Повышен хгч, риск появления ребенка с синдромом Дауна.
Помогите советом, кто сталкивался может. С утра на работе зареванная, сижу в темных очках в помещении.
У меня по результатам первого скрининга на синдром Дауна повышен хгч больше чем в 2 раза больше нормы( МОМ-5, а должен быть не больше 2). Сейчас у меня уже 16 недель. Говорят второй скриниг сдайте и потом если опять повышен будет идите на анализ амниотической жидкости. это прокол через пуповину. Мне очень страшно и плохо. на работе эфир енще развлекательный веду... и дома сынок годовалый ждет... А еще сколько времени ждать результат анализа второго. а после него-решаться или не решаться на прокол. помогите советом
У меня по результатам первого скрининга на синдром Дауна повышен хгч больше чем в 2 раза больше нормы( МОМ-5, а должен быть не больше 2). Сейчас у меня уже 16 недель. Говорят второй скриниг сдайте и потом если опять повышен будет идите на анализ амниотической жидкости. это прокол через пуповину. Мне очень страшно и плохо. на работе эфир енще развлекательный веду... и дома сынок годовалый ждет... А еще сколько времени ждать результат анализа второго. а после него-решаться или не решаться на прокол. помогите советом
Делать ли анализ околоплодных вод сейчас?
Опрос завершен.
Как это будет выглядеть?
Сейчас
25
(19%)
Подождать результат второго скринига
106
(81%)
Всего проголосовало: 131
|
BB-код для вставки: BB-код используется на форумах |
|
|
HTML-код для вставки: HTML код используется в блогах, например LiveJournal |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам
Опрос: Повышен хгч, риск появления ребенка с синдромом Дауна.
В опросе принял участие 131 пользователь.
Опрос: Повышен хгч, риск появления ребенка с синдромом Дауна.
Делать ли анализ околоплодных вод сейчас?
В опросе принял участие 131 пользователь.
|
|
Печать | Получить код для блога/форума/сайта |
Коды для вставки:
Как это будет выглядеть?
Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
|
|
| BB-код для форумов: |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам → Повышен хгч, риск появления ребенка с синдромом Дауна.
Тэги: хгч, синдром Дауна
| Помогите советом, кто сталкивался может. С утра на работе зареванная, сижу в темных очках в помещении. У меня по результатам первого скрининга на синдром Дауна повышен хгч больше чем в 2 раза больше нормы( МОМ-5, а должен быть не больше 2). Сейчас у меня уже 16 недель. Говорят второй скриниг сдайте и потом если опять повышен будет идите на анализ амниотической жидкости. Читать полностью |
| +37 |
Алинамансур
|
283 комментария |
Комментарии
или так, по узи смотрели?
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
ведь так много примеров ошибок врачей
удачи Вам
↑ Перейти к этому комментарию
я в эту Б наблюдалась у генетика в медико-генетическом научном центре рамн из-за плохого первого скрининга, там и узи делала на разных сроках. и каждый раз мне врач-узи говорила что носик хороший, малыш не даун. и даже фотографии распечатывали нашего носика
↑ Перейти к этому комментарию
Так что тут большую роль играет человеческий фактор, это надо учитывать.
Одно слово, человеческий фактор..
у меня в жк врач просто золото! я ее очень люблю и уважаю.
на детской площадке кто-то ее ругает, а кто-то наоборот, восхищается
Одно слово, человеческий фактор..
↑ Перейти к этому комментарию
Ни делала ничего, даже второй скрининг. Родился абсолютно здоровый малыш.
Удачи Вам.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Что показало УЗИ первого скрининга на 11-14 неделе?
Дал ли вам гинеколог направление на консультацию генетика?
Когда вам сдавать второй скрининг?
Насколько точно вы знаете срок своей беременности?
Ещё. Это только ХГЧ. А что показывает РАРР?
Генетик стала предлагать прокол - я отказалась, написала отказ своей рукой. УЗИ на 22-23 неделях тоже в норме, т-т-т.
Я считаю так - это мой ребёнок, моя судьба, моё решение. И у мужа та же позиция. Сколько историй, когда малыша с синдромом Дауна не выявляло ни одно экспертное УЗИ и ни один анализ. И сколько историй о потерянных после прокола детках, абсолютно здоровых..
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Генетик стала предлагать прокол - я отказалась, написала отказ своей рукой. УЗИ на 22-23 неделях тоже в норме, т-т-т.
Я считаю так - это мой ребёнок, моя судьба, моё решение. И у мужа та же позиция. Сколько историй, когда малыша с синдромом Дауна не выявляло ни одно экспертное УЗИ и ни один анализ. И сколько историй о потерянных после прокола детках, абсолютно здоровых..
↑ Перейти к этому комментарию
Во-вторых, Вы из Владивостока ( я в профиле посмотрела)? Почитайте местную ВладМаму, ветки об анализах на патологии, поспрашивайте девочек, потерявших здоровых деток после прокола, у кого и где они делали инвазивную диагностику. (например, пользователь с ником Тиола).
Среди моих знакомых был такой случай ( женщина живёт в Приморье, прокол делали в ЦОМИД). Замерла двойня.
Вас тоже можно понять - вы представляете и защищаете сферу своей профессиональной деятельности. Я бы поступила так же, вернее уже на неделе в одном из постов отстаивала позицию коллег.
Я выше уже писала "Всё, что я могу сказать - если вам интересна конкретика, спросите у девочек на ВладМаме в разделе, о котором я написала выше. Я ведь тоже не утверждаю на все 100%, что именно во Владивостоке замирают детки после таких типов исследования".
Во-вторых, Вы из Владивостока ( я в профиле посмотрела)? Почитайте местную ВладМаму, ветки об анализах на патологии, поспрашивайте девочек, потерявших здоровых деток после прокола, у кого и где они делали инвазивную диагностику. (например, пользователь с ником Тиола).
Среди моих знакомых был такой случай ( женщина живёт в Приморье, прокол делали в ЦОМИД). Замерла двойня.
↑ Перейти к этому комментарию
Моей коллеге генетик сама говорила, что есть риск потерять ребенка после кордоцентеза: "Но ничего страшного, ты же молодая, еще родишь".
Мне на приеме генетик говорила, что есть определенный риск последствий для плода после инвазивной диагностики.
Моя гинеколог рассказывала месяц назад - после этой процедуры у ее пациентки с отрицательным резусом в крови появились антитела, хотя до этого всё было в порядке.
А на приёме я была без диктофона, слово в слово беседу с генетиком пересказать не могу. Но она меня предупредила, что есть риск потерять ребенка после амнио или кордоцентеза.
Во-вторых, Вы из Владивостока ( я в профиле посмотрела)? Почитайте местную ВладМаму, ветки об анализах на патологии, поспрашивайте девочек, потерявших здоровых деток после прокола, у кого и где они делали инвазивную диагностику. (например, пользователь с ником Тиола).
Среди моих знакомых был такой случай ( женщина живёт в Приморье, прокол делали в ЦОМИД). Замерла двойня.
↑ Перейти к этому комментарию
Генетик стала предлагать прокол - я отказалась, написала отказ своей рукой. УЗИ на 22-23 неделях тоже в норме, т-т-т.
Я считаю так - это мой ребёнок, моя судьба, моё решение. И у мужа та же позиция. Сколько историй, когда малыша с синдромом Дауна не выявляло ни одно экспертное УЗИ и ни один анализ. И сколько историй о потерянных после прокола детках, абсолютно здоровых..
↑ Перейти к этому комментарию
О потерях читала на просторах интернета, девочки сами писали
Я где-то отговариваю автора?? Или в чём состоит "пугание"? Написала свою историю и своё отношение, не более того. Проанализируйте мой текст - он не содержит глаголов в повелительном наклонении, указывающих автору на определённые действия. Эмоционально окрашенных составляющих также не замечено.
Второе: эти скрининги абсолютно неточные и практически ни о чем не говорят, их ошибочность доказана многими случаями. В этом случае, если сделаете аборт и анализы покажут, что был здоровый ребенок - сможете ли это простить себе. В общем. плакать не надо, надо верить в лучшее. Удачи и здоровья Вам!
Второе: эти скрининги абсолютно неточные и практически ни о чем не говорят, их ошибочность доказана многими случаями. В этом случае, если сделаете аборт и анализы покажут, что был здоровый ребенок - сможете ли это простить себе. В общем. плакать не надо, надо верить в лучшее. Удачи и здоровья Вам!
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
А УЗИ Вам делали?
Норма была 3-130,мой результат был 992мМЕ/мл
вот с этим полностью согласна.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
дождитесь второго скрининга, а потом уже думайте соглашаться ли на это исследование или нет.
у меня в эту Б тоже был плохой первый скрининг, был повышен хгч (2,16мом) и понижен рарр-а (0,47мом). пошла к генетику, та прям с порога "делаем прокол и не волнует!", я отказалась, она мне всяких ужастиков наговорила, я потом еще дня 2 рыдала. муж успокоил, сказал что найдем другого генетика и если реально все так плохо, то от ребенка в любом случае не откажемся, ведь это наша частичка и он уже начал свою жизнь.
сходила к другому генетику, та меня успокоила, сказала что надо дождаться результатов по второму скринингу, а они были великолепными.
никаких анализов не делали, только мне пришлось наблюдаться у генетика и там же делать узи.
родился здоровый малыш, чего и вам искренне желаю!
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
к нашим соседям вчера правнуки в гости приезжали, так их младший правнук - солнечный ребенок. ему 4 года, на удивление он отлично развит на свой возраст, да, у него беда с речью, говорит так же как и наш двухлетний, но он все понимает и достаточно активный.
↑ Перейти к этому комментарию
девочке на прошлой работе по результатам скрининга заявили что у нее 100% будет ребенок даун, врач предлагала делать аборт. вы не представляете какая она пришла в тот день на работу, мы ее всем офисом в чувства приводили весь день. от амниоцентеза она отказалась, им с мужем все равно какой будет ребенок, главное что это их ребенок. в итоге родилась полностью здоровая девочка ни с граммом намека на дауна. в этом году ей уже 5 лет отпраздновали.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
какие именно были сказаны слова врачом я не знаю, но смысл был именно "избавляйся от ребенка пока не поздно, не ломай себе жизнь"
Я написала "лукавит". Не передергивайте.
какие именно были сказаны слова врачом я не знаю, но смысл был именно "избавляйся от ребенка пока не поздно, не ломай себе жизнь"
↑ Перейти к этому комментарию
вы не можете передать смысл слов, которых не слышали
это было 5 лет назад, нас с вами в тот момент там не было. я написала то, что мне рассказала та девочка
Вы родили здоровых детей и счастья вам и процветания. И вы никогда не узнаете, каково семьям, в которых растет умственно отсталый ребенок. Плюс, у детей с синдромом Дауна, как правило, тетрада Фалло - это тройной порок сердца. У кого-то операбельный, у кого-то нет. Иметь в городской квартире вечного ребенка, которого нельзя оставить одного, которого не возьмут в обычный детский сад, который никогда не пойдет в школу......Я много лет работаю с такими семьями. На территории России только в московской области налажена им помощь. Врачи правильно предлагают проверить есть или нет патология и тогда либо успокоиться, либо принимать решение. В нашем генетическом отделе наблюдалась женщина, которая только на пятой беременности получила здорового ребенка. Первые 4 плода были с хромосомной патологией. Женщина знала о такой своей проблеме и родила все-таки здорового ребенка под контролем генетиков. Были женщины, которые отказывались от пренаталки, потому что у соседки тоже были плохие анализы , а все оказалось хорошо. И рожали больных детей, от которых отказались уже в роддоме.
Ваш опыт - это не ее опыт.
Вы родили здоровых детей и счастья вам и процветания. И вы никогда не узнаете, каково семьям, в которых растет умственно отсталый ребенок. Плюс, у детей с синдромом Дауна, как правило, тетрада Фалло - это тройной порок сердца. У кого-то операбельный, у кого-то нет. Иметь в городской квартире вечного ребенка, которого нельзя оставить одного, которого не возьмут в обычный детский сад, который никогда не пойдет в школу......Я много лет работаю с такими семьями. На территории России только в московской области налажена им помощь. Врачи правильно предлагают проверить есть или нет патология и тогда либо успокоиться, либо принимать решение. В нашем генетическом отделе наблюдалась женщина, которая только на пятой беременности получила здорового ребенка. Первые 4 плода были с хромосомной патологией. Женщина знала о такой своей проблеме и родила все-таки здорового ребенка под контролем генетиков. Были женщины, которые отказывались от пренаталки, потому что у соседки тоже были плохие анализы , а все оказалось хорошо. И рожали больных детей, от которых отказались уже в роддоме.
Ваш опыт - это не ее опыт.
↑ Перейти к этому комментарию
наслушаются таких вот "было то же самое и все хорошо" а кто может быть уверен , что было тоже самое? скажем так было ПОХОЖЕЕ, но похожее и тоже самое это разные вещи, надо решать для себя , что будите если вдруг это подтвердится и от сюда плясать
где потом будут все те, кто предлагает махнуть на все рукой?заберут больного ребенка к себе? нет все будут в сторонке помалкивать
Вы родили здоровых детей и счастья вам и процветания. И вы никогда не узнаете, каково семьям, в которых растет умственно отсталый ребенок. Плюс, у детей с синдромом Дауна, как правило, тетрада Фалло - это тройной порок сердца. У кого-то операбельный, у кого-то нет. Иметь в городской квартире вечного ребенка, которого нельзя оставить одного, которого не возьмут в обычный детский сад, который никогда не пойдет в школу......Я много лет работаю с такими семьями. На территории России только в московской области налажена им помощь. Врачи правильно предлагают проверить есть или нет патология и тогда либо успокоиться, либо принимать решение. В нашем генетическом отделе наблюдалась женщина, которая только на пятой беременности получила здорового ребенка. Первые 4 плода были с хромосомной патологией. Женщина знала о такой своей проблеме и родила все-таки здорового ребенка под контролем генетиков. Были женщины, которые отказывались от пренаталки, потому что у соседки тоже были плохие анализы , а все оказалось хорошо. И рожали больных детей, от которых отказались уже в роддоме.
Ваш опыт - это не ее опыт.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
У нас с Вами пошел разговор о детях с СД. Поэтому я Вам выше и написала:
Моего ребенка я привела Вам в пример, что не на государство надо расчитывать, а на себя. Любой родитель без помощи государства может добиться отличных результатов. Было бы желание. А пугать человека тем, что ребенок с СД это глубокая трагедия для семьи и жизнь с этими детьми заканчивается не стоит. Это не совсем так. Просто больше усилий придется приложить в воспитании.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Вы родили здоровых детей и счастья вам и процветания. И вы никогда не узнаете, каково семьям, в которых растет умственно отсталый ребенок. Плюс, у детей с синдромом Дауна, как правило, тетрада Фалло - это тройной порок сердца. У кого-то операбельный, у кого-то нет. Иметь в городской квартире вечного ребенка, которого нельзя оставить одного, которого не возьмут в обычный детский сад, который никогда не пойдет в школу......Я много лет работаю с такими семьями. На территории России только в московской области налажена им помощь. Врачи правильно предлагают проверить есть или нет патология и тогда либо успокоиться, либо принимать решение. В нашем генетическом отделе наблюдалась женщина, которая только на пятой беременности получила здорового ребенка. Первые 4 плода были с хромосомной патологией. Женщина знала о такой своей проблеме и родила все-таки здорового ребенка под контролем генетиков. Были женщины, которые отказывались от пренаталки, потому что у соседки тоже были плохие анализы , а все оказалось хорошо. И рожали больных детей, от которых отказались уже в роддоме.
Ваш опыт - это не ее опыт.
↑ Перейти к этому комментарию
Вы родили здоровых детей и счастья вам и процветания. И вы никогда не узнаете, каково семьям, в которых растет умственно отсталый ребенок. Плюс, у детей с синдромом Дауна, как правило, тетрада Фалло - это тройной порок сердца. У кого-то операбельный, у кого-то нет. Иметь в городской квартире вечного ребенка, которого нельзя оставить одного, которого не возьмут в обычный детский сад, который никогда не пойдет в школу......Я много лет работаю с такими семьями. На территории России только в московской области налажена им помощь. Врачи правильно предлагают проверить есть или нет патология и тогда либо успокоиться, либо принимать решение. В нашем генетическом отделе наблюдалась женщина, которая только на пятой беременности получила здорового ребенка. Первые 4 плода были с хромосомной патологией. Женщина знала о такой своей проблеме и родила все-таки здорового ребенка под контролем генетиков. Были женщины, которые отказывались от пренаталки, потому что у соседки тоже были плохие анализы , а все оказалось хорошо. И рожали больных детей, от которых отказались уже в роддоме.
Ваш опыт - это не ее опыт.
↑ Перейти к этому комментарию
А родится здоровый ребенок, так слава Богу!
↑ Перейти к этому комментарию
А я знаю тех, кого никуда не взяли. Которым везде отказывают, с которых снимают инвалидность после прооперированного порока сердца и не дают по синдрому Дауна. Я знаю тех, у кого нет средств на существование потому что мама вынуждена сидеть дома из-за такого ребенка. Это же есть....Или вы будете сейчас утверждать, что этого нет и быть не может, потому что у вас все хорошо и удачно?
А я знаю тех, кого никуда не взяли. Которым везде отказывают, с которых снимают инвалидность после прооперированного порока сердца и не дают по синдрому Дауна. Я знаю тех, у кого нет средств на существование потому что мама вынуждена сидеть дома из-за такого ребенка. Это же есть....Или вы будете сейчас утверждать, что этого нет и быть не может, потому что у вас все хорошо и удачно?
↑ Перейти к этому комментарию
Вы родили здоровых детей и счастья вам и процветания. И вы никогда не узнаете, каково семьям, в которых растет умственно отсталый ребенок. Плюс, у детей с синдромом Дауна, как правило, тетрада Фалло - это тройной порок сердца. У кого-то операбельный, у кого-то нет. Иметь в городской квартире вечного ребенка, которого нельзя оставить одного, которого не возьмут в обычный детский сад, который никогда не пойдет в школу......Я много лет работаю с такими семьями. На территории России только в московской области налажена им помощь. Врачи правильно предлагают проверить есть или нет патология и тогда либо успокоиться, либо принимать решение. В нашем генетическом отделе наблюдалась женщина, которая только на пятой беременности получила здорового ребенка. Первые 4 плода были с хромосомной патологией. Женщина знала о такой своей проблеме и родила все-таки здорового ребенка под контролем генетиков. Были женщины, которые отказывались от пренаталки, потому что у соседки тоже были плохие анализы , а все оказалось хорошо. И рожали больных детей, от которых отказались уже в роддоме.
Ваш опыт - это не ее опыт.
↑ Перейти к этому комментарию
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: