Мечты солнечных детей
“Мечты солнечных детей”. Это фильм о детях с синдромом Дауна, однако, что может показаться неожиданным, фильм очень позитивный и светлый. Об истории создания, а также о том, для чего он был снят, мы попросили рассказать его режиссера Олега Жданова.
“Мы - продакшен-студия "Группа Волшебников", успешная до кризиса, с саркастической улыбкой на лице потерявшая почти все и выжившая в кризис... Однажды к нам в гости пришла наша знакомая Елена Федорчук, успешная пиарщица соревнований по яхтингу и волонтер одного из благотворительных проектов... Мы сняли по ее просьбе ролик о мальчике Жене Зотове, чтобы собрать деньге на сложную онкологическую операцию в Лондоне... Ролик показали в Благовещенске и в Лондоне. Федеральные каналы России - отказались... Средства были собраны, Женька добрался до Лондона, и это дало ему еще несколько месяцев жизни... И когда я узнал о том, что он ушел - я решил, что моя студия будет бороться с информационным вакуумом и равнодушием на самых разных полях сражений... Мой друг, известный телеведущий и шоумен Сева Кущинский - рассказал мне о фонде "ДаунСайд Ап", в котором работает его жена Таня... Я встретился с его представителями, и мы назначили день съемки... Идея проекта состояла в том, чтобы доказать российской аудитории, что ребенок с 47 хромосомой может развиваться, чувствовать, мечтать, учиться и работать, дожить до значительного возраста, вопреки тому, что говорят врачи в роддомах – практически принуждая молодых мам еще, не вышедших из постродового шока, - отказываться от своих детей... В России огромный процент отказа от детей с синдромом Дауна... Они попадают в интернаты, где по многим причинам действительно становятся "овощами", и довольно рано умирают от сопутствующих синдрому заболеваний... Поэтому участниками нашего проекта стали обладатели синдрома Дауна самых разных возрастов: от грудничков до людей на пятом десятке... Мы задавали им вопросы о мечтах, размышлениях, желаниях... давали поработать хлопушкой, подержать рефлектор, понажимать кнопки режиссерского монитора и даже панарамировать стоя, за камерой... Мы намеренно не хотели лозунгов и монтажных трюков... мы хотели, чтобы все было естественно... Синдром Дауна может быть выражен сильнее или слабее, поэтому нельзя думать что всех можно развить в актеров и музыкантов, как, впрочем, нельзя думать, что существование людей с синдромом сводится к физиологическому циклу... Мы просто хотели, чтобы люди посмотрели - на людей... чуть других людей... без жалости и предубеждения... Я живу в Замоскворечье чуть больше 10 лет... и сняв этот фильм я понял, вернее увидел, что каждое утро я еду в трамвае с двумя детьми с лишней хромосомой... раньше я их не видел... отводил взгляд... забывал как страшный сон... На телевидение фильм не взяли... мы подождали месяц - и выложили его в интернете... Впереди еще много проектов... я хочу, чтобы люди видели... знали... чувствовали...”
http://www.vashevse.ru/spravochnik/vospitanie-i-razvitie/3381-2011-03-03-10-35-46
“Мы - продакшен-студия "Группа Волшебников", успешная до кризиса, с саркастической улыбкой на лице потерявшая почти все и выжившая в кризис... Однажды к нам в гости пришла наша знакомая Елена Федорчук, успешная пиарщица соревнований по яхтингу и волонтер одного из благотворительных проектов... Мы сняли по ее просьбе ролик о мальчике Жене Зотове, чтобы собрать деньге на сложную онкологическую операцию в Лондоне... Ролик показали в Благовещенске и в Лондоне. Федеральные каналы России - отказались... Средства были собраны, Женька добрался до Лондона, и это дало ему еще несколько месяцев жизни... И когда я узнал о том, что он ушел - я решил, что моя студия будет бороться с информационным вакуумом и равнодушием на самых разных полях сражений... Мой друг, известный телеведущий и шоумен Сева Кущинский - рассказал мне о фонде "ДаунСайд Ап", в котором работает его жена Таня... Я встретился с его представителями, и мы назначили день съемки... Идея проекта состояла в том, чтобы доказать российской аудитории, что ребенок с 47 хромосомой может развиваться, чувствовать, мечтать, учиться и работать, дожить до значительного возраста, вопреки тому, что говорят врачи в роддомах – практически принуждая молодых мам еще, не вышедших из постродового шока, - отказываться от своих детей... В России огромный процент отказа от детей с синдромом Дауна... Они попадают в интернаты, где по многим причинам действительно становятся "овощами", и довольно рано умирают от сопутствующих синдрому заболеваний... Поэтому участниками нашего проекта стали обладатели синдрома Дауна самых разных возрастов: от грудничков до людей на пятом десятке... Мы задавали им вопросы о мечтах, размышлениях, желаниях... давали поработать хлопушкой, подержать рефлектор, понажимать кнопки режиссерского монитора и даже панарамировать стоя, за камерой... Мы намеренно не хотели лозунгов и монтажных трюков... мы хотели, чтобы все было естественно... Синдром Дауна может быть выражен сильнее или слабее, поэтому нельзя думать что всех можно развить в актеров и музыкантов, как, впрочем, нельзя думать, что существование людей с синдромом сводится к физиологическому циклу... Мы просто хотели, чтобы люди посмотрели - на людей... чуть других людей... без жалости и предубеждения... Я живу в Замоскворечье чуть больше 10 лет... и сняв этот фильм я понял, вернее увидел, что каждое утро я еду в трамвае с двумя детьми с лишней хромосомой... раньше я их не видел... отводил взгляд... забывал как страшный сон... На телевидение фильм не взяли... мы подождали месяц - и выложили его в интернете... Впереди еще много проектов... я хочу, чтобы люди видели... знали... чувствовали...”
http://www.vashevse.ru/spravochnik/vospitanie-i-razvitie/3381-2011-03-03-10-35-46
Комментарии
↑ Перейти к этому комментарию
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: