Сегодня генекологиня моей сестренке сказала, что в 14-20 недель беременности необходимо сдаать анализ на "генетическую тройку" - скрининг синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и дефектов нервной трубки. ... Кто знает, что это за анализ и почему перед ним можно кушать только картошку?
Комментарии
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Про картошку не знаю
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Просто я буквально пару месяцев назад прошла через все это сама.
Анализ выявляет вероятность наличия генетического заболевания у вашего малыша, это не лечится. Это либо есть, либо нет.
Если анализ крови показывает повышенный риск заболевания, то назначают сначала дополнительное УЗИ в перинатальном центре, где только после УЗИ предлагают инвазивные процедуры, только если вы согласны.
Это все делается для того, чтобы была возможность избавиться от ребенка с отклонениями, путем прерывания беременности. Как не жестоко это звучит.
У меня анализ крови показал повышенный риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса. Я съездила на консультацию к генетику, мне сделали УЗИ, по УЗИ отклонений не выявлено, от дальнейших исследований я отказалась. Просто наши участковые гинекологи не объясняют, зачем и почему. А в центре мне подробно все рассказали.
Я для себя решила, что в любом случае не буду прерывать беременность. Следовательно, если бы мне заранее объяснили зачем нужен скрининг, я бы сразу от него отказалась.
Просто я буквально пару месяцев назад прошла через все это сама.
Анализ выявляет вероятность наличия генетического заболевания у вашего малыша, это не лечится. Это либо есть, либо нет.
Если анализ крови показывает повышенный риск заболевания, то назначают сначала дополнительное УЗИ в перинатальном центре, где только после УЗИ предлагают инвазивные процедуры, только если вы согласны.
Это все делается для того, чтобы была возможность избавиться от ребенка с отклонениями, путем прерывания беременности. Как не жестоко это звучит.
У меня анализ крови показал повышенный риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса. Я съездила на консультацию к генетику, мне сделали УЗИ, по УЗИ отклонений не выявлено, от дальнейших исследований я отказалась. Просто наши участковые гинекологи не объясняют, зачем и почему. А в центре мне подробно все рассказали.
Я для себя решила, что в любом случае не буду прерывать беременность. Следовательно, если бы мне заранее объяснили зачем нужен скрининг, я бы сразу от него отказалась.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Предупредили чтобы не ела тяжелой и жаренной пищи, хорошо выспалась. И чтобы не было физической и половой нагрузки.
По 1 анализу все хорошо, послезавтра узнаю результат второго.
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: