Генетический скрининг и размышления о нем... Частное мнение...
Обращаюсь к мамам деток с синдромом Дауна - я ни в коем случае не хотела своим постом никого обидеть или оскорбить, это просто рассуждения (мои) на данную тему - прошу Вас, дабы не оскорбить Ваших чувств, деток - не читать данный пост.Скажу заранее, прошу не высказываться пролайферов о недопустимости абортов. Написанием данного поста я преследую абсолютно другую цель и на тему абортов имею собственное сформированное, уже однажды высказанное в СМ мнение.
Будучи беременной, я очень сильно боялась результатов первого и второго скринингов, настолько, что не говорила о своей беременности никому (кроме мужа и сестры) до результатов первого. Но, слава Богу, все было отлично и никаких аномалий у меня не было. Но после вчерашнего разговора с одной будущей мамой я хожу и "пережевываю" мысль о том, что по-первых, безумно тяжело ждать результатов, во-вторых, очень тяжело не иметь возможности хоть как-то повлиять на результаты и, соответственно, очень важный и ответственный этап своей жизни.
И вот думая-думая, я пришла к следующему выводу - я не понимаю девушек (женщин, барышень), оставляющих ребенка, зная, что у него синдром Дауна. Мне кажется, это эгоизм. Почему? Потому как единственной причиной для продолжения такой беременности я считаю желание будущей мамы иметь ребенка - без раздумий о том, что заранее обрекать ребенка на исковерканную жизнь - это жестоко. Такие детки целиком и полностью всю жизнь будут зависеть от родителей, у них не будет возможности создать свою семью. К сожалению, ничто в этом мире не вечно - а люди смертны и к тому же внезапно - что же будет с таким ребенком, если вдруг родителей не станет...
Я повторюсь - меня не интересуют рассуждения на тему "Аборт - убийство", меня не интересуют аргументы "за" - меня интересует мнение, причины, по которым принимается решение о прерывании беременности...
А как бы поступили Вы, если бы по результатам второго генетического скрининга Вам бы поставили риск - рождение ребенка с генетическими отклонениями (синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса)?
Опрос завершен.
Как это будет выглядеть?
Ни за что бы не сделала аборт и не прервала беременность
10
(23%)
Принимала бы решение по результатам амниоцентеза
27
(63%)
Сделала бы аборт, не дожидаясь амниоцентеза
6
(14%)
Всего проголосовало: 43
|
BB-код для вставки: BB-код используется на форумах |
|
|
HTML-код для вставки: HTML код используется в блогах, например LiveJournal |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам
Опрос: Генетический скрининг и размышления о нем... Частное мнение...
В опросе приняли участие 43 пользователя.
Опрос: Генетический скрининг и размышления о нем... Частное мнение...
А как бы поступили Вы, если бы по результатам второго генетического скрининга Вам бы поставили риск - рождение ребенка с генетическими отклонениями (синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса)?
В опросе приняли участие 43 пользователя.






Комментарии
Только не дает покоя одна мысль-вопрос: а вдруг результат теста ошибочен?
Есть знакомая, ей под 60. Живет с недоразвитым сыном 26лет. Точный диагноз не спрашивала. Вот пару моментов, когда она целый день радала и на корвалоле. За ранее скажу, что он достаточно самостоятельный, один предприниматель даже взял его на работу(в магазин принеси-подай) и платит зп как и всем сотрудникам. Одной ночью, когда она уже спала, он пошел на кухню и съел палку копченой колбасы, без хлеба, просто отгрызал. Простите за подробности, но уже скоро он начал рыгать, вот так она его и нашла утром в постели всего в ЭТОМ. Она опоздала на работу, вычищая сына , убирая комнату. Другой раз у нее просто истерика была. он нашел на улице порно журнал и взволнованый не отходил от нее :"почему меня девочки не любят? Почему меня даже в щеку не целуют, а кого-то вон в писю целуют? А можно я найду красивую девочку и поцелую?" После последних слов она полтеряла сознание. Ей стало страшно, что сын может обидеть кого-нибудь из девочек. При этом он слаб различает, для него девочка и школьница и 30ти летняя. Она долго объясняла ему про то что нельзя целовать девочек, пока она сама не поцелует тебя, и всякое такое, а сама еще два месяца не упускала его из виду, уж очень боялась. И когда она услышала, какие сейчас делают анализы, она просто сказала : "Я искренне рада, если хоть одна женщина избежит моей доли!" Сейчас она просто боиться, что придет время и она не сможет ухаживать за ним, что тогда?Его же сделают овощем и остаток дней он проведет прикованый к кровати... Спасибо за жизнь, так ли это?
Недавно проходила мама с таким вот ребенком (уже достаточно взрослым). Глядя на них други мамы зашушукались "Чего она его среди наших детей выгуливает, сидели бы дома со своим дауном". По-моему, это ужасно.. Мама стара не по годам, она сделала такой выбор и это ее право.
На счет себя - не знаю, готова ли я обречь себя и ребенка на такое существование..
↑ Перейти к этому комментарию
страшно - в ожидании радости материнства, встречи с маленьким, самым дорогим на свете человечком - а вместо этого.... кошмар...
я не успела встать перед выбором... я не успела встать на учет по беременности, это было где-то на 3 неделях..
сильно переживала за вторую беременность и второй скриннинг был какой-то ужасный, у меня были низкие показатели по плаценте, как объяснил врач, я долго читала форумы и изучала, но так как у нас не развита генетика так как надо, то меня не успели напугать, а так от амниоцентоза отказалась бы, знаю точно, во первых, у нас это делается только в одном учреждении, которое доверие не внушает и результаты анализов перепутать им нефиг делать, а во вторых, эти анализы посылаются в Киев и это из Симферополя (2 000 км!!!!!!!!!!!!!) в общем о достоверности я буду сомневаться...
подруге предлагали за 2000 грн сделать такой анализ на 6 месяце беременности!!! и это ребенок уже шевелится, уже большой, а если что-то не так, то что? искусственные роды???
часто проявления СД реально сгладить уходом, обучением...
когда я ждала своих детей, становясь на учет я честно признавалась, что у меня племянник с СД, первый раз даже сходила на консультацию к генетику - самый бесполезный разговор вышел, второй раз не пошла и честно сказала об этом врачу, которая вела мою Б, и анализы на ген.отклонения не сдавала
для меня страшнее потерять существующего ребенка при амниоцентозе, чем родить нестандартную детку...
От амниоцентеза мы с мужем решили отказаться, так как эта процедура может привести к прерыванию беременности. Ребенок родился здоровым!!!
Скрининг не показывает 100% наличие у плода отклонений, а только возможную математическую вероятность. А еще существует вероятность, что вам плохо, неправильно сделали анализ или вообще перепутали.
От амниоцентеза мы с мужем решили отказаться, так как эта процедура может привести к прерыванию беременности. Ребенок родился здоровым!!!
Скрининг не показывает 100% наличие у плода отклонений, а только возможную математическую вероятность. А еще существует вероятность, что вам плохо, неправильно сделали анализ или вообще перепутали.
↑ Перейти к этому комментарию
моя подруга 5 раз сдавала анализ на спид во время беременности. Два были положительными. Знаю не по теме, но к слову
Мужа не было, так что с этой стороны проблем не возникло...
моя подруга 5 раз сдавала анализ на спид во время беременности. Два были положительными. Знаю не по теме, но к слову
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Скорей всего, я бы посоветывалась как минимум с тремя специалистами, сделала все возможные анализы и только потом принимала решение. И мне кажется , что я бы не обрекла своего ребенка на существование. Хочу чтобы мои дети жили!
- а можно поинтересоваться, это с СД связано?
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: