Врожденная дисплазия правого и левого тазобедренного сустава у ребенка
Здравствуйте, мамочки и папочки! Подскажите, может у кого-то есть опыт лечения такого заболевания у ребенка.
Начну по порядку. У ребенка (девочки)
поставлен указанный диагноз (на основании рентгеновского снимка) только после 2-х лет. До этого времени рентген не делали, у хирурга и ортопеда не возникало подозрений по этому поводу. Я начала беспокоиться, что может что-то не так, только когда ребенок пошел после 10 месяцев. При ходьбе дочка ставила неправильно ножки и жутко косолапила. Тогда мы обратились к детскому ортопеду – Егорову. У нас в Бобруйске их всего два. Он посмотрел складки на ножках, как расходятся тазобедренные суставы, ступни, как ходит и поставил предварительный диагноз, что-то вроде вальгусной деформации стоп. Сказал, что нужно сделать косячки на обувь, проходить массаж т/б суставов и ступней и электрофорез.
Мы все это выполняли, но к двум годам ситуация почти не изменилась (может только немного визуально начала лучше ставить ножки). Тогда и направил нас ортопед на рентген. На снимке и выявилась врожденная дисплазия т/б суставов, больше левого. Ортопед назначил продолжение лечения в том же духе (1 раз в 3 месяца массаж т/б суставов, 1 раз в 6 месяцев электрофорез т/б суставов, косячки на обувь), но гарантия вылечиться здесь никакая не дается. Все индивидуально, кому-то помогает, кому то нет.
Так мы лечимся по сегодняшний день. В 2015 году (дочке уже исполнилось 5 лет) мы по направлению ортопеда поехали на консультацию в РНПЦ травматологии и ортопедии в г. Минск. Попали к профессору Урьеву Г. Ю. Он подтвердил этот диагноз, уточнив его – дефицит покрытия головки правого и левого бедра составляет . Сказал, что по рентгеновским снимкам, которые мы делали с 2-х лет, положительной динамики у нас нет, и при отсутствии этой динамики доразвития суставообразующих элементов т/б суставов нам показано оперативное лечение. Оно выполняется после достижения 6-ти лет ребенку, так как до этого времени еще есть шанс улучшения. На вопрос, а можно ли это вылечить другими методами, он сказал, что нет. Есть лишь рекомендации, которые мы выполняем (массаж, лечебная гимнастика, электрофорез), добавил езду на велосипеде, плавание в бассейне, но это может ничего не дать. При не лечении данной патологии, могут развиться различные заболевания суставов, например артрозы, даже в молодом возрасте (после 35 лет).
И вот нам в этом году осенью снова нужно ехать в Минск в указанный центр. Шансы на то, что будет улучшение, на мой взгляд, малы, так как с 2-х до 5-ти лет несмотря на все выполняемые рекомендации, оно не появилось.
Прочитав много информации в интернете, я поняла, что если бы мы сделали рентген в 3 месяца и узнали тогда об этом, то до 1 года это все исправляется в 95%!!! случаев при помощи различных ортопедических приспособлений. Но мы об этом не знали, и подозрений не было ни у кого. Но время назад не вернешь. Нужно действовать сейчас. Операция очень сложная штука, реабилитация длиться 1 год, есть ограничения в движении. Я вообще не представляю, как это может пережить ребенок.
Если бы мы не ходили или у нас болели ноги, т/б суставы, то, конечно оперировать нужно было бы. Но мы же ходим, и уже лучше, не взглядом ортопеда особенности походки ребенка уже не заметны. Жалоб на боль в ногах никогда не было. Поэтому я не могу взять и согласиться на такой шаг, как операция на т/б суставах у ребенка, при том, что она должна быть не одна (вначале на одном суставе, а потом на другом как минимум).
В интернете узнала, про клинику доктора Игнатьева, которая находиться в Киеве. Он исправляет такие и не только проблемы у детей и взрослых с суставами без оперативного вмешательства и даже без всяких приспособлений. Он мануальный терапевт и работает руками.
У нас в Бобруйске точно нет мануальных терапевтов, тем более детских. Думаю, таких официально в Минске тоже нет, или же они это не исправляют, так как врач порекомендовал бы этот метод лечения.
Поэтому, прошу поделиться опытом и информацией, кто столкнулся с таким диагнозом у ребенка уже после года, и как лечитесь (лечили), может быть кто-то делал операцию у нас в Минске в РНПЦ травматологии и ортопедии, исправили ли этим ситуацию у ребенка, и какое восстановление и реабилитация после нее.
P.S. Недавно узнала, про пользу гимнастики для развития т/б суставов, но еще не консультировалась с ортопедом.
С уважением, Светлана.
Начну по порядку. У ребенка (девочки)

Мы все это выполняли, но к двум годам ситуация почти не изменилась (может только немного визуально начала лучше ставить ножки). Тогда и направил нас ортопед на рентген. На снимке и выявилась врожденная дисплазия т/б суставов, больше левого. Ортопед назначил продолжение лечения в том же духе (1 раз в 3 месяца массаж т/б суставов, 1 раз в 6 месяцев электрофорез т/б суставов, косячки на обувь), но гарантия вылечиться здесь никакая не дается. Все индивидуально, кому-то помогает, кому то нет.
Так мы лечимся по сегодняшний день. В 2015 году (дочке уже исполнилось 5 лет) мы по направлению ортопеда поехали на консультацию в РНПЦ травматологии и ортопедии в г. Минск. Попали к профессору Урьеву Г. Ю. Он подтвердил этот диагноз, уточнив его – дефицит покрытия головки правого и левого бедра составляет . Сказал, что по рентгеновским снимкам, которые мы делали с 2-х лет, положительной динамики у нас нет, и при отсутствии этой динамики доразвития суставообразующих элементов т/б суставов нам показано оперативное лечение. Оно выполняется после достижения 6-ти лет ребенку, так как до этого времени еще есть шанс улучшения. На вопрос, а можно ли это вылечить другими методами, он сказал, что нет. Есть лишь рекомендации, которые мы выполняем (массаж, лечебная гимнастика, электрофорез), добавил езду на велосипеде, плавание в бассейне, но это может ничего не дать. При не лечении данной патологии, могут развиться различные заболевания суставов, например артрозы, даже в молодом возрасте (после 35 лет).
И вот нам в этом году осенью снова нужно ехать в Минск в указанный центр. Шансы на то, что будет улучшение, на мой взгляд, малы, так как с 2-х до 5-ти лет несмотря на все выполняемые рекомендации, оно не появилось.
Прочитав много информации в интернете, я поняла, что если бы мы сделали рентген в 3 месяца и узнали тогда об этом, то до 1 года это все исправляется в 95%!!! случаев при помощи различных ортопедических приспособлений. Но мы об этом не знали, и подозрений не было ни у кого. Но время назад не вернешь. Нужно действовать сейчас. Операция очень сложная штука, реабилитация длиться 1 год, есть ограничения в движении. Я вообще не представляю, как это может пережить ребенок.
Если бы мы не ходили или у нас болели ноги, т/б суставы, то, конечно оперировать нужно было бы. Но мы же ходим, и уже лучше, не взглядом ортопеда особенности походки ребенка уже не заметны. Жалоб на боль в ногах никогда не было. Поэтому я не могу взять и согласиться на такой шаг, как операция на т/б суставах у ребенка, при том, что она должна быть не одна (вначале на одном суставе, а потом на другом как минимум).

В интернете узнала, про клинику доктора Игнатьева, которая находиться в Киеве. Он исправляет такие и не только проблемы у детей и взрослых с суставами без оперативного вмешательства и даже без всяких приспособлений. Он мануальный терапевт и работает руками.
У нас в Бобруйске точно нет мануальных терапевтов, тем более детских. Думаю, таких официально в Минске тоже нет, или же они это не исправляют, так как врач порекомендовал бы этот метод лечения.
Поэтому, прошу поделиться опытом и информацией, кто столкнулся с таким диагнозом у ребенка уже после года, и как лечитесь (лечили), может быть кто-то делал операцию у нас в Минске в РНПЦ травматологии и ортопедии, исправили ли этим ситуацию у ребенка, и какое восстановление и реабилитация после нее.
P.S. Недавно узнала, про пользу гимнастики для развития т/б суставов, но еще не консультировалась с ортопедом.
С уважением, Светлана.
Комментарии
И ещё, Вы пишите, что нет жалоб у ребёнка. Я Вам хочу сказать, это НЕЛЬЗЯ оставить без лечения. Какой бы Вы способ лечения на выбрали. Дальше могут быть большие проблемы с позвоночником, суставами. Когда рост начнётся активный. Обязательно лечитесь. Удачи Вам и здоровья девочке
Мы тоже из Бобруйска, врача не помню( поликлиника 4). Младшей как раз и назначили рентген после 3 месяцев. На снимке показало дисплазию. Четыре месяца провели в распорке- дитё даже переворачиваться в ней научилась)))Врач сказал, что последствия дисплазии обычно проявляются уже во взрослом возрасте и настоял на этой штуке. Малая перенесла все давольно стойко. Дальнейшее обследование показало, что все в порядке. Большое спасибо врачу и Богу что все обошлось.
Я также прочитала на эту тему массу информации, прослушала кучу консультаций. К сожалению мне кажеться профессор прав, Вам может помочь только оперативное вмешательство. На нетрадиционную медицину я бы не надеялась (в моем случае с ней я потеряла целых два месяца).
Есть также пример нелеченной дисплазии. У моей знакомой у мамы в детстве она была и ее не лечили. Итог: с 35 лет женщина передвигается на костылях только по квартире. Выходит на улицу редко. И дальше со временем ей становиться только хуже (больше болят ноги). Решение конечно принимать только Вам, но если есть шанс избавить ребенка от этого недуга постарайтесь сделать для этого все. Удачи Вам. Выздоровления ребенку
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: