депакин сироп
подскажите кто использует депакин сироп, выпиваете вы весь пузырёк или как написано на упаковке в течения одного месяца, а потом новый? даже в аптеке точно не говорят.
|
|
Печать | Получить код для блога/форума/сайта |
Коды для вставки:
Как это будет выглядеть?
Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
|
|
| BB-код для форумов: |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам → депакин сироп
Тэги: депакин
| подскажите кто использует депакин сироп, выпиваете вы весь пузырёк или как написано на упаковке в течения одного месяца, а потом новый? даже в аптеке точно не говорят. Читать полностью |
| +5 | rodina e g | 57 комментариев |
Комментарии
типа таких, только с нужной вам дозировкой -
типа таких, только с нужной вам дозировкой -
↑ Перейти к этому комментарию
и да, ходите по инстанциям и добивайтесь правды, т.к. нам говорили, что инвалидность не положена, пока люди добрые не подсказали, что всё положено
и да, ходите по инстанциям и добивайтесь правды, т.к. нам говорили, что инвалидность не положена, пока люди добрые не подсказали, что всё положено
↑ Перейти к этому комментарию
и да, ходите по инстанциям и добивайтесь правды, т.к. нам говорили, что инвалидность не положена, пока люди добрые не подсказали, что всё положено
↑ Перейти к этому комментарию
и да, ходите по инстанциям и добивайтесь правды, т.к. нам говорили, что инвалидность не положена, пока люди добрые не подсказали, что всё положено
↑ Перейти к этому комментарию
но я с вами согласна. что форма выпуска лекарства тут вообще никаким боком - человек должен получать то лекарство, которое ему необходимо, инвалидность-то тут при чем? Разрядом в мозгу пофиг, какой статус в бумажки вписан.
↑ Перейти к этому комментарию
ищите информацию в интернете, т.к. врачи предпочитают молчать об этом, не выгодно это им...то, что ребёнок пьёт лекарство ежедневно - это не является нормой жизни, это жизненно необходимо
нет, больше ничего не было (но, в инвалидности они не указывают причину "эпилепсия")
узнайте есть такое у вас
ищите информацию в интернете, т.к. врачи предпочитают молчать об этом, не выгодно это им...то, что ребёнок пьёт лекарство ежедневно - это не является нормой жизни, это жизненно необходимо
↑ Перейти к этому комментарию
ищите информацию в интернете, т.к. врачи предпочитают молчать об этом, не выгодно это им...то, что ребёнок пьёт лекарство ежедневно - это не является нормой жизни, это жизненно необходимо
↑ Перейти к этому комментарию
Когда мне еще в детстве прописали депакин, и речь не шло о том чтобы его выдавал бесплатно. Потом он перестал помогать, я решила на кеппру. жизнь практически началась заново, наконец у меня прекратились приступы - как думаете, насколько сильно надо мной будут ржать в разного рода инстанциях медицинских, если я заговорю о том. чтобы мне бесплатно о том, чтобы мне бесплатно выдавали лекарство средней стоимость 4 тысяч на месяц? Я год борюсь с этой системой просто чтобы мне просто рецепт выписали, чтобы я могла за деньги свои в любой аптеке свое лекарство купить. "нет, я считаю, что вам нужен депакин или финлепсин. а вы не врач, вы знать не можете", Ага, конечно... Не надо быть врачом. чтобы знать, с каким препаратом валишь без сознания, а с каким живешь.
Когда мне еще в детстве прописали депакин, и речь не шло о том чтобы его выдавал бесплатно. Потом он перестал помогать, я решила на кеппру. жизнь практически началась заново, наконец у меня прекратились приступы - как думаете, насколько сильно надо мной будут ржать в разного рода инстанциях медицинских, если я заговорю о том. чтобы мне бесплатно о том, чтобы мне бесплатно выдавали лекарство средней стоимость 4 тысяч на месяц? Я год борюсь с этой системой просто чтобы мне просто рецепт выписали, чтобы я могла за деньги свои в любой аптеке свое лекарство купить. "нет, я считаю, что вам нужен депакин или финлепсин. а вы не врач, вы знать не можете", Ага, конечно... Не надо быть врачом. чтобы знать, с каким препаратом валишь без сознания, а с каким живешь.
↑ Перейти к этому комментарию
нам врач вообще втюхал норму, которая была выше дозволенной для возраста дочери (ей на то время было 2,5 года), со страху мы такую дозу и давали...поехали в Рим, нашли хорошого врача (дай ему Бог здоровья) - дозу нам сразу уменьшили, ну и приступов больше не было
У каждого, конечно, свои особенности. Я просто написала. как оно у нас. Тоже ничего хорошего, как видите.
и если по закону нам было положена инвалидность, значит нам её должны были дать, по хорошему или по плохому
мы на комиссию предоставляли все документы, все энцефалограммы, все больничные карточки, всё то, что у нас было на руках в доказательство того, что у ребёнка эпилепсия, пусть даже и в лёгкой форме
Я помню - по молодости и дурости просто зверем бросаться была готова на каждого, кто бы намекнул мне на то. что я инвалид или вообще должна иметь какие-то ограничения. что-то в это жизни не для меня. Если бы мама пошла оформлять мне инвалидность ради чего угодно, ели бы это было возможно - наверняка мне бы проще давались многие административные моменты (то же поступление и обучение), но я бы гарантированно ушла из дома на несколько лет раньше - это было бы полным предательством расценено.
инвалидность, это не стремление оторвать кусок чего-то любыми путями, это было и помощью в учёбе (сколько детей учатся плохо, сколько детей с дислексией, с проблемами восприятия и прочим, и чувствуют себя ущербно, ибо не могут, как только не стараются)
мы не кричали на каждом шагу размахивая бумажкой, что нам что-то должны, нет, ибо в первую очередь думалось о ребёнке, т.к. даже на простые сеансы с хорошим логопедом без определённой бумаги, просто не брали
моя девочка была ущемлена в садике, ибо чуть не разбив голову об шкаф, мы были вынуждены предупредить воспитателей о болезни...вылезло нам это боком...дочь была всячески отстранена от игр со сверстниками, ей не дали даже взять участие в выпускном - она весь выпускной проплакала, и это не мелочи жизни, это трагедия, с последствиями которой мы до сих боремся...
Очень сочувствую вашей дочери именно поэтому я уже давно никому ничего не говорю о своем диагнозе- люди не умеют нормально относиться к таким вещам. Что дало знание воспитателям? Они бы предотвратили приступ у девочки? Нет. А биться головой об шкаф нельзя позволять любому ребенку. с диагнозом или нет. Девочке теперь запретить ходить мимо шкафов, столов. кроватей и вообще всего? Очень сочувствую еще раз. Я знаю, как оно бывает.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
дочь принимала 3 раза в день, поэтому коробки хватало если не ровно на месяц, то даже на меньше
нет
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: