Совместные покупки
Совместные покупки Присоединяйтесь к нам в соцсетях:
Присоединяйтесь к нам в соцсетях: ВКонтакте  facebook 
Читать свежее
Опубликовала Katjadagaz в группе САМОСТОЯТЕЛЬНЫЕ мамочки объединяемся

Но ЛЮДИ ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ?

Я была очень долгое время в "своём мирке" и не с кем не общалась. А когда поняла, что одна в поле не воин, и стала искать друзей-оказалось, что никому на**** не нужна. И что теперь? Если бы все только ради себя, я бы махнула рукой и ушла обратно "к себе" Но у меня есть дети и среди них дочка-инвалид. И я не знаю как набрать столько, чтобы можно было делать ей операции и реабелитации. А еще как переехать поближе к месту где делают операции? НЕТ, я не прошу денег, нет. Я даже вроде знала где их взять, но нужны друзья или все начинают спамить. Да жизнь пошла такая, что всем наплевать на чужие проблемы. Но ЛЮДИ ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ???
Я конечно изо всех сил стараюсь быть позитивной и не унывать. Да только не помогает, когда везде натыкаешься на глухую стену. Девочки, милые помогите, ведь вы как и прежде будете жить своими жизнями и семьями. Мне не нужно чьих то денег, мне нужна поддержка в виде вашей дружбы...
Печать Получить код для блога/форума/сайта
Коды для вставки:

Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
BB-код для форумов:

Как это будет выглядеть?
Страна Мам → Но ЛЮДИ ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ?
Я была очень долгое время в "своём мирке" и не с кем не общалась. А когда поняла, что одна в поле не воин, и стала искать друзей-оказалось, что никому на**** не нужна. И что теперь? Если бы все только ради себя, я бы махнула рукой и ушла обратно "к себе" Но у меня есть дети и среди них дочка-инвалид. И я не знаю как набрать столько, чтобы можно было делать ей операции и реабелитации. Читать полностью
 
+107 Katjadagaz 11.05.2015 1710 2 32 комментария

Построим каркасный дом вашей мечты

Ещё 556 проектов
Каркасный дом с гаражом на 2 машины V174 "Цамден"

Каркасный дом с гаражом на 2 машины V174 "Цамден"
Каркасный дом с мансардой и 5 спальнями V367 "Хантсвилл"

Каркасный дом с мансардой и 5 спальнями V367 "Хантсвилл"
Каркасный дом с 4 спальнями V442 "Юджин"

Каркасный дом с 4 спальнями V442 "Юджин"
Каркасный дом с террасой V223 "Монтана"

Каркасный дом с террасой V223 "Монтана"

Комментарии
Литвинова Ангелина
11 мая 2015 года
+3
Katjadagaz пишет:
мне нужна поддержка в виде вашей дружбы..
Дружим
Olenka Fro
11 мая 2015 года
0
С лечением-может в какой-’то фонд обратиться?
Katjadagaz (автор поста)
11 мая 2015 года
0
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.
Olenka Fro
11 мая 2015 года
0
А какие-то ж исследования на руках есть?
АЙЯ МУХАМЕДЯРОВА
11 мая 2015 года
+14
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
нет, не глухо, можно найти квоты и на такое дорогостоящее лечение, у меня подруга ездит каждый год в Ленинград на операции с маленьким сыном, а иногда и по нескольку раз в год, результат- ребенок в 4 года начал ходить, ваш невропатолог не врач а ремесленник от медицины, вам нужно во первых найти врача, который сможет и захочет вам помочь, к сожалению могу только так посоветовать, и надо найти покровителя, напишите письмо на сайт президента, и местной администрации, сходите в собес, горздрав, обратитесь в фонд обязательного мед страхования, если цель есть, надо ее добиться, наградой будет здоровье дочери, и мое сердце с вами
Katjadagaz (автор поста)
12 мая 2015 года
0
Слышала я про квоты,но они ведь даются из областного бюджета,а у нас в области лучше пошлют лесом,чем что то дадут.Да ведь кроме квот надо и на проезд туда и обратно,и на питание и другие расходы.А покровителя у меня нет.Спасибо,конечно,за информацию-почитаю,может что и получиться.
АЙЯ МУХАМЕДЯРОВА
11 мая 2015 года
+3
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
http://letters.kremlin.ru/
АЙЯ МУХАМЕДЯРОВА
11 мая 2015 года
+2
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
http://gubernator.omskportal.ru/ru/governor/priemnaya/letter1.html
АЙЯ МУХАМЕДЯРОВА
11 мая 2015 года
+2
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
http://ora.ffoms.ru/portal/page/portal/top/protect/%D0%9E%20%D0%BF%D0%BE%D1%80%D1%8F%D0%B4%D0%BA%D0%B5%20%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%81%D0%BC%D0%BE%D1%82%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F%20%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D1%89%D0%B5%D0%BD%D0%B81 это фонд обяз мед страхования
АЙЯ МУХАМЕДЯРОВА
11 мая 2015 года
+5
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
напишите в фомс обязательно, поинтересуйтесь, на каком основании вам отказывают в оперативном лечении ребенка, что нужно сделать, чтобы вам профинансировали эти операции
АЙЯ МУХАМЕДЯРОВА
11 мая 2015 года
+2
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
http://www.xn----7sbpmbawupcmaf.xn--p1ai/ союз матерей России
Мама_Егозы
11 мая 2015 года
+1
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
Katjadagaz пишет:
вывих шейного позвонка
Его можно вправить. Хотя не знаю вашей ситуации, просто порекомендую на всякий случай atlasprof.info
Мы всей семьёй сделали и довольны результатом.
Астер
12 мая 2015 года
+1
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
Я знаю адрес эл.почты главврача питерской клиники детской ортопедии. Я сама нашла его в интернете когда-то, и мы получили бесплатную консультацию и реабилитацию, а потом с их помощью операцию по квоте. Напишите в личку, напишу. Если сами помочь не смогут, перенаправят, куда надо. Не опускайте руки, интернет - сила.!
АЙЯ МУХАМЕДЯРОВА
12 мая 2015 года
+6
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
я еще что хочу сказать, не отмахивайтесь от моих советов легкомысленно, после обращения к президенту, и в фомс, к вам скорее всего прибегут из поликлиники, с предложением забыть все обиды, и уладить все ваши проблемы, я бы не говорила, если бы не имела положительный опыт в этой области, и потом, как вы мать одиночка 2 детей соберете деньги?, с вас их будут тянуть и тянуть, наше здравоохранение это замечательно научилось делать, не совершайте ненужных усилий, добивайтесь реализации ваших прав, положенных вам по закону,и еще хочу сказать, ваш ребенок имеет право на ЛЮБОЕ БЕСПЛАТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ возможное в нашей стране, это обеспеченно договором об обязательном медицинском страховании, да нервотрепки много, но у вас серьезная ситуация, соберитесь, возьмите себя в руки, когда будете писать, опишите ситуацию, не скрывайте вашего отчаяния, и вам помогут, наверху сидят живые люди, и удачи вам
Katjadagaz (автор поста)
12 мая 2015 года
0
А мне говорят,что бесплатно делают операции только детям до 4лет,а дочке десять лет.Раньше я просто боялась,слабенькая она была.Сейчас покрепче стала,а и то говорят"что если она не вынесет операции".Для начала нужно консультацию независимого врача.А наши "на защите квоты от людей",всеми силами убеждают что пользы от этого никакой-только вред.
Светлана131286
12 мая 2015 года
+1
напишите письмо на сайт президента, после этого обычно местные всегда шевелятся власти. и если не помогт через некоторое время продублируйте письмо с пометкой- повторное обращение
АЙЯ МУХАМЕДЯРОВА
13 мая 2015 года
+1
В ответ на комментарий Katjadagaz
А мне говорят,что бесплатно делают операции только детям до 4лет,а дочке десять лет.Раньше я просто боялась,слабенькая она была.Сейчас покрепче стала,а и то говорят"что если она не вынесет операции".Для начала нужно консультацию независимого врача.А наши "на защите квоты от людей",всеми силами убеждают что пользы от этого никакой-только вред.

↑   Перейти к этому комментарию
это неправда, бесплатные операции делают всем, только нужно заручиться поддержкой покровителя, под покровителем я имею в виду власти и фомс, напишите обязательно, дело сдвинется с мертвой точки,вот увидите, и потом про платные или бесплатные операции точно вам скажет только фомс, у врачей даже не спрашивайте, на проезд и питание деньги найдутся, главное лечение, и ОБЯЗАТЕЛЬНО напишите на сайт президента
АЙЯ МУХАМЕДЯРОВА
12 мая 2015 года
0
В ответ на комментарий Katjadagaz
Тут все глухо.Мне вообще нервапатолог сказала,что "у вас все равно денег нет-вот и забудьте думать про операции."А нужно,ведь ее буквально "скручивает" с каждым годом.Позвоночник искривляется все больше,вывих шейного позвонка-причина возникающей эпилепсии.Просто руки иногда опускаются.

↑   Перейти к этому комментарию
мама дорогая, да у вас четверо детей!!!!, тем более вы можете рассчитывать на помощь государства!
Киралева
11 мая 2015 года
+1
Arinushca
11 мая 2015 года
+5
Для начала начните просто БЛАГОДАРИТЬ родных и близких за то,что они делают для Вас и ваших детей. Можно просто писать письма благодарности для себя, утром или вечером перед сном.

И ещё очень важно РАДОВАТЬСЯ людям. Просто говорите:"Я рада тебя слышать!"или "Я рада тебя видеть!".

Я желаю Вам найти возможности для лечения дочери.
Ильгаркина мама
11 мая 2015 года
+4
Я обращаюсь в благотворительные фонды. Да, справки, да, очередь, но оплата всё равно проходит. Только под лежачий камень вода не течёт, если нужно, в личку напишу в какие фонды лучше обращаться.
Katjadagaz (автор поста)
12 мая 2015 года
0
А не слышали,одни родители тоже вот так по благотворительным фондам средства собирали и ребенок уже в больнице к операции готовился,а к ним пришли из со службы и объявили что их лишают родительских прав.Типа за то,что они тратили деньги не по назначению.Это я в группе Против ювинальной юстиции читала.
Ильгаркина мама
12 мая 2015 года
+2
А фонды никогда не дают наличных денег. Клиника выставляет счёт на лечение, фонд связывается с клиникой, перечисляет деньги в клинику на имя ребёнка, и вы едите лечиться. В данном случае невозможно потратить деньги не по назначению.
neonovaja777
11 мая 2015 года
0
у меня ситуация от части похожа. дружить в виртуале умею слабо, но можно попробовать
Альвина2205
11 мая 2015 года
+4
Я готова дружить и поддерживать и общаться!!!! Вы не сдавайтесь, главное не опускать руки, вы же сильная так что выше нос и вперед!!! все у вас и у ваших деток будет Хорошо!!!!
Daisy123
12 мая 2015 года
0
Ник мой
12 мая 2015 года
0
Дай Бог Вам сил!
Трофименко49
12 мая 2015 года
+2
Написать письмо в Министерство здравоохранения, адрес узнаете на сайте. Но только на бумажном носителе, заказное! Подпись личная должна быть и документы медицинские отсканировать. Электронные послания не рассматриваются вообще. Перешлют, куда надо.... Если ничего не получится, находите сайты разные с описанием своего случая и помещайте посты. Пусть весь мир читает .Даже зарубежные сайты, пишите на русском языке, программа-переводчик переведет. Только проверьте орфографию... Может быть, помогут.... На благотворительные организации своей страны рассчитывать сложно. Обязательно надо отсканировать медицинрское заключение, рентген и др., чтобы вам поверили, Выложить фото ребенка.
профиль удалён удалённого пользователя
26 мая 2015 года
+2
Я бы могла попробовать, если вы надумаете, помочь писать письма я так помогаю людям, они рассказывают ситуацию, я пишу текст, они сами отправляют куда надо.
aleksarich
26 мая 2015 года
0
Здравствуйте, как же я вас понимаю, главное стремление, все будет хорошо, и у вас и у доченьки - главное время. терпение и желание, если не мы с вами то никто нашим детям не поможет, такова уж действительность, на мою помощь смело можете расчитывать
Pusechka MarusechkA
4 сентября 2015 года
0
Надо добиваться квоты в Бурденко или в ЦИТО, лучше в ЦИТО, думаю. Там замечательные врачи. Лучше бы, конечно, сначала там консультация, они сами бы отправили потом вызов в ваш Минздрав. Или к главному нейрохирургу вашего города, детскому, ответственному за квоты, запишитесь. В минздраве обязаны сказать его фамилию

Наверх
Оставить свой комментарий

Вставка изображения

Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера:


Закрыть
B i "
Собираетесь строить дом? Подпишитесь на канал о строительстве
Свежее видео
Как правильно хвалить ребенка (11-12 месяцев)

Как правильно хвалить ребенка (11-12 месяцев)

Поиск рецептов


Поиск по ингредиентам
© 2009–2024, проект компании «Медиафорт»
Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100