Обширный невус лица
Здравствуйте, дорогие мамочки!
Меня зовут Екатерина, мой сын Тимур родился с обширным невусом на лице. За два года жизни мой маленький герой перенес 2 пластические операции. И вот, когда почти все позади, я хотела бы поделиться с вами нашей историей.
Беременность протекала хорошо, даже токсикоза не было. Я проходила все необходимые обследования, но никаких особенностей развития они не показывали. Мой долгожданный Тимурка родился 3.11.2017 г. Но как только мой комочек счастья появился на свет, стало понятно, что он необычный ребенок... На правой части его лица гигантское пятно темно-коричневого цвета. Это был шок и потрясение для нашей семьи, появился страх за здоровье и жизнь Тимы.
В роддоме нам поставили диагноз - обширный невус лица и дали направление к онкологу. На консультации врач сказал, что это не просто безобидный косметический дефект у ребенка, а опаснейшее заболевание - обширный меланоформный невус лица. Теперь Тимочке необходимо избегать солнечных лучей, нельзя травмировать щечку и подстригать волосики, растущие из невуса, чтобы избежать перерождения невуса в рак кожи. Врач дала нам направление в 3 клиники по квоте: ФГБУ РДКБ, НМИЦ им. Н.Н. Блохина и НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева. Запросы были отправлены и только через 6 месяцев мы получили ответ. Клиника РДКБ и Блохина уведомили нас, что операции по удалению невуса в России делают только с 3,5 - 4 лет. Мы были очень напуганы и разочарованы, но ждать и отчаиваться не стали. Мы знали, что у детей раннего возраста и регенерация тканей происходит быстрее, и прогноз более благоприятный, и психотравмирующие последствия вмешательства менее выражены. Благодаря родственникам и друзьям мы собрали средства на консультацию в клинике Хадасса в Иерусалиме у детского пластического хирурга А. Маргулиса, имеющего большой опыт по удалению невуса.
Деньги на лечение нам помог собрать питерский фонд WorldVita. Хочется сказать огромное спасибо сотрудникам фонда за помощь на всех этапах!
1 этап проходил с 25.01.2019 – 16.04. 2019 было 2 экспандера на лбу и щечке, 8 подкачек, по итогу удален невус над глазиком, висок и часть со щечки. Эти 3 месяца были очень сложными для меня: неизвестность, ожидание каждой подкачки. Чужая страна, почти все время одна с ребенком, следить надо было за каждым движением малыша. Благо мы жили в домиках при клинике, где живут другие детки и их родители из России. Ведь мамы всегда поддержат и помогут друг другу в трудную минуту.
2 этап проходил с 20.09.2019 – 17.12.2019 был 1 экспандер на щечке,9 подкачек, удален почти весь невус, остался маленький кусочек под глазиком. 2 этап дался куда проще, многие были как родные. Было много эмоций, слез и радости, я всегда была рядом с Тимуркой, даже в клинике.
В Иерусалиме есть замечательный фонд MD Terra, делающий очень многое для семей, оказавшихся в трудной жизненной ситуации, борющихся за жизнь и временно проживающих в Иерусалиме в связи с лечением самого дорого в жизни – своих детей. Сотрудники фонда устраивали для детишек дни рождения, праздники с аниматорами, снабжали всем необходимым для деток (подгузники, одежда и другие необходимые вещи).
Мы очень довольны своим выбором и благодарны фондам и клиники за отзывчивость и поддержку. Также очень поддержали сотрудники «Здоровья Плюс», на них было сопровождение, поддержка во время операции, перевод документов, записи на все мероприятия, каждое воскресенье Тимочка получал игрушку и радовался каждому сотруднику, так всем он очень полюбился.
За 2019 год успешно прошли 2 этапа операций, много новых важных знакомств. Нам остался еще один этап и мой маленький герой навсегда забудет о невусе! Александр Маргулис – человек с большой буквы и золотыми руками, он очень отзывчивый и любит радовать детишек.
Сейчас мне пишут очень много мамочек, которые проливают слезы и впадают в отчаянье увидев невус на теле у своего любимого малыша. Умоляю, не надо так…Все лечится, и дети очень чувствуют Ваши переживания.
Мы готовы помочь каждой мамочке опытом и советом о лечении в Иерусалиме!
И знайте все будет хорошо и ты не одна. С уважением, мама Тимура.
Меня зовут Екатерина, мой сын Тимур родился с обширным невусом на лице. За два года жизни мой маленький герой перенес 2 пластические операции. И вот, когда почти все позади, я хотела бы поделиться с вами нашей историей.
Беременность протекала хорошо, даже токсикоза не было. Я проходила все необходимые обследования, но никаких особенностей развития они не показывали. Мой долгожданный Тимурка родился 3.11.2017 г. Но как только мой комочек счастья появился на свет, стало понятно, что он необычный ребенок... На правой части его лица гигантское пятно темно-коричневого цвета. Это был шок и потрясение для нашей семьи, появился страх за здоровье и жизнь Тимы.
В роддоме нам поставили диагноз - обширный невус лица и дали направление к онкологу. На консультации врач сказал, что это не просто безобидный косметический дефект у ребенка, а опаснейшее заболевание - обширный меланоформный невус лица. Теперь Тимочке необходимо избегать солнечных лучей, нельзя травмировать щечку и подстригать волосики, растущие из невуса, чтобы избежать перерождения невуса в рак кожи. Врач дала нам направление в 3 клиники по квоте: ФГБУ РДКБ, НМИЦ им. Н.Н. Блохина и НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева. Запросы были отправлены и только через 6 месяцев мы получили ответ. Клиника РДКБ и Блохина уведомили нас, что операции по удалению невуса в России делают только с 3,5 - 4 лет. Мы были очень напуганы и разочарованы, но ждать и отчаиваться не стали. Мы знали, что у детей раннего возраста и регенерация тканей происходит быстрее, и прогноз более благоприятный, и психотравмирующие последствия вмешательства менее выражены. Благодаря родственникам и друзьям мы собрали средства на консультацию в клинике Хадасса в Иерусалиме у детского пластического хирурга А. Маргулиса, имеющего большой опыт по удалению невуса.
Деньги на лечение нам помог собрать питерский фонд WorldVita. Хочется сказать огромное спасибо сотрудникам фонда за помощь на всех этапах!
1 этап проходил с 25.01.2019 – 16.04. 2019 было 2 экспандера на лбу и щечке, 8 подкачек, по итогу удален невус над глазиком, висок и часть со щечки. Эти 3 месяца были очень сложными для меня: неизвестность, ожидание каждой подкачки. Чужая страна, почти все время одна с ребенком, следить надо было за каждым движением малыша. Благо мы жили в домиках при клинике, где живут другие детки и их родители из России. Ведь мамы всегда поддержат и помогут друг другу в трудную минуту.
2 этап проходил с 20.09.2019 – 17.12.2019 был 1 экспандер на щечке,9 подкачек, удален почти весь невус, остался маленький кусочек под глазиком. 2 этап дался куда проще, многие были как родные. Было много эмоций, слез и радости, я всегда была рядом с Тимуркой, даже в клинике.
В Иерусалиме есть замечательный фонд MD Terra, делающий очень многое для семей, оказавшихся в трудной жизненной ситуации, борющихся за жизнь и временно проживающих в Иерусалиме в связи с лечением самого дорого в жизни – своих детей. Сотрудники фонда устраивали для детишек дни рождения, праздники с аниматорами, снабжали всем необходимым для деток (подгузники, одежда и другие необходимые вещи).
Мы очень довольны своим выбором и благодарны фондам и клиники за отзывчивость и поддержку. Также очень поддержали сотрудники «Здоровья Плюс», на них было сопровождение, поддержка во время операции, перевод документов, записи на все мероприятия, каждое воскресенье Тимочка получал игрушку и радовался каждому сотруднику, так всем он очень полюбился.
За 2019 год успешно прошли 2 этапа операций, много новых важных знакомств. Нам остался еще один этап и мой маленький герой навсегда забудет о невусе! Александр Маргулис – человек с большой буквы и золотыми руками, он очень отзывчивый и любит радовать детишек.
Сейчас мне пишут очень много мамочек, которые проливают слезы и впадают в отчаянье увидев невус на теле у своего любимого малыша. Умоляю, не надо так…Все лечится, и дети очень чувствуют Ваши переживания.
Мы готовы помочь каждой мамочке опытом и советом о лечении в Иерусалиме!
И знайте все будет хорошо и ты не одна. С уважением, мама Тимура.
А Вы бы как поступили на моем месте?
Опрос завершен.
Как это будет выглядеть?
Ждала бы определенного возраста для лечения в России по квоте
12
(14%)
Боролась бы за жизнь ребенка...
74
(85%)
Другое
1
(1%)
Всего проголосовало: 87
BB-код для вставки: BB-код используется на форумах |
|
HTML-код для вставки: HTML код используется в блогах, например LiveJournal |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам
Опрос: Обширный невус лица
В опросе приняли участие 87 пользователей.
Опрос: Обширный невус лица
А Вы бы как поступили на моем месте?
В опросе приняли участие 87 пользователей.
Комментарии
Но зачем создавать левый профиль и писать повторно то же самое через 5 лет?
Спасибо огромное!
Левый? Этот профиль реальный, мое имя, имя сына... Какие 5 лет ? Сынули всего 2 годика
↑ Перейти к этому комментарию
Добра Вам и веры в людей!
Понимаю, что родитель рад за ребёнка, спасают, но как-то странно выглядит
Максимум ещё б написала организации, которая деньги дала, для отчёта.
↑ Перейти к этому комментарию
Экспандер- это силиконовый баллон, который вживляют под кожу. Подкачка проводиться раз в 7 дней, в экспандер вливается жидкость для растяжения здоровой кожи. В среднем это 10 мл, если экспандер ( баллон) огромный, например на животе или спине, то могут и гораздо больше.
Уважаемые мамочки, Вы почему такие злые ? Да, в процессе лечения, я ток вела группу и свой инстаграм, но даже тогда я находила время помочь всем, кто обращался ко мне за помощью, простите такой уж я человек, о себе думаю в последнюю очередь... и если Вы правда читали пост, то увидели, что сейчас мы ждем очередного этапа через 6 мес и пока жизни и здоровью Тимурки ничего не угрожает, еще потому что мы живем на Крайнем Севере и солнышка тут почти не бывает... А почему решила распространять информация ? Потому, что уж очень много детишек с невусом последнее время и это очень печально...
И при чём тут злость,? обычный вопрос
Уважаемые мамочки, Вы почему такие злые ? Да, в процессе лечения, я ток вела группу и свой инстаграм, но даже тогда я находила время помочь всем, кто обращался ко мне за помощью, простите такой уж я человек, о себе думаю в последнюю очередь... и если Вы правда читали пост, то увидели, что сейчас мы ждем очередного этапа через 6 мес и пока жизни и здоровью Тимурки ничего не угрожает, еще потому что мы живем на Крайнем Севере и солнышка тут почти не бывает... А почему решила распространять информация ? Потому, что уж очень много детишек с невусом последнее время и это очень печально...
↑ Перейти к этому комментарию
Приезжайте, увидите ... Северные люди очень гостеприимные и добрые не смотря на суровый климат
Всем добра, здоровья и благополучия
Доброй ночи
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Погуглите по интернету сама себя
↑ Перейти к этому комментарию
я вот Екатерину почитала, а заодно и тот старый пост и озадачилась -может, набраться смелости да удалить родинку на лице? давно хотела, да всё руки не доходили, а потом вроде и привыкла, не замечаю. но некрасиво же, без неё лучше будет...
Не знаю к сожалению Вашу ситуацию, но если есть возможность удалить, лучше удалить !
Но с другой стороны, если Вы уже привыкли и Вам комфортно, знаю многие просто тональным кремом замазывают и красоту рисуют...
Выбор каждого...
Но когда мне в поликлинике врач онколог мальчику сказали, да зачем удалять будете замазывать тональным кремом...
Тут уж извините, так жить не хочу, это маразм уже...
и фотограф, когда фотографировал, на фото подчистил, тоже говорит - "ну, я подумал, мало ли, прыщ вскочил, зачем человеку фото портить". получается - я не замечаю, а окружающие замечают). да и симпатишнее я без неё. не могу никак решиться её удалить, точно так же как не могу решиться длинные волосы состричь). вроде созрею, найду где удалять, а потом что-то помешает и снова в долгий ящик).
Я поддерживаю и мысленно с Вами
"Луна родилась с редким заболеванием, из-за которого ее лицо закрывает огромное родимое пятно, похожее на бабочку или маску Бэтмена. На родине врачи предложили провести серию из нескольких десятков операций общей стоимостью более полумиллиона долларов. Российские врачи предложили более простой способ избавления ребенка от патологии и гораздо более дешевый."
А Вы следите за новостями девочки в инстаграмме ??
Невусы не желательно прижигать, а это лазер и вместо невуса не лице девочки будет ожог, не знаю ...хорошо ли это ?
У нас в России, что только не придумают ради хайпа и пиара ...Даже бесплатно...
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: