Диагноз поставлен-эпилепсия...
Здравствуйте!
К этому диагнозу мы шли лет 5, пока приступ не стал более выраженным.
Симптом всегда был один: рвота 1-2 и сразу наступала слабость и сонливость. Всё это приписывали к перееданию или к некачественным продуктам. Ещё один симптом- вздрагивание рук (на который врачи не обращали внимание) стал заметен после сильного приступа.
После всех хождений по врачам диагноз нам поставили 4 января, на учёт поставили, в чём то проинструктировали, а за остальным отправили в интернет.
Вопросов конечно много, но один вопрос мне хочется обсудить с Вами.
Нужно ли мне ставить в известность однокласников ребёнка и их родителей?
Спасибо за помощь!
К этому диагнозу мы шли лет 5, пока приступ не стал более выраженным.
Симптом всегда был один: рвота 1-2 и сразу наступала слабость и сонливость. Всё это приписывали к перееданию или к некачественным продуктам. Ещё один симптом- вздрагивание рук (на который врачи не обращали внимание) стал заметен после сильного приступа.
После всех хождений по врачам диагноз нам поставили 4 января, на учёт поставили, в чём то проинструктировали, а за остальным отправили в интернет.
Вопросов конечно много, но один вопрос мне хочется обсудить с Вами.
Нужно ли мне ставить в известность однокласников ребёнка и их родителей?
Спасибо за помощь!
+11 |
![]() |
77 комментариев |
Комментарии
А так вырвало и вврвало,кому после этого хорошо.
Обзовите по-другому, пусть не грамотно...имеете право....скажите предсудорожный синдром. Вы в конце-концов не знаете , как будет протекать заболевание и можете ярких приступов не иметь.
на своей шкуре испытано
особенно после того как взрослая женщина сказала своей дочери про ребенка с дцп-не подходи к нему, он заразен
у нас знают только близкие и учителя, остальным знать не след.
если и есть вопросы особо подозрительных-неврология, после родов, лечим. куда-да много куда, да, таблетки пьем, не помню какие, их много.
я таких дотошно-любознательных обтекаю.
Я лично ходила к медику, говорила, что моему ребенку нельзя то-то и то-то, и к учителю подходила, в свое время к воспитателям так ходила.
Как вариант малочисленный класс коррекции...но и там дети разные, порою сложные.
Я не хочу сказать, что у вас ребенок не обучаем, вы не подумайте, просто численноность такого класса 12 человек...это лучше чем 30 для ребенка с подобными проблемами.
есть такие, с которых ребенок агрессивный был
некоторые притупляют детей в прямом смысле
если изначально препарат подошел...это большое везение и счастье
Я лично ходила к медику, говорила, что моему ребенку нельзя то-то и то-то, и к учителю подходила, в свое время к воспитателям так ходила.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
А вам лучше узнать заранее про все возможные варианты, которое предлагает государство. Поговорить с директором школы, учителями. Выход обязательно найдется.
↑ Перейти к этому комментарию
Опыт с дочкой показал, что лучше,если одноклассники в курсе. Приступы детей пугают=не могут помочь/сориентироваться, если вдруг случится приступ. Недопонимание состояния другого ребенка вызывают насмешки, дразнилки и т.д.
В нашем случае оглошение диагноза одноклассникам было вынужденым. С нашего согласия учитель поговорил с детьми. Да, дочке сначала было не ловко ( мягко,конечно, сказано), но потом убедились, что так намного лучше. И потом, как оказалось, в нашем классе с таким диагнозом мы были не одни.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Эпилепсия идиопатическая, фокальная, сложные парциальные приступы, миоклонии- ежедневно. Расширение задней мозжечково - мозговой цистерны. Нарушение аккомодации обоих глаз.
Принимаем Депакин хроносфера 250мг 2 в день. Винпоцетин, пантогам.
У сына во время ЭЭГ миоклонические приступы случились, сразу диагноз поставили.
Депакин в этот же день стали принимать . Миоклони на следующий день меньше стали.
В марте опять ээг, анализ крови, консультация невролога - эпилептолога.
Смог говорить когда его вырвало. Приехав домой проспал 7-8 часов, иногда вставал попить чаю.
Вот после этого участились миоклонии, усилась раздрожительность, стал жаловаться на забывчивость.
После второго (в школе вырвало) взяла направление в невралогию на дневной стационар и тааам вот она "дорогая эпи" на ЭЭГ.
У моей подруги дочка на тапамаксе, приступы сильные были. Сейчас ремиссия.
Знаю, что на внутренним органы он очень влияет.
Поэтому назначают частые УЗИ брюшной полости.
Нам Депакин хроносфера назначили.
У нас 5 лет ремиссии была.
Эпи активность протекает без судорог, потеря сознания с обмяканием.
Сейчас бывает, что обращённую речь не слышит, около 1 мин.
Потом продолжает заниматься своим делом или спать идёт.
ЭЭГ у нас спокойное, суточный мониторинг делать будем.
Потвердить или опровергнуть диагноз.
Что бы ребёнка не пичкать всякими препаратами.
А то как у нас обычно:"Одно лечим другое колечим"
Очень много не состыковак,усугублять,ухудшать состояние здоровье ребенка не буду.
мне в свое время эпилептолог сказала, выбирайте, либо ноги (стал хуже ходить) либо приступы
Вот с этим и приходится жить родителям/детям с эпи активностью
↑ Перейти к этому комментарию
Эпилепсия идиопатическая, фокальная, сложные парциальные приступы, миоклонии- ежедневно. Расширение задней мозжечково - мозговой цистерны. Нарушение аккомодации обоих глаз.
Принимаем Депакин хроносфера 250мг 2 в день. Винпоцетин, пантогам.
↑ Перейти к этому комментарию
А миоклонии у вас как проявляются?
Винпоцетин и пантогам пьём 1 месяц из-за диагноза "Расширение задней мозжечково - мозговой цистерны", А вот Депакин хроносфера на два года,пока. Если всё хорошо будет, то нанём останемся.
Такие признаки списывали на еду.
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: