Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма

я видела не с рождения мальчика, но у него с речью все хорошо. Вроде у него подозрение под атепический аутизм.
Ну а вообще, ты думаешь у Славы не с детства он был?

Я знаешь как смотрю, вот лично в нашем случае, хорошо что сейчас поставили нам аутизм, и задержку речи, зато я знаю к каким специалистам идти, чего хотеть и как доче помочь

слава лет до 1,5, даже 2 развивался как все, разговаривать начал, а потом все как встало на месте, признаки аутичные начались я читала, что такое бывает

ну да,
У нас считается, что можно определить ранее чем 2, но обычно в этом возрасте самые явные признаки

у малышей признаки в основном такие, что не смотрит в глаза, не улыбается, не тянется к людям, даже к матери... у нас ничего этого не было, а вот к 2 годам начали уже другие появляться

У нас тоже не было с рождения таких знаков.
И наверно самый пик регресса произошел в 1.8, после прививки, хотя мы визуально это хорошо перенесли (не было температуры, иль еще чего), но как то однозначно стало заметно, что она не понимает ничего

у нас вроде с прививками связи не было хотя кто его знает, может оно не сразу, а постепенно

Наверно это все таки переносится индивидуально.
У кого как. Я могу сказать что стало заметно, но насколько резко уже непомню

АКДС делали?
у меня старший замолчал после нее. И пошло по наклонной вниз, сейчас уже намного лучше и речь появилась и зацикленость ушла, истерики прошли, но нас вытягивают очень сильные спецы, которые как раз с такими детками работают.

Мне надо поднимать ее карточку чтобы посмотреть. Наверняка акдс была, я почему то в этом уверенна.
А у вас младший или старший замолчал после прививки?
У нас сейчас где то 60 слов в наличии. Интенсивно начнем заниматься АВА буквально через месяц. Пока только учитель раз в неделю у дочи и что-то подобное "логопеду" специалисты по аутизму естественно занимаются. Я не стала водить ее к простым специалистам. Пока нам туда не надо

Старший замолчал. Младший теперь не пивитый, болтаааает, не остановишь.
После занятий и препараов словарный запас стал боьше. Хромает только строение речи, ни как рода и сколнения не выучим.
Паренек у нас умненький, только из-за речи сложно с людьми контактировать.

А какие препараты вам выписывали?
А с детьми он играет?
Моя стала тянуться к очень маленьким и к взрослым людям.

кортексин, энцефабол, церебрамин.
ну и массаж и физиолечение.
С детьми начал сейчас играть, как младший подрос, у них общие игры, но больше тянется к компьютерам, чем к людям.

Массаж обычный? Или цыгун, для аутят? А физио что именно?
Я делала массаж, доче, стали лучше говорить, глазной контакт. немного лучше стала обращать внимание на свое имя. С массажем сейчас остановила, из-за финансов, и сама не делаю почему то (глупо очень с моей стороны)
И доча только недавно стала (с пол годика) относится нормально к маленьким, на взрослых ранее не обращала внимания, сейчас есть продвижения.
Ну и компьютер ей интересен, но она больше любознательная, любит ходить везде, особенно где вола и игрушки

Массаж обычный общий.
А вода это наше все, переливать, купаться, мимо луж не проходим. На имя, а оно у нас такое, что и взрослый не сразу выговаривает, начал откликаться только 2 ода назад, до этого игнор. Я его ломала, когда мы поехали отдыхать, боялась до жути, но все прошло без истерик, почти. Не понравились ему вокзалы московские, народа много.
Скажите, если не обидетесь, а вам диагноз кто поставил?
Я, когда были явные проблемы, везде его таскала, мне утверждали, чо эо возрастное. Олько не давно, логопед сказала, может и были какие симптомы, но он их пересилил и сейчас идет на поправку.
Одно меня беспокоит - отсутсвие чувства опастности. Уже седею от этого маьчика.

Какие уж обиды, я вам скажу как нам поставили диагноз.
1. Когда мы пришли к педиатру, мы заполнили M-chart, врач отправила нас в школу, к логопеду и к психологу (в спец клинику, для деток с аутизмом)
2. Логопед поставил нам задержку речи и ни слова не сказал о аутизме, не имеет права
3. Через месяц подошла очередь в школу, специальный департамент, для деток с ограниченными возможностями. Я заполнила примерно 40 страниц вопросов, на каждом по 7-10, когда пришли в школу они задали около 600 вопросов и на основании того, что видели писали свои заметки, потом пришли к нам домой один раз. Через 2-3 недели озвучили диагноз.
4. Мы ждали более 6 мес очереди в клинику, специальную, где психолог поставил медицинский диагноз: РАСТРОЙСТВО АУТИЧЕСКОГО СПЕКТРА, у нас больше не ставят аутизм или Асперберг, или атепический и тд, все в одно. И в нашем случае не надо возвращаться, на прохождение этой процедуры, только если хотим снять этот диагноз.

По поводу чувства страха, я советую АВА терапию, они этим занимаются. Можете сами попробовать в интернете найти (но не факт что у вас получиться так хорошо, или у специалистов получится так хорошо как у вас, тут никто вам в этом не поможет)
Вы можете посмотреть мои дневники за прошлый год, осень и тут в группе, я писала что могла, какая то инфо может вам приглянуться, или возникнут вопросы, я с радостью отвечу.
У меня куча инфо на английском. Переводить нет времени, но если что найду для вас полезное, расскажу своими словами.
Так же можете добавляться в друзья, я с радостью

Вот и я на АКДС грешу. До 8 месяцев был ребенок как ребенок. А потом бац - приехали.Всё ещё надеюсь, что обойдётся. Но с каждым днем все меньше и меньше. Особенно после того, как на ращвивашку три раза сходили. Но с другой стороны...даже врач, которая считается в городе одним из лучших специалистов (она и как невролог принимает, и как психиатр, работает в комиссии, которая патологии определяет) сказала, что пока вроде не оно, только с наших слов заявка на аутизм. Ну где-то с полчаса она на ребенка смотрела.

я тоже сама диагнозов наставила, ни кто мне их не подтверждает.
Вернее как, один психолог за мои же деньги со мной во всем согласилась и предложила его очень сильно и быстро лечить у нее, а я ей - это таблетками не лечится, это корректируется, молчит в ответ. Так и ушла я.
Теперь ходит реацентр, каких деток там нет, про моего сказали - все не так плохо, да и я вижу работу психолога и логопеда, она колоссальная.

я тоже опасаюсь, что аутизм - это такая проблема дорогостоящая, на которой, наверняка, полно желающих нажиться. А где найти настоящих специалистов, пока не знаю. А если не подтверждают аутизм, что ставят, если не секрет? Нам в год и семь пишут "задержка развития речи неясной этиологии" пока.

Я кинула в Болталка до 2х лет, буду благодарна, если вы кините ссылочку куда нибудь

Я не хочу сказать что у вашего ребенка аутизм.
Мне очень обычно что врачи ждут до 3х лет. Если это аутизм, я б их поубивала бы.
А ребенок ваш может выполнить простые просьбы?
Например принеси трусы/памперс?
Дай мне игрушку?
И как научился показывать? Пальцем или рукой?
У вас есть центры для аутят, которые могут провести тест МChart?

Просто все дети такие разные с аутизмом. Наши дети все похожи, их привычки. Но при этом настолько разные.

Сейчас на тренинг хожу, там мальчик наш ровесник, у него тяжелый аутизм, но он смотрит в глаза. Даже вот так скажу: смотрит мне в глаза и пока я на детской площадке я дочу к ку-ку привлекала, он сам пришел и начал со мной играть
Я бы при ваших замечанных признаках уже пошла в центр. Все наши дети что то перерастают, а в чем то каждому нужна огромная помощь

Нет, просьбы ребенок не выполняет. Ну только при одевании "дай ножку". А показывает действием. Идет к стулу для кормления и руки вверх тянет. Я даже не знаю почему специалист, которая у нас ставит этот диагноз, говорит,что не похож пока. Что ее ничего не цепляет. Может, потому что влез в коробку с игрушками и все рассмотрел и раскидал...центров нет. Сама анкеты онлайн заполняю, получается аутизм средней тяжести. Какое то это очень размытое понятие - аутизм. А каковы дальнейшие перспективы? правда ли, что по достижении 18 лет всем аутятам ставят диагноз "шизофрения"автоматически?

Вот на этот вопрос я вам не отвечу. Так как у меня в стране другая система. Поэтому я не боюсь поставить диагноз.
Вообще по мне, он копия моя в 18 мес, извините что это говорю.
Но вам надо научить его жить в этом мире, тогда не надо будет ставить шизофрению в 18
Я знаю мальчика, аутенок, ездит за рулем уже, говорит на 2х языках, занимает призовые места на плаванье, встречается с девушкой, шизик из него никакой.
Но им занимались, долго и упорно.
Поэтому каждая из наших мама занимается, долго и упорно.
Моей было 2.2 ей поставили аутизм, у нее не было 1 слово в запасе: пошли.
Сейчас ей почти 2.10
Она знает 10 песен, три из них показывает действия из песни
Понимания появилось с гулять, спать, купаться, кушать. Не много пока. Знает что такое нет и стоп.
Научилась "просить" конкретное и понятное, что то словами, что то указкой пальца, примерно 30 слов в запасе
На какой то период все показатели аутизма куда-то растворились, просто красивая девочка, маму слушает через раз, но иногда аутические "приколы" возвращаются.
Я за то, что б родители начинали занятия раньше, я за то, что б срочно что-то делать, искать тактику, людей, кто поможет вам с обучением уже сейчас. Логопед, АВА специалист, учитель со спец школы, да кто угодно

Каждая из нас верит, что наш ребенок особенный, но не больной, потому что знает, если ему начать помогать, они понимают лучше

Это точно...верит и надеется. Вот бегает ребенок, счастливый, довольный. Играет с папой в прятки-догонялки. Причем сам его из за стола вытащил, чтоб поиграть. И так хочется верить, что все нормально, что перерастет... мне ж на оплату АВА даде в кредит на 5 лет такую сумму не дадут...а информация об этой методике в свободном доступе есть где нибудь? Или это только на курсах можно ознакомиться?

Вы знаете, я ревела первые три месяца и стряпала посты тут. У себя и в группе.
С АВА я первоначально ознакомилась по книжке. Потом на сайтах. Есть очень много открытой информации.
Давайте начнем со следующего, не называйте ребенка аутенком, говорите каждый день как любите и гордитесь.

Зайдите в этот пост

https://www.stranamam.ru/post/8859243/

Это мое. Потом в группе есть материалы. Сейчас на телефоне нет ссылок, но в компе есть хорошая группа по АВА там и картинки и методы описаны. Так же дома книга есть, на русском языке. Я вам напишу название, посмотрите у себя в магазинах книжных.

Пусть все будет отлично
Тот метод который использоваю в посте тоже АВА, они как не крути все можно авой назвать.

Без паники главное и с верой.
Нам очень помог массаж. В этой группе я тоже пост писала.

Спасибо).Я Вас читаю, и жить хочется. А ещё один форум нашла вчера, посмотрела, так думаю,, пойти, удавиться, что ли. Не вытяну я такое. Там все на тои, как тяжело, построено. Какие у детей странности, переходящие в кошмары и ужасы. У моего такого нет. Может, потому что маленький ещё...Про массаж у меня мысли были ещё до того, как про аутизм задумалась. Но он же не даст никому его делать. Не потому, что его трогают даже. А потому что надо лежать, а в мире столько интересного, пора бежать и исследовать))) мы с полгода его делали. Орал, как потерпевший и от массажиста уползти пытался. У меня внучатая племянница здоровая с точки зрения психики, и то маленькая (ну, в год - полтора) кричала на массаже. Как Ваша доча массаж переносила? А больше всего бесит реакция окружающих "воооооот! это все последствия поздних родов".

Я буду откровенна, в вашем возрасте из странностей было только покачивание в право, в лево, боязнь фена, пылесоса, посудамойки и некоторых реклам.
Всё так менялось за наши последние 1,5 года, что не описать в одном посте, чес слово.
НО! Я никогда не боялась того что с ней происходит, лишь искала пути как ПОМОЧЬ ей.
Если бы переписывались с вами месяц назад, я б сказала что все странности ушли, из проблем лишь задержка речи и лимитированный глазной контакт. Она самая большая умничка с пазлами, она самая большая умничка с игрой в "домик с мебелью" и она поет столько песен, сколько я не знаю, она знает фигуры и называет их, но пока только на английском, она знает цифры уже на двух языках, английский алфавит, животных, цвета, да я горжусь ей, честное слово!!! Мне сняться сны что она выступает на концертах с детскими песнями, я верю что будет все отлично.
Но недавно засопливила и опять появились кружилки, это не очень хорошо, но и смертельного ничего нет.
Я позволяю ей делать то, что ее тело требует если это безопасно, если нет, то ищу "замещение" ощущений, например она стала на втором этаже залазить на подоконник и открывать окно, значит я играю с ней в поднималки, беру ее под мышки, и говорю: "вверх", она знает что если повторит, я подниму сразу, если нет, то на третий раз, я с этим и речь развиваю и удовлетворяю ее потребности.
Нет в этом ничего смертельного!!!
Моя проблема только в том что жизнь тяжелая штука, что надо работать, чтоб содержать дитя, а не в том что у нее АУТИЗМ, я ее всё равно люблю больше всех на свете.
С массажем, мы вот такой делали https://www.stranamam.ru/post/8595988/
Ходили за ней по пятам, давали отдохнуть, и опять ходили, к концу она уже лежала почти весь час, больше нравилось на спине лежать, но при этом массажистка рассказывала сказки или пела песни.
Со мной тоже самое, смотрим друг на друга, хочет уйти, пожалуйста, встанет возле игрушек, я подойду и начну делать массаж опять. Никто не ждал от нее лежания по 30-40 минут. За 3 мес она легла и наслаждалась.


Говорить будут много и обидно, и советов тьму давать, я тут прихожу и выплескиваю негатив, жалуюсь на кого-то, а мне какая то половина тычет пальцем и говорит: ПРОБЛЕМА в вас и тд, но так говорят только до тех пор пока я не раскрыла карты, что ребенок аутенок, последнее время так не делаю, я это пережила.
Не смотрю видео в ютубе со взрослыми детками с аутизмом, с тяжелым аутизмом, просто составила свой план действий, примерно такой:
В месяц 50 слов на русском, 50 на английском, 2-3 песни, понимание одной фразы в неделю, изучение того-то, научиться пинать и кидать мяч и тд
Так же хочу визуализацию устроить, например такую:
В 16 лет машина,
В выпускном классе красивый, правильный мальчик пригласит на выпускной бал,
После школы летом работа, потом колледж, затем важная и интересная доче работа
Красивые выступления с пением и танцами, я плачу от гордости.


Недавно была на тренинге, мама мальчика с синдромом дауна и аутизмом, ему сейчас 19 лет рассказывала о своей мечте, как сын пойдет в колледж и на работу, мальчишка работает в самом крутом спортивном клубе нашего города (там где все трансляции игр), я ревела в зале от гордости за него, соседка увидев как моя майка помокрела от слез спросила сколько моему ребенку лет, я только показала три пальца, рот открыть не могла, у меня слезы текли такой рекой, не передать. Каждая мама это труд и не важно болен твой ребенок или нет.
Но от мамы и папы зависит очень много, нужно думать о ребенке сейчас, чтоб не жалеть потом, и искать индивидуальный подход к каждому.
Пожалуйста, не теряйте время, и не важно есть ли у ребенка аутизм или нет, начинайте уже сегодня.
Я так и не нашла в компьютере ссылку, но вот здесь можете посмотреть статьи, они о АВА как раз.

http://outfund.ru/tag/ava-terapiya-i-povedenie/


На АВА терапию к специалистам мы пойдем только через месяц, до этого тоже АВА но не так интенсивно.
Я держу за вас кулачки, пусть Бог благословит и пожалуйста, верьте что все будет отлично.

Ещё раз огромное спасибо).

Успехов

Вот и у нас половина. Очень надеюсь, что знающие, опытные мамочки подскажут хотя бы что нибудь. Хотя прекрасно понимаю, что если уж врачи, которые видели ребенка, ничего пока сказать не могут.... в любом случае, мне сейчас важна любая информация

мой сын сейчас посещает такую дневную клинику. Длится это будет 3 месяца. Там с ними проводят различные занятия и наблюдают за ними в различных ситуациях. Посмотрим,что из этого получится.

Странно что в Германии не могут сказать.
Я к тому что проверяют то тестам одинаковым и они должны сказать, есть ли признаки или нет. В шкале все явно описано.
Вы напишите нам. У нас тут куча девочек с разных стран и с личным опытом.
Никто диагноз не поставит. Но есть те которые могут рассказать о своем опыте.
Он у вас не в спец классе учится?

Так мамочка, глубоко вдыхаем и выдыхаем, если надо ревем и воем, но не при детях.
Мне очень жаль что у вас так получилось, с моим ребенком тоже самое.
Я и ревела и выла и головой билась. Только толку от этого нет :/
Добро пожаловать к нам в группу, я сама с Казахстана, с алматы, живу в США, в группе найдете много полезной информации, самое главное верить и не унывать.
Я буду рада если мы начнем дружить, и если чем то могу помочь, то обращайтесь.
Не унывайте, пожалуйста!!!
Какому из деток поставили диагноз, которому 5 или 3?

Спасибо большое. Стараюсь держаться. Реву по ночам на кухне или в туалете, а днем с улыбкой в бой, как и все, кому далось с этим столкнуться.
Диагноз поставили младшему. В Казахстане с этим очень сложно, и с диагностикой и с лечением ...

Но тем не менее поставили же диагноз, это уже хорошо что вы знаете что и как.
Я читала что в астане есть какой то центр, поищите в гугле, в очередь встаньте
Я как себя вспомню с момента постановления. Уууух, поверить не могу что со мной все это было.
На данный момент вы ребенку своему нужны больше чем специалисты, посмотрите посты у нас здесь, мы здесь каждая о своем написали.
Так же напишите о своем ребенке, мы будем рады поддержать и почитать, может совет дать.
Главное верьте в ребенка в своего, это очень важно.