просит вашей помощи для хорошего человека! В 2009 году Анне поставили неутешительный диагноз "Острый лимфобластный лейкоз". Лечение прошло успешно, ничего не предвещало беды. И вот спустя 6 лет болезнь вернулась. Читать полностью |
| +20 |
Нарния
|
58 комментариев |
Комментарии
показать текст комментария
Тогда и я напишу про сбор средств.
Можно?
Тоже очень хороший человек. ее пол сайта обожают. Можно да?
показать текст комментария
показать текст комментария
( в недоумении)
Тогда и я напишу про сбор средств.
Можно?
Тоже очень хороший человек. ее пол сайта обожают. Можно да?
↑ Перейти к этому комментарию
Тогда и я напишу про сбор средств.
Можно?
Тоже очень хороший человек. ее пол сайта обожают. Можно да?
↑ Перейти к этому комментарию
Ну откуда такие цены????
Я помогу с зарплаты, 5.09
Израиль. Средняя стоимость трансплантации костного мозга в Израиле — около 70.000 Евро. Германия. Отзывы о трансплантации костного мозга в Германии самые положительные. Немецкие трансплантационные центры славятся на весь мир своим качеством и безопасностью, но стоимость процедуры довольно высока. Цена трансплантации костного мозга в клиниках Германии около 90.000 евро
данные из интернета
↑ Перейти к этому комментарию
и если я правильно понимаю, о ком речь, то я писала уже и просила за нее. пока ответа нет, планирую на днях еще раз написать, может, письмо, затерялось.
↑ Перейти к этому комментарию
Спасибо Вам за желание помочь, выписка из истории болезни прикреплена к группе в контакте, хотела дать ссылку - не позволяет система.
Если есть сомнения, можно сделать запрос в больницу, благо со средствами связи сейчас проблем нет.
Во-вторых, зачем мне звонить в больницу? Больница может подтвердить факт наличия больного. Но просят деньги, а не молитв. А в данной ситуации нужен счет. Если больница выставила счет, то почему не прикрепить его в группе в контакте?
Ребята, простите, но это не серьезный подход к сбору денег. Ни счета, ни ссылки на фонд, который проверил все документы на подлинность, ничего.... Даже поисковики не выдают никакой информации. Одна страничка в контакте и приписка "просто хороший человек". Есть люди, которые помогают смертельно больным людям, дают большие деньги. Но! Они должны быть уверены, что это реальный человек, что ситуация действительно критическая. А я три дня пытаюсь увидеть хотя бы счет, но все какие-то странные отговорки.
↑ Перейти к этому комментарию
Просто здесь тоже есть девочки, которым требуется помощь, в том числе и финансовая. И о них знают не виртуально, а реально.
Может, поясните, почему же для наших правила действуют строго, а для стороннего человека делается исключение?
↑ Перейти к этому комментарию
Реальная история из трудовой жизни моих знакомых. К ним в организацию пришли просить о помощи - деньги на лечение. Только половины счетов не было. Выяснилось: ребенок действительно болен, но родители при необходимости лечения также не хотели менять еще и привычный уклад жизни - продать дом, который достался в наследство (жилье имелось и у супруги, и у супруга), а добила всех фраза, которая случайно выскочила: "Вообще-то мой муж привык на завтрак бифштекс из паровой телятины есть - вы предлагаете ему забыть об этом?"
То есть там реально собственный комфорт был поставлен на первое место, а здоровье ребенка стало темой для манипуляций.
Потому - да, когда нет ответов, мысли не очень приятные закрадываются...
Реальная история из трудовой жизни моих знакомых. К ним в организацию пришли просить о помощи - деньги на лечение. Только половины счетов не было. Выяснилось: ребенок действительно болен, но родители при необходимости лечения также не хотели менять еще и привычный уклад жизни - продать дом, который достался в наследство (жилье имелось и у супруги, и у супруга), а добила всех фраза, которая случайно выскочила: "Вообще-то мой муж привык на завтрак бифштекс из паровой телятины есть - вы предлагаете ему забыть об этом?"
То есть там реально собственный комфорт был поставлен на первое место, а здоровье ребенка стало темой для манипуляций.
Потому - да, когда нет ответов, мысли не очень приятные закрадываются...
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Раз МедиаФорт взялся за этот случай, значит должны предоставить документы, ссылки на фонды. Фонды в первую очередь берут онкобольных, поэтому не понятно почему нет туда обращения. Даже если в фонде очередь, но есть на него ссылка, то при обращении на этом сайте у людей будет уверенность в том, что деньги реально нужны в этой сумме.
Я не понимаю в чем проблема выставить счет. Ведь не с потолка взята сумма?
Меня зовут Аня мне 20 лет.В 2009 году я заболела лейкозом и успешно прошла лечение.В 2014 году в декабре на голове у меня выросла огромная шишка,подозрения были на атерому.Ее вырезали в 7 городской больнице и выяснилось что это лимфома.Шишка опять продолжала расти,после чего мне поставили тот же самый диагноз рецидив лейкоза.Меня госпитализировали в 16 гор.больницу.Врачи 16 больницы созвонившись с врачами из Санкт-Петербурга вынесли заочное решение на пересадку костного мозга.Для подбора донора,в Санкт-Петербург сразу была отправлена кровь (моя и брата). Пока ждали результаты подбора,я проходила курс химиотерапии и спустя дней 10 пришла та самая бумага,где написано о необходимости пересадки и о не совместимости донора,а также о том что необходима консультация в Петербурге(данный документ есть в группе в контакте). Мой лечащий врач сказала что необходимо собирать деньги на трансплантацию,к сожалению такую сумму мы не потянем,и было принято открыть сбор средств. Такую сумму мы не сами не придумывали,это международные цены,такую сумму тратят все кто идут на трансплантацию.В тот момент когда я писала всю информацию в контакте,я написала эту стоимость. К сожалению я не знала что необходимо выставлять счёт,и тогда мной было принято исправить информацию и сделать просто сбор без суммы.(можете убедиться в группе)
Теперь о фондах.В данный момент мы не можем обратиться туда,т.к они требуют бумагу из клиники Санкт-Петербурга и счёт,но у нас их нет.Вы спросите почему?А я вам отвечу.Клиника выдаёт такие бумаги после очной встречи.Очная встреча состоится когда я пройду курсы химиотерапии и добьюсь ремиссии.Когда анализы будут в норме,я поеду в клинику где будут решаться все вопросы о трансплантации. Только потом я смогу пойти в различные фонды,что мы и собираемся сделать.Точную дату я не знаю и не могу знать.Как только так сразу..
Если вы задаетесь вопросом почему я так рано собираю деньги,то ответ прост.Фонды сразу не помогут,необходимо время.Чем быстрее быстрее будет хоть какая то сумма тем быстрее пойдёт поиск и быстрее будет операция.Просто дело во времени,только поэтому деньги собираются заранее.Если не соберется сумма,конечно будем и квартиру продавать и все что можно.Но пока очень надеемся на различные квоты,фонды и не равнодушных людей.Надеюсь,у вас не осталось больше вопросов.С уважением,Аня!!
Меня зовут Аня мне 20 лет.В 2009 году я заболела лейкозом и успешно прошла лечение.В 2014 году в декабре на голове у меня выросла огромная шишка,подозрения были на атерому.Ее вырезали в 7 городской больнице и выяснилось что это лимфома.Шишка опять продолжала расти,после чего мне поставили тот же самый диагноз рецидив лейкоза.Меня госпитализировали в 16 гор.больницу.Врачи 16 больницы созвонившись с врачами из Санкт-Петербурга вынесли заочное решение на пересадку костного мозга.Для подбора донора,в Санкт-Петербург сразу была отправлена кровь (моя и брата). Пока ждали результаты подбора,я проходила курс химиотерапии и спустя дней 10 пришла та самая бумага,где написано о необходимости пересадки и о не совместимости донора,а также о том что необходима консультация в Петербурге(данный документ есть в группе в контакте). Мой лечащий врач сказала что необходимо собирать деньги на трансплантацию,к сожалению такую сумму мы не потянем,и было принято открыть сбор средств. Такую сумму мы не сами не придумывали,это международные цены,такую сумму тратят все кто идут на трансплантацию.В тот момент когда я писала всю информацию в контакте,я написала эту стоимость. К сожалению я не знала что необходимо выставлять счёт,и тогда мной было принято исправить информацию и сделать просто сбор без суммы.(можете убедиться в группе)
Теперь о фондах.В данный момент мы не можем обратиться туда,т.к они требуют бумагу из клиники Санкт-Петербурга и счёт,но у нас их нет.Вы спросите почему?А я вам отвечу.Клиника выдаёт такие бумаги после очной встречи.Очная встреча состоится когда я пройду курсы химиотерапии и добьюсь ремиссии.Когда анализы будут в норме,я поеду в клинику где будут решаться все вопросы о трансплантации. Только потом я смогу пойти в различные фонды,что мы и собираемся сделать.Точную дату я не знаю и не могу знать.Как только так сразу..
Если вы задаетесь вопросом почему я так рано собираю деньги,то ответ прост.Фонды сразу не помогут,необходимо время.Чем быстрее быстрее будет хоть какая то сумма тем быстрее пойдёт поиск и быстрее будет операция.Просто дело во времени,только поэтому деньги собираются заранее.Если не соберется сумма,конечно будем и квартиру продавать и все что можно.Но пока очень надеемся на различные квоты,фонды и не равнодушных людей.Надеюсь,у вас не осталось больше вопросов.С уважением,Аня!!
↑ Перейти к этому комментарию
На данном этапе Ваше обращение выглядит как бег впереди паровоза. Врачи еще очно не подтвердили необходимость операции, а Вы уже собираете средства по международным расценкам. Возможно Вам дадут квоту на лечение, возможно понадобится другая операция.
Вам никто не желает зла, наоборот. Но поверьте, если Вы хотите быстро собрать деньги, то стоит идти по правильному пути сбору денег. Если у людей будет недоверие, то деньги Вы не соберете. А из Ваших сообщений вопросов вытекает все больше и больше. Возможно еще сказывается Ваш молодой возраст. Вы не можете правильно сформулировать и направить Ваши действия. У Вас есть родители, старшие родственники, которые могут заниматься этим вопросом?
Вы уже обращались в фонды? Откуда у Вас такая информация? Мы собирали деньги на операцию маленькой девочке. Как только пришло подтверждение из фонда, ребенку собрали 4 млн. за полторы недели. Если будете действовать последовательно, то все у Вас получится.
На сайте, где официально запрещен сбор средств, даже когда мы тупо пытаемся скинуться на игрушку ребенку-инвалиду, администрация открывает сбор средств "просто хорошему человеку", которого мы не знаем в СМ, объяснения которого туманны, документы неполны, а попытки пробить его через поисковики неуспешны?
Я все правильно поняла?
PS Аня, я понимаю, что администрация СМ вполне может действовать по требованию руководства Медиафорт, но если вы действительно хотите помочь девушке собрать деньги, то действовать надо тоньше и объяснения давать более правдоподобные. Потому что здесь не совсем идиоты сидят: такое не пройдет и денег никто не даст.
Возможно я что то неправильно объясняю что то неправильно делаю,но от отчаяности в тот момент когда сказали что необходима такая сумма,мы начали поиск денег любыми методами.я не знаю как действуют эти фонды но читала что помощь от них стоит ждать не ранее 2-3 месяцев с подачи просьбы.Я никого не заставляют помогать, помогают в основном знакомые и их знакомые,я понимаю что может я и не правильно что то делаю,но я по другому не умею.Заниматься этим некому,т.к в основном не понимают ничего в интернете.
Я выкладывают все документы которые мне выдают,многие могут просто дождаться счёта. Вообщем дорогие девушки вы на меня не серчайте
Поэтому мы и подсказываем как правильно.
Вы ошибаетесь. Не всегда. У меня огромный кредит на лечение взят, т.к. фонды в первую очередь берут людей с онкологией, а с ДЦП ребенок может и так прожить.
Аня, если бы Ваши друзья и знакомые были олигархами, то Вам не понадобилось бы создавать группу. Но люди пытаются Вам помочь. А раз Администрация сделала Вам такое исключение из правил, то делайте все последовательно и люди откликнутся.
Вот что написано в моей группе сейчас:
На сегодняшний день мы не знаем точную сумму, необходимую для трансплантации. Как только у Анны восстановится уровень лейкоцитов в крови после химиотерапии ее ждет поездка в Санкт-Петербург на консультацию и сдачу анализа для подбора донора. НО уже на этот момент ожидаются расходы: на дорогу, платные анализы. Именно тогда станут достоверно известны сумма и сроки сбора.
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: