Консультация онколога и гематолога

Здравствуйте. Мне поставили диагноз миелопролиферативный синдром. Первичные показания уровня тромбоцита доходили до 600. В июле проходила повторно: мутация JAK-2(мутация V617F) не обнаружена. WBC 10.2 10/9L RBC 5.10 10/12L HGB 15.1 g/dL HCT 0.441 MCV 86.5 fL MCH 29.6 pg MCHC 34.2 g/dL PLT 478 x10/9 L LYM 28.9% MXD 14.9% NEUT 56.2% LUM 2.9 x 10/9 L MXD 1.5 x 10/9L NEUT 5.8 x 10/9L RDW 15.2% PDW 11.8 fL MPV 9.5 fL P-LCR 21.8 % Лейкоцитарная формула:( нормы по Соколов В.В., Грибова И.А 1972г) сегментоядерные 57% эозинофилы 2% лимфоциты 32% моноциты 9% В октября прошла еще раз повторно. Результаты палочкоядерные 4% сигментоядерные 46.5% эозинофилы 5% базофилы 2,5% лимфоциты 30,5% моноциты 11,5% WBC 8.8 RBC 4.8 HGB 15.1 HCT 0.414 MCV 86.3 MCH 31.5 MCHC 36.5 PLT 458 LYM 31.8% MXD 9.7% NEUT 58.5% LYM 2.8 MXD 0.9 NEUT 5.1 RDW 15.0% PDW 11.3 MPV 9.3 P-LCR 20.5% Скажите пожалуйста, что означает этот диагноз.Врач лечения не назначает, говорит что надо ждать. Опасно ли это заболевание?