Сегодня генекологиня моей сестренке сказала, что в 14-20 недель беременности необходимо сдаать анализ на "генетическую тройку" - скрининг синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и дефектов нервной трубки. ... Кто знает, что это за анализ и почему перед ним можно кушать только картошку?
Сегодня генекологиня моей сестренке сказала, что в 14-20 недель беременности необходимо сдаать анализ на "генетическую тройку" - скрининг синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и дефектов нервной трубки. ... Кто знает, что это за анализ и почему перед ним можно кушать только картошку? Читать полностью
В России медицинская помощь - добровольная...и при беременности тоже.
Сестренке как-то не хочется ругаться. Генекологиня сказала, что если не сдашь положат рожать в роддом для рожениц с патологией (у нас туда всех необследованных кладут)
ерунда. я отказалась делать этот анализ так как он платный и стоит у нас в районе 2000. когда прошел срок для этого анализа в обменной карте расписалась, что в курсе о последствиях и все. рожала в нормальном отделении, как у нас это называют в "чистом"
В России медицинская помощь - добровольная...и при беременности тоже.
Сестренке как-то не хочется ругаться. Генекологиня сказала, что если не сдашь положат рожать в роддом для рожениц с патологией (у нас туда всех необследованных кладут)
Есть определенный минимум анализов на ИНФЕКЦИИ, при несдаче которого кладут в обсервационный РД, генетический анализ в этот список не входит. Если не хочет ругаться с врачём - пусть просто его поменяет на более нормального (в данный момент это возможно без ущерба)
В России медицинская помощь - добровольная...и при беременности тоже.
Сестренке как-то не хочется ругаться. Генекологиня сказала, что если не сдашь положат рожать в роддом для рожениц с патологией (у нас туда всех необследованных кладут)
какая чушь, Ваша сестренка, что слова поперек сказать не может ? Это называется не ругаться, а отстаивать свое мнение. И еще - Ваша гинекологиня сама распоряжается куда кого кладут в роддоме? А вообще в Москве есть такой приказ, что обязателен только 1 скрининг в 11-12 недель( двойной тест). Может и у Вас есть такой приказ? У нас МО нет, поэтому анализы платные.
Я думаю это не страшно ,кровь из вены всего. Тревогу бить надо будет если предложат взять пробу с околоплодных вод. Этот анализ более точный и помогает определить не только синдром Дауна а и другие отклонения в развитии плода . Поэтому я бы сделала и делала с первым ребёнком,чтобы быть спокойной,что возможность родить здорового ребёнка наиболее вероятна.
Тем более надо себя успокоить и сделать тест. если девушка молодая то боятся нечего ,обычно после 30 могут быть осложнения.Но тоже не так страшно,мноогое сейчас лечится.
Я думаю это не страшно ,кровь из вены всего. Тревогу бить надо будет если предложат взять пробу с околоплодных вод. Этот анализ более точный и помогает определить не только синдром Дауна а и другие отклонения в развитии плода . Поэтому я бы сделала и делала с первым ребёнком,чтобы быть спокойной,что возможность родить здорового ребёнка наиболее вероятна.
именно для этого и делают данный анализ, чтоб узнать надо брать пробу околоплодных вод или нет, если в крови отклонений нет, значит трогать околоплодную воду не стоит, т.к. это не совсем на пользу идёт!
А у нас в первую мою беременность не брали такого анализа, а в этот раз я не успела пор срокам, так как УЗИ прошла позднее чем надо, у нас этим напряг. Запись на месяцы вперед. Но меня не ругали.
Про картошку не знаю , знаю что надо на голодный желудок и как сказали с шести часов предыдущего дня ничего не кушать, и утром даже зубы не чистить. Вот как .
Я так и сделала. А лаборантка увидев мой сине-зеленый вид (голодная, с токсикозом) возмутилась, мол "на голодный желудок" на беременных не распространяется. Быстро взяла у меня кровь и отправила скорее что-нибудь покушать.
Я делала этот тест у нас все его проходят.Берут кровь из вены,всего 3 раза в периуд с 14 по 20 неделю.Тест был бесплатный и на счёт определённого питания не говорили.Ела весь периуд как обычно,только сдавала на голодный желудок.Беременной и так тяжко а если ещё и с 6 вечера перед анализом не есть да ещё и утром нельзя есть.С ума сойти можно,так мучится. Я на кануне анализа вечером ела и зубы чистила утром (не представляю что может меня заставить их не чистить).И как проснулась стакан воды выпила,чтобы кровь разбавить а то плохо будет.И всё нормально у меня прошло.А на счёт картошки, это врачи сами уже изголяются.
Я делала этот тест у нас все его проходят.Берут кровь из вены,всего 3 раза в периуд с 14 по 20 неделю.Тест был бесплатный и на счёт определённого питания не говорили.Ела весь периуд как обычно,только сдавала на голодный желудок.Беременной и так тяжко а если ещё и с 6 вечера перед анализом не есть да ещё и утром нельзя есть.С ума сойти можно,так мучится. Я на кануне анализа вечером ела и зубы чистила утром (не представляю что может меня заставить их не чистить).И как проснулась стакан воды выпила,чтобы кровь разбавить а то плохо будет.И всё нормально у меня прошло.А на счёт картошки, это врачи сами уже изголяются.
Я сдавала в женской консультации в 16 недель. Брали кровь из вены. Анализ был готов через неделю. АФП былв норме а ХГЧ повышен. Вобщем меня отправили в перинатальный центр в Уфу. Там пересдала анализ уже в 17,5 недель - ждала неделю. Все нервы себе кончала. В женской же ниче не обьяснили. Весь инет перерыла. Через неделю позвонила в Уфу узнать результат - все в норме. Оба показателя. А в первую беременность тоже ничего подобного не сдавала. В перинатальном центре полно народу. Если повторный анализ имеет отклонения от нормы, то девочек направляют к генетику, там параллельно с УЗИ уже конкретно с учетом возраста, массы тела, наследственности проводят диагностику рисков. И кстати у нас эти анализы бесплатные.
Неделю назад была у врача, она посмотрела мои результаты тройного теста и сказала, что АФП и ХГЧ повышен, а третий показатель в норме, но я сдавала на 11 неделе беременности и врач сказала, что надо пересдать, т.к на 11 неделе рано его делать, надо с 14 по 20. В понедельник пойду пересдавать, а нервы на пределе, я очень впечатлительная. Но стараюсь себя успокаивать.
Неделю назад была у врача, она посмотрела мои результаты тройного теста и сказала, что АФП и ХГЧ повышен, а третий показатель в норме, но я сдавала на 11 неделе беременности и врач сказала, что надо пересдать, т.к на 11 неделе рано его делать, надо с 14 по 20. В понедельник пойду пересдавать, а нервы на пределе, я очень впечатлительная. Но стараюсь себя успокаивать.
Все увещевания врачей о необходимости такого анализа полная фигня не хотите - не делайте. Просто Вы должны понимать ЗАЧЕМ это делают вообще.
Просто я буквально пару месяцев назад прошла через все это сама.
Анализ выявляет вероятность наличия генетического заболевания у вашего малыша, это не лечится. Это либо есть, либо нет.
Если анализ крови показывает повышенный риск заболевания, то назначают сначала дополнительное УЗИ в перинатальном центре, где только после УЗИ предлагают инвазивные процедуры, только если вы согласны.
Это все делается для того, чтобы была возможность избавиться от ребенка с отклонениями, путем прерывания беременности. Как не жестоко это звучит.
У меня анализ крови показал повышенный риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса. Я съездила на консультацию к генетику, мне сделали УЗИ, по УЗИ отклонений не выявлено, от дальнейших исследований я отказалась. Просто наши участковые гинекологи не объясняют, зачем и почему. А в центре мне подробно все рассказали.
Я для себя решила, что в любом случае не буду прерывать беременность. Следовательно, если бы мне заранее объяснили зачем нужен скрининг, я бы сразу от него отказалась.
Все увещевания врачей о необходимости такого анализа полная фигня не хотите - не делайте. Просто Вы должны понимать ЗАЧЕМ это делают вообще.
Просто я буквально пару месяцев назад прошла через все это сама.
Анализ выявляет вероятность наличия генетического заболевания у вашего малыша, это не лечится. Это либо есть, либо нет.
Если анализ крови показывает повышенный риск заболевания, то назначают сначала дополнительное УЗИ в перинатальном центре, где только после УЗИ предлагают инвазивные процедуры, только если вы согласны.
Это все делается для того, чтобы была возможность избавиться от ребенка с отклонениями, путем прерывания беременности. Как не жестоко это звучит.
У меня анализ крови показал повышенный риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса. Я съездила на консультацию к генетику, мне сделали УЗИ, по УЗИ отклонений не выявлено, от дальнейших исследований я отказалась. Просто наши участковые гинекологи не объясняют, зачем и почему. А в центре мне подробно все рассказали.
Я для себя решила, что в любом случае не буду прерывать беременность. Следовательно, если бы мне заранее объяснили зачем нужен скрининг, я бы сразу от него отказалась.
если бы мне заранее объяснили зачем нужен скрининг, я бы сразу от него отказалась.
в 16 недель у меня тоже показал анализ меньше одного процента риска синдрома Дауна. кровь сдавала не на голодный желудок, в середине дня, накануне принемала таблетки, прописанные гинекологом и еще у меня умерла бабушка в то время. отправили к генетикам, сделали повторное узи - все в норме. генетик сказала, что на этот анализ может повлиять все что угодно - стресс, прием таблеток, пищи и даже просто плохое настроение. у меня есть два наглядных примера. жене брата тоже поставили такой диагноз - уговаривали на 20 неделе сделать аборт - в результате получилась очаровательная девочка, которая на будущий год пойдет в школу. и моя подруга, у которой экошные двойняшки, доставшиеся ей таким трудом. тоже должны были быть даунятами. в результате = два абалденных карапуза, которым уже в феврале будет по 2 года. такое впечатление, что в России просто еще не готовы проводить такие эксперименты с анализами, а для чего они. делают на 16 неделе, еще неделю мы ждем - это уже 17, нам говорят, что что-то не так, мы опять ждем, время идет до 18-19 недели, а ведь это уже большой срок, о каком аборте может идти речь? только если искуственные роды! взятие околоплодных вод - это прямая инфекция. вот и живи потом до родов с червяками в голове, хоть и уверена ты что все в порядке. всем удачи.
если бы мне заранее объяснили зачем нужен скрининг, я бы сразу от него отказалась.
в 16 недель у меня тоже показал анализ меньше одного процента риска синдрома Дауна. кровь сдавала не на голодный желудок, в середине дня, накануне принемала таблетки, прописанные гинекологом и еще у меня умерла бабушка в то время. отправили к генетикам, сделали повторное узи - все в норме. генетик сказала, что на этот анализ может повлиять все что угодно - стресс, прием таблеток, пищи и даже просто плохое настроение. у меня есть два наглядных примера. жене брата тоже поставили такой диагноз - уговаривали на 20 неделе сделать аборт - в результате получилась очаровательная девочка, которая на будущий год пойдет в школу. и моя подруга, у которой экошные двойняшки, доставшиеся ей таким трудом. тоже должны были быть даунятами. в результате = два абалденных карапуза, которым уже в феврале будет по 2 года. такое впечатление, что в России просто еще не готовы проводить такие эксперименты с анализами, а для чего они. делают на 16 неделе, еще неделю мы ждем - это уже 17, нам говорят, что что-то не так, мы опять ждем, время идет до 18-19 недели, а ведь это уже большой срок, о каком аборте может идти речь? только если искуственные роды! взятие околоплодных вод - это прямая инфекция. вот и живи потом до родов с червяками в голове, хоть и уверена ты что все в порядке. всем удачи.
меня врач узи на первом узи предупредил о скрининге и сказал,что даже если прийдет плохой анализ-не пугаться,он бывает ошибочным ,просто придти к нему.Но у меня все было хорошо,помог еще настрой благодаря словам врача
Ничего страшного там нет,я давно уже сдала,результаты пришли нормальные.за неделю до тройки на диету надо садиться специальную,мне гинеколог давала список,что можно,а что нет.правда я ее почти не соблюдала,и все нормально.но когда идешь вставать,строго натощак и действительно зубы нельзя чистить.а сам процесс-зашел,взяли чуть крови из вены и все.а я так тряслась
Да мне брали уже 2 раза и оба нормальные. Первый раз когда был срок 14 недель и на 24 недели. Этот анализ в Казахстане делают после УЗИ. Берут кровь из вены, перед этим задают вопросы: курили ли вы когда-нибудь, есть ли в семье или в родне дети рожденные с синдромом Дауна, есть ли в родне двоини. Анализ сдается на тощак.
А мне эти вопросы задавали еще на постановке на учет,и больше не спрашивают,просто молча написали в направлении на тройку-не курит,в семье с наслед.болезнями нет и т.д.
В принципе,все можно кушать до этого анализа,только написано полностью исключить жареное и ограничить себя в жирном. А я шашлык ела,потому что как раз были майские праздники,и запретить себе это не смогла
Мне не говорила кушать только картошку перед сдачей анализа.
Предупредили чтобы не ела тяжелой и жаренной пищи, хорошо выспалась. И чтобы не было физической и половой нагрузки.
Комментарии
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Про картошку не знаю
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Просто я буквально пару месяцев назад прошла через все это сама.
Анализ выявляет вероятность наличия генетического заболевания у вашего малыша, это не лечится. Это либо есть, либо нет.
Если анализ крови показывает повышенный риск заболевания, то назначают сначала дополнительное УЗИ в перинатальном центре, где только после УЗИ предлагают инвазивные процедуры, только если вы согласны.
Это все делается для того, чтобы была возможность избавиться от ребенка с отклонениями, путем прерывания беременности. Как не жестоко это звучит.
У меня анализ крови показал повышенный риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса. Я съездила на консультацию к генетику, мне сделали УЗИ, по УЗИ отклонений не выявлено, от дальнейших исследований я отказалась. Просто наши участковые гинекологи не объясняют, зачем и почему. А в центре мне подробно все рассказали.
Я для себя решила, что в любом случае не буду прерывать беременность. Следовательно, если бы мне заранее объяснили зачем нужен скрининг, я бы сразу от него отказалась.
Просто я буквально пару месяцев назад прошла через все это сама.
Анализ выявляет вероятность наличия генетического заболевания у вашего малыша, это не лечится. Это либо есть, либо нет.
Если анализ крови показывает повышенный риск заболевания, то назначают сначала дополнительное УЗИ в перинатальном центре, где только после УЗИ предлагают инвазивные процедуры, только если вы согласны.
Это все делается для того, чтобы была возможность избавиться от ребенка с отклонениями, путем прерывания беременности. Как не жестоко это звучит.
У меня анализ крови показал повышенный риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса. Я съездила на консультацию к генетику, мне сделали УЗИ, по УЗИ отклонений не выявлено, от дальнейших исследований я отказалась. Просто наши участковые гинекологи не объясняют, зачем и почему. А в центре мне подробно все рассказали.
Я для себя решила, что в любом случае не буду прерывать беременность. Следовательно, если бы мне заранее объяснили зачем нужен скрининг, я бы сразу от него отказалась.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Предупредили чтобы не ела тяжелой и жаренной пищи, хорошо выспалась. И чтобы не было физической и половой нагрузки.
По 1 анализу все хорошо, послезавтра узнаю результат второго.
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: