У страха глаза велики

В пятницу 13.03.2015 г. ездили с мужем на скрининг I триместра. Узи-специалист сделала заключение: не просматривается носовая кость, ТВП 3,3 мм, что является признаком развития синдрома Дауна у плода. Сдала кровь, через 2 часа результат: высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна 1:17!!! Для меня это, конечно, было шоком. Как так!? Первая беременность замерла (там вообще очень странные обстоятельства были) и тут такое!!! И за что нам с мужем такое?

Сразу же направили на биопсию ворсин хориона. Результаты через 2 дня, но там попали выходные, так что за результатами явка 17.03.2015. Не описать словами в каком напряжении прошли эти дни! А тут еще накануне изучив итог скрининга обнаружилось, что у эмбриончика конечности короче нормы на этом сроке, что тоже является признаком развития синдрома Дауна у плода.

Но время идет своим чередом. И вчера, приехав в больницу я уже и не знала на что надеяться. Меня сразу же без очереди направили на повторное Узи уже к другому специалисту. И она заключила: у вас плод со здоровым мужским кариотипом, носовая кость просматривается, ТВП 3,3 мм. Больше нормы, но уже не страшно.

Тогда что это было в пятницу? Почему Узи-специалист, которая первая делала скрининг такие ужасные показатели выдала? А если бы я к ней повторно попала?..

Всю жизнь мне казалось, что у меня будут 2 дочки, а тут, оказывается, будет сынок Андрей Сергеевич Так как муж и хотел Андрюшу себе.

И еще вопрос. Так как ТВП у нас все же больше нормы, но на хромосомном уровне не отразилось, может ли это впоследствии вызвать какие-то осложнения в развитии?