Рисунок Деду Мороза и наши новости

Я себе постоянно твержу, что я справлюсь. Это такой своеобразный аутотреннинг у меня. Помогает очень. А заказать подарок пришлось со мной. С ним я только согласовала. Я чуть позже выложу фотографии игр. Может кому пригодится.

У дочи тяжелый аутизм. Иной раз ситуации рубят, написала на зеркале, все о чем мечты мои. Очень помогает. В группе мальчик у нас есть, горжусь им, смотрю на его истории и значит все можно пройти.
Ждем игр

Почему тяжелый аутизм? Она не разговаривает? Вы главное - не отчаивайтесь. Многие черты аутизма можно скорректировать. Ближе к школе будет более ясная картина. А у вас еще есть время для коррекции. Главное - дисциплина: ежедневные занятия с мамой и со специалистами. Ситуации рубят. Мне еще летом жить аж не хотелось, столько отчаяния было, а потом раз и прогресс. Главное - не сдаваться. У нас был и прогресс и откат. Знаете, один шаг вперед, два назад, а потом топчемся на месте. Расстраивает очень, но все равно не сдаваться, никогда.
Вот здесь я написала о том, какие подарки были заказаны Деду Морозу: https://www.stranamam.ru/post/8823902/

Она не только не говорит. Но и не понимает. Не выполняет банальных фраз: дай маме, иди сюда, и тд
Плюс чувствительность ко всему: одежде, прикосновениям, она то делает то, что все учителя восхищаются, мол дети с аутизмом так быстро не прогресируют без таблеток, а она пожалуйста, но как шагнет назад, так до пещерного человека.
Так что мы как можем помогаем или просто ждем перемен
Спасибо за ссылку, пошла смотреть

Тоже самое было. Меня поражало, когда рассказывали про детей, которым говорили принеси то-то, и они понимали о чем речь и выполняли просьбу. Мы это проходили, и с кашей во рту разговаривал. Мы даже с мужем стеснялись с ним гулять, потому что он без умолку говорил, но на своем и очень ненормально смотрелся на фоне других детей, которые молча скурпулезно возились в песке. Помню вышла в свой день рождения на улицу с Никитой, вернулась домой в истерике. Так больно от всего этого было. Но потом ничего выравнялось. Я не знаю, порой мне кажется, что Никиту ангел-хранитель оберегает. Мы вот с четырех лет каждый год в стационар оформляемся на обследование. Так вот я очень довольна и Никита тоже. А вот другие люди оставляют только негативный отзыв. Я не понимаю почему, почему меня все устраивает, а других нет, в том смысле, что я вижу пользу от центра, а другие - нет. Может быть, все зависит от веры человека. Пусть не пугают откаты, не обращайте на них внимание и продолжайте свою работу с ребенком. Очень тяжело, я понимаю, но я уверена, что вы справитесь. Знаете, я сейчас вспомнила, что в Канаде очень успешно лечат аутизм. По крайней мере я раньше про это читала. У них даже институт есть. Вы вроде рядом находитесь. Не хотите с ними связаться?

У нас общество поспокойней, я выхожу на улицу, и бегу, бегу, бегу за ней.
На других чаще не успеваю смотреть.
Но выходы в общественные места для меня стрес, потому что она не управляема. Может на автомобильной парковке, два шага на руках моих пройти, потом вырывается, бежит, ее за руку, она на землю ложится, на руки пытаешься взять, она по мне карабкается. Я просто не могу справится. Не выходить не получается и не вижу в этом смысла. Ей надо учиться жить в этом мире с правилами.
В Канаду не поеду. Рекламе не верю, у нас тут есть центр кауфмана, мол такие показатели, что аж не придраться. Они дают тренинги родителям. Стоит это 3600$, без дороги и проживания с питанием. У меня таких денег нет, плюс, ехать надо без ребенка. Слушать хорошо, а вот на деле видеть другое.
Плюс, моя страховка тут покрывает достаточное лечение, если надо таблетки, и таблетки покроет по рецепту врача. Не оплачивается спортзал, конная терапия, плаванье, искусство. С 3х лет начнется школа, специальная, с 1 января я могу просить АВА терапию, если дадут, то хорошо, плюс домой к нам ходят от государства, мне дают советы, это огромный плюс. Так что в стороны Канады пока смотреть смысла нет, да и не на что. Живу с родителями, папа один работает, мама после операции за ребенком ее не оставишь, на няню денег нет, плюс по больницам таскаюсь, так что работать пока не могу. А без денег мы никому не нужны ни в Канаде, ни в другом институте

Хорошая поддержка у вас со стороны государства. Вы не оставлены один на один со своей проблемой. Это очень хорошо. А я вот только про Канаду знаю. Когда Никите диагноз поставили аутизм, я в интернете столкнулась со случаем, когда именно канадская методика помогла ребенку. Я так поняла, что там анализы берут, по которым смотрят есть аутизм или нет. И в зависимости от анализов определяют в каком количестве магний давать. Это я вот на память сейчас пишу. У вас в Америке каким способом определяют аутизм? У нас вот в России - субъективным, определяют наблюдая за ребенком, анализы не делают. А у вас?

Ты про биомед что ли пишешь, понять не могу. Этот институт в Америке ARI называется.
Тут и про магний и другие добавки речь. Так же о хелировании и анализы на металлы с волос и другие методы кажись описываешь.
На постановку диагноза ушло много времени. Тесты у врача. Потом комиссия, они и домой приходили, каждый шаг записывали, что она делает, да так. Я отвечала на 500 что ли вопросов. На комиссии этой.
В декабре идем в институт на постановку еще одним местом диагноза. Там займет 6 часов исследований. Пока сказать не могу что они предлагают и смотрят. Но опишу обязательно.
Вообще читала много о таблетках. Многие мамы сажают на него тропы, психотропы и тд, потом кто то слезает с этого, кто то нет. Я не могу сказать что я готова пойти на это.
Существует программа, которая доступна с 7 лет в нашем штате, мозг изучают, помогает ли она чем нибудь или нет, я не знаю, нам далеко до этого дела.
В моем случае тяжелых фактора 2:
Меня ребенок игнорирует вообще, она охотные повторит за незнакомой тетей, чем за мной. Слова так же повторяет либо за учителями, либо с айпада. Сейчас в речи больше английского чем русского. Почему понятия не имею, дома говорим на русском.
Я поэтому бьюсь за занятия с кем то, нежели чем самой. Иначе теряем время, но пока все специалисты дают мне советы, а не делают что то сами. Вот как то так. И результаты не особо клевые.
Я все тоже самое нашла в русских книгах. Просто нужно читать, читать, читать и читать и в этом случае не хватает времени на ребенка. Про себя вообще молчу. Кто я такая, я уже давно не знаю. Я прийди подай, пошла на фиг не мешай своему ребенку. А без меня она занимается только шатанием, кружением, расскачиваением.
Минус книг в том, сто книги имеют ограниченный взгляд. У специалиста больше вариаций, за счет опыта.
В какой возрасте вам аутизм поставили? Я так и не понимаю в чем разница зпр и аутизм. Просто тупо читаю о самом тяжелом течении. И все.
Второй минус английская речь. Я не уверена, что для нее понятней. Вроде мои указания ей понятней, а вот повторяет за англо носителями.
Про вы не сидите на диете или таблетках?

Простите, ради Бога за вторжение. Но какой ГЛУБОКИЙ АУТИЗМ может быть в два года?!?!?!?
Прочитала все комменты ниже, и сразу вспомнила себя, и как я с пеной у рта, доказывала психиатрам, что у дочки аутизм. И как меня все убеждали в обратном.
При любой паталогии развития психики, у ребенка будут АУТИЧНО- ПОДОБНЫЕ черты. Но черты и сам аутизм - это абсолютное разные вещи.
И как можно выставить такой диагноз 2-х летнему ребенку я, честно сказать не пониманию. Я очень много перелопатила именно американских книг по данной проблеме. Мои выводы: в Америке, детей имеющих даже один фактор из аутичного спектра - ведут и развивают по методикам для аутиков. Наверное это не ЕСТЬ плохо. Я бы, например и здоровых детей по этой методике вела - вреда точно не будет. На мой взгляд, американский подход правильный и говорит о том, что лучше перебдеть, чем недоглядеть. И все это не говорит, что у Вашего ребенка фатальный, глубокий аутизм.
Еще раз прощу прощения (ни в коей мере не хочу задеть Ваши чувства. Сама являюсь мамой 2-х особенных детей. Первый ребенок на данный момент (16 лет) 100% компенсировался. второй является инвалидом и работы не почетый край) - но спрошу: приходилось ли Вам жить среди аутиков? Если приходилось, то Вы могли обратить внимание на то, что НЕ ПОНИМАТЬ, НЕ ГОВОРИТЬ - можно по разному.
Причиной не понимания речи, у Вашей дочери может быть много факторов. Не только аутизм, но и алалия (особенно, если задеты сенсорные факторы). Тут может быть органика, нюансы паталогии слуха и куча еще всего. Ребенок настолько мал, для того, чтобы ставить диагноз....
Например моя до 3,8 лет: практически не спала, не могла глотать, ела только хлеб, не понимала ни одного слова, не откликалась на имя, по нескольку часов в день билась в истерике, не говорит ни одного слова по сей день, не играла. Три года своей жизни занималась тем, что бросала один и тот же камешек, в один и тот же тазик, не девалась переодевать, раздевать, мыть, свет всегда и везде должен был быть включен, волосы коротко острижены, я должны была часами сидеть в шкафу, иначе - опять истерика, ходила по улице она всегда по одной и той же дороге, долбит дверью по несколько часов подряд, ну и куча других подобных прелестей.
В общем к чему я все это? А к тому, что нет смысла зацикливаться на диагнозе. Уверяю, он будет Вас интересовать не долго. Пройдет совсем не много времени и Вы будете ходить к специалистам с фразой: мне все равно что Вы думаете по поводу диагноза моего ребенка, меня интересует только одно: согласны ли Вы взять нас в работу и помогать преодолевать жизненные сложности.
Из личного опыта. Чудес, когда речь идет о паталогии психики нет и быть не может. Что бы Вы не делали и где бы не лечились. Это надо понять, чтобы после очередной поездки или очередного курса препаратов - не было нервных срывов от несбывшихся ожиданий. Есть результаты от кропотливого планомерное труда. Надо срочно начинать работать с ребенком (это не говорит о том, что сдвиг начнется быстрее. Это лишь говорит о том, что если когда-то свыше Вам будет дано перемыкание в мозгу, вы начнете свой новый путь не с чистого листа, а с подготовленной базы. Если не перемкнет, сможете жить дальше, осознавая, что сделали для ребенка все возможное и не возможное.).
Пробуйте все на свете, ищите СВОЮ ПИЛЮЛЮ.
Не расстраивайтесь из-за не хватки денег. Лучше верьте в лучшее.

Я даже не буду читать свои ответы, из которых вы наверняка сделали свои выводы какие то.
Я вам в конце напишу.
Диагноз я обо значила такой, какой нам поставили. Шокировал он меня только первые 2 мес. Но это никак не повлияло на мою любовь к ребенку.
Мы ходим к логопеду, к нам приходит домой психолог, слух проверили, занятия по сенсорные начнем как только страховка одобрит, а одобрит она после того как мы пройдем первые пол года логопеда, осталось три мес. На очереди спорт зал и бассейн летом.
То чем поражена дочь мне уже все равно.
Рубит меня лишь то, что иногда мои старания и старания врачей перерубаются, и мы делаем много шагов назад. Хотя объяснения я этому найти не могу. Я человек, и я как и все могу растратваться и радоваться. Но верю всегда только в лучшее.
Мой пост в этой группе тоже имеется, о том что мы делаем и каков результат, заходите и смотрите. Есть у нас как плюсы так и минусы.
И верю ли я в чудеса? Ага верю! Потому что я для них делаю не мало, пусть такое некое чудо которое делает Бог, леплю я своими руками и руками врачей, но это чудо имеет право быть.
Спасибо за мнение.

Вот и отлично! Вера в успех - уже половина успеха.
А не стабильные состояния у таких детей, с возвратами назад, это специфика заболевания. Просто со временем откаты будут меньше и легче. Потом сойдут на "нет".
В общем, как могла постаралась Вас поддержать, рассказала о своих детях. Они тоже очень сложные и это НЕ АУТИЗМ. ТАк что - вперед и только вперед!

Спасибо!!!! Успехов вам!! И деткам!!!

Спасибо большое!

И как можно выставить такой диагноз 2-х летнему ребенку я, честно сказать не пониманию

я вам опишу как проходит диагностика.
комната с психологом, логопедом, АВА специалистом, специалистом по аутизму, с мамой и ребенком, включены камеры (в нашем случае был еще переводчик, и моя мама)
я отвечала на 500-600 вопросов, специалисты переговаривались между собой, что они видели в тот или иной момент, спрашивали переводчика, какие слова она слышит от ребенка, в течении 2х часов с ребенком играют, а мама и бабушка отвечают на вопросы, потом проверяют слух спец машинкой, после приходят домой на час, проверить как ребенок ест, (сам процесс) и ждешь 2-3 недели вынесения решения, они собирают консилиум, вызывают маму на решение одну.
они объясняют графиками, всех сфер, что они выяснили, можно было задать вопросы, на каком основании они сделали выводы, тогда тебе на видео покажут и объяснят.

Ира! Вот это ДА! Неужели такое бывает?! Видимо я очень далека от того, как реально помогают детям в цивилизованном мире. Читать - одно, а реально попасть на такую процедуру - совсем другое. Мне в Сибирской деревне такое только снилось... Здесь намного все сложнее и труднее. Единственное что мне сказали врачи: сдайте в дет. дом и не мучайтесь.
Так что Вам еще один повод для оптимизма - Вы в надежных руках. Успехов Вам.
У нас в деревне, кроме меня, ни один человек не в курсе, что такое АВА терапия. Да и я могу применять ее только начитавшись книжек.

Вообще это процедура поставлена через школу. Туда может попасть любой желающий бесплатно.
Лечения никакого не будет проводиться, но благодаря этой процедуре у меня два плюса: домой приходит учитель (она плюс и психолог, они скорее психологические моменты подчеркивают, я ее просто учителем зову) и дочь будет отправлена на подготовку к школе, и подготовительный класс через спец программу.
Потом начинается интересное. Специалистов полно, хоть лопатой греби и ешь, но! Во первых в больницах по страховке очереди по 6-18 мес на постановку диагноза, без страховки можно начать ава терапию, но тогда это будет стоить 4500$ в месяц, хочешь пройти курс обучения по Кауфману Son Rise Program, пожалуйста 3500 или 3800 за 5 дней обучения, но без ребенка приезжайте, ищите гостиницу и тд. Хочешь анализы и назначения натура партии, пожалуйста, с вас 1000$ за первый прием и потом за натуропатию 500 или 600$ в мес и консультации конечно, но это еще 300$ за прием.
Но при этом все врачи поздравляют с ранней диагностикой и тд и гладят себя по макушке, вон у нас каждый 68й ребенок в спектре, а мы такие молодцы.
Конечно выстояв все очереди и дождавшись врачей, рецептов, при соблюдении всех правил мы получим по страховке и АВА терапию, и логопеда и сенсорную терапию, и психолога и возможно еще что то. Но мозг мама себе съест однозначно. Кстати, слушала пару вебинаров, ни на один из моих вопросов никогда не ответили.
Книги читаю как русские, так и английские, я готова авторов поубивать!!!! как все это не подходит к моему ребенку!!!! Я трачу время, силы и нервы на чтение и изучение. Мне от умных слов не проще, мне не надо объяснять кто как и когда, где и что написал и кто где что выявил. А рецепты их, по подходу к ребенку, (той же АВА) у нас не работают вооооооообще.
И ни в одной книге, мне как истеричной маме не объяснили, что начинать надо совершенно с другого, как например наладить контакт мать-дочь и как это сделать.


Вот например так начинается подход к речи и к личности со спектором у нас. Всем советую, если есть такая возможность подхода. Так ведет себя и логопед и учитель с ней. https://www.stranamam.ru/post/8859243/
Ну и если бы мне пришлось самой все решать. Я бы от нервов померла бы уже.
Кстати и у нас предлагают детей сдать. Только не устно, а бумажку дают, мол вы имеете право отказаться вообще или отдать под опеку. У нас спрашивают, устала ли я от ребенка, как к отношусь к нему после диагноза и тд. Я на них как на идиотов смотрела. Слава Богу наша училка больше не спрашивает

Да, в России все по другому. Диагноз аутизм, выставляют только после 5-ти лет. До этого, стоИт: задержка психического развития не выявленного генеза. (По крайней мере так у моей). Поэтому видимо мы, русские, так и поражаемся, что в 2 года уже есть диагноз. Я много жила среди детей с паталогией психики, и выставленный диагноз: аутизм видела только у трех человек. Т.е. чтобы в России получить такой диагноз надо чтобы у ребенка присутствовали все аутичные факторы в куче. Я часто удивляюсь, когда говорят врачи: какой же это аутизм, он (она) же в глаза смотрит... И что дальше. А дальше фраза: значит это НЕ АУТИЗМ.
Думаю, что если бы моя находилась в Америке у нас бы все же стоял аутизм.
Мне тоже все выбивать очень сложно. И тоже все очень дорого. Бесплатного нет вобще ничего. Хотя девчонки из Москвы, говорят, что там есть какие-то центры, где детей бесплатно как-то пытаются реабилитировать.
20 дней, пребывания в реаб. центре нам обходится в 200 000 руб., 20 минут работы остеопата - 4 000 тыс., 40 мин. работы дефектолога 2 000 руб. и т.д. Все специалисты в разных частях города. Сколько уходит на такси я уже вобще теряюсь в догадках.
От государства наша семья получает пенсию 12 500 руб. в месяц. На нее должны как-то жить целый месяц: мама, ребенок и в нашей ситуации еще и старший ребенок. Правда он тоже получает пособие 1 440 руб. в месяц.
Не знаю на сколько хватит денег. Пока спасает то, что продали квартиру сына (мы ее брали в ипотеку, и выплачивали 10 лет).
Сколько нужно собрать бумажек, справок и заключений чтобы получить инвалидность - мне аж страшно вспоминать. Если у ребенка только мама, и больше нет родственников выбегать все это будет не реально. Потом, получив инвалидность, еще месяц уходит на то, чтобы оббегать все инстанции, и собрать еще кучу справок - наконец-то обратиться в пенсионный фонд для получения пособия. Работать с таким ребенком конечно не реально. Я правда беру подработку. Ночами пытаюсь хоть что-то делать. Получается 6 000 руб. в месяц.
На самом деле все можно вытерпеть и преодолеть, если будет результат. Сын вот уже вырос, а я до сих пор ловлю себя на мысли, что каждый раз поражаюсь тому, что он понял что я ему сказала.
Так же год, я не могла привыкнуть к тому, что дочь оборачивается на имя. Все казалось, что это случайность.
К сожалению, очень многое от нас не зависит. Наши специалисты говорят, что от всех вложенных усилий: мамы, лекарств, педагогов и т.п. зависит лишь 10% успеха. Все остальное - свыше. Сейчас я начинаю до конца это осознавать и переосмысливать. Раньше не могла принять. Все казалось, что если я педагог высшей категории, то уж до своей-то дочки я достучусь....Не тут-то было. Не могу сказать, что сдвигов нет совсем. Они есть. Они они такие крошечные.
Я долгое время жила на лекарствах, ни волос, ни зубов уже не осталось. Потом поняла, что моя сверх задача жить как можно дольше, чтобы быть рядом с ребенком. В россии совсем все плохо (в деревнях-то уж точно). Здесь здоровые-то дети ни кому не нужны. А инвалиды - тем более.
Про книги я согласна. Очень много воды. По крупинкам приходится собирать то, что подходит именно твоим детям.
Эх, что-то мы о грустном. Скоро праздник. Так что, давайте, хотя бы в праздник поверим, что наши желания сбудутся.И мы то же сможем когда-то услышать слово: мама.
Вы такая молодец. Такая молодая, а уже столько делаете, так глубоко понимаете природу заболевания. И у Вас прекрасная материнская интуиция. Держитесь!

Евгения!!!!
Пусть все все желания в этот новый год сбудутся! Прочитала ваш дневник, что доча свечку дует, и так светло стало на душе, она умничка
А еще увидела ее на фото с вязанными вещами, так прям восхитилась, какая она красивая!!!
У вас все обязательно получиться!!!!!
Вы отличная мамочка! Настоящий борец!!!!

Нельзя останавливаться. Я знаю. Школа немного страшит. Боюсь, вдруг не справлюсь, вдруг устану, вдруг сломаюсь, а какой учитель попадется, а какие дети. Мыслей вагон и целая тележка. Поэтому так нужна поддержка со стороны специалистов, учителей. Это немного придает силы.

Вряд ли центру это нужно для посещаемости, это, наверное, больше нужно детям, которые посещают этот центр. Представьте ваш ребенок один на елке, или в небольшой компании. И потом там хорошие воспитатели, и вреда от этой елки не будет. Я просто устала. Четыре раза на день кататься на общественном транспорте, да еще и с пересадками. Я просто уже сдулась.
Занятия с мамой однозначно эффективнее. Мне кажется, что центры развития несут в себе небольшой процент этого самого развития. Вся нагрузка ложится на дом, на домашние занятия. Просто Никита очень медлительный, при всем при этом гиперактивный, неусидчивый, с рассеянным вниманием, быстро устает. Поэтому считается, что ему будет очень тяжело в обычной школе. Но я туда и не рвусь, очень надеюсь, что удастся попасть в коррекционный класс.
Для Никиты да, это хороший рисунок. А вот для его возраста, если честно, не очень. Но будем работать.

stahl пишет:

Занятия с мамой однозначно эффективнее

не пойму... если так, то ради чего

stahl пишет:

Четыре раза на день кататься на общественном транспорте, да еще и с пересадками. Я просто уже сдулась

У вас ведь впереди еще долгая работа...надо беречь силы, не растрачивать там, где нет необходимости.
Сколько детей приходят в обычную школу и рассеяных и гиперактивных и медлительных... и за первый класс адаптируются...
я внимательно смотрела не один раз видео с Никитой...не обижайтесь, но мне кажется, что это у Вас диагноз - суперперфекционизм! Постарайтесь посмотреть на сына другими глазами...

вожу на подготовку к школе для адаптации. Все дело в том, что раньше Никита не мог заниматься в группе, все в один голос говорили, что вам нужны индивидуальные занятия. Летом у Никиты с учительницей были индивидуальные занятия, чтобы они могли присмотреться друг другу, как говорится притереться. А с сентября решили попробовать групповые занятия. Вроде получилось.
Вожу я в центр ребенка для обследования. Ему там очень нравится. Там хорошие воспитатели, логопеды. Польза от посещения этого центра есть. Раз в год мы обязательно туда оформляемся.
Я не обижаюсь. Просто дети с диагнозом ЗПР смотрятся как обычные дети. И вот так вот при первом впечатлении и не заметишь погрешности в развитии. Диагноз ЗПР - это не я поставила ребенку. Когда мне его озвучили в первый раз я была в замешательстве и в шоке. Каждый раз я надеюсь, что вот сейчас нам его снимут, ведь у нас же есть прогресс в развитии, вот уже Никита стал такой как все, а мне врачи говорят нет, у вас ЗПР, да еще с аутичными элементами. В этот раз пока аутичные элементы еще не подтвердили, еще наблюдают. Вот тут еще нарисовываются проблемы школьные - дисграфия. Сроду не знала, что это такое, а вот пришлось столкнуться. Как бы я хотела и дальше жить в неведении всех этих страшных диагнозов. Главное - я не понимаю, почему люди пишут безграмотно. Кажется, куда проще - учи правила и все. У меня самой не все звуки поставлены. Я в школе вместо Киева говорила Тиев, но писала-то я правильно. А сейчас это считается фонематическим нарушением и это служит одной из причин безграммотности.... и т.д. и т.п. Вот недавно узнала, что дисграфия у тех детей, у которых при рождении были неврологические проблемы. А у Никиты были такие проблемы. А на сыночка я смотрю с верой, я верю в него, но даже если он и не оправдает мои веру и надежду, я меньше его от этого не буду любить, я не разочаруюсь в нем. Он все равно будет для меня моим героем, потому что он и так уже очень многое преодолел.

Спасибо, что не обижаетесь! Я опять о своем - любимая шуточка врачей - нет здоровых людей, есть недообследованные...Страшная, по сути, шуточка. Сейчас в личку черкану.

Да на что обижаться Тем более, что с шуточкой врачей я полностью согласна. Сама такого же мнения.