Совместные покупки Присоединяйтесь к нам в соцсетях:
Присоединяйтесь к нам в соцсетях: ВКонтакте  facebook 

Инвалидность-не приговор

На создание этой группы меня натолкнул рассказ "ДАРЬЮШКИ".Не знаю почему раньше мне не пришла эта мысль.Моему сыну 19 лет.Он самый замечательный сынуля на свете.В возрасте 10 ле он начал хромать.Сначала мы не обратили внимания на такую "малость",тем более,что была болячка на коленке.Думали просто притворяется.Но прошел месяц,а Ромка все хромал.Поехали к детскому хирургу и тот нас как обухом по голове: постельный режим,не вставать совсем,срочная операция на тазобедренном суставе.Болезнь Кальве-Пертеса.Я ревела так,что.....Прошло время,мы на инвалидности,одна нога короче на 2 см.,но мы живем,развиваемся,учимся и работаем.Как ни странно,все его друзья по классу всегда были рядом с моим сыном.У нас всегда была целая ватага мальчишек в доме,сейчас,когда все они выросли,у нас встречается Новый год всей компанией и все его друзья-наши друзья.
Я очень коротко рассказала о том,что произошло у нас.Если кому-то будет интересно-расскажу подробнее.Если еть детки с такимм заболеванием-пишите.Я много литературы прочитала на эту тему,знаю от чего возникает это заболевание,объездила много врачей.Если смогу чем-то помочь буду очень рада.
Печать Получить код для блога/форума/сайта
Коды для вставки:

Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
BB-код для форумов:

Как это будет выглядеть?
Страна Мам Инвалидность-не приговор
На создание этой группы меня натолкнул рассказ "ДАРЬЮШКИ".Не знаю почему раньше мне не пришла эта мысль.Моему сыну 19 лет.Он самый замечательный сынуля на свете.В возрасте 10 ле он начал хромать.Сначала мы не обратили внимания на такую "малость",тем более,что была болячка на коленке.Думали просто притворяется.Но прошел месяц,а Ромка все хромал.Поехали к детскому хирургу и тот нас как обухом по Читать полностью
 

Комментарии

Ай-яй
9 февраля 2010 года
0
minola пишет:
знаю от чего возникает это заболевание
а отчего?
minola (автор поста)
9 февраля 2010 года
0
Как мне объяснили наши лечащие врачи:Этим заболеванием заболеват в основном мальчики в возрасте 8-15 лет.Как правило очень подвижные.В определенный момент возникает ситуация,когда мышцы развиваются гораздо быстее чем растет головка тазобедренной кости и мышечная ткань перекрывает кровоток к головке тазобедренного сустава.В итоге костная ткань получает недостаточное количество питат.веществ,а нагрузка не изменна.Кость начинает разрушаться.Лечение заключается в рассечении мышц в районе тазобедренного сустава.В этом случае головка тазобедренного сустава сначала разрушается,потом начинается восстановление.если соблюдать режим (не вставать на ногу(костыли),а в некоторых случаях не обойтись без инвалидной коляски),на первых порах после операции (до 6 месяцев) строго постельный режим и строгая гипсовая повязка,то через год ,как правило,можно ходить с тростью.Но это чисто индивидуально.У наших знакомых заболевание было на обеих ногах и они полностью восстановились через 3 года.Но они не слезали с коляски.У нас сложнее.Заболевание было на одной ноге,а ребенка в 10-12 лет не убедишь,что на ногу вставать совсем нельзя(особенно когда родители на работе).Поэтому кость у нас не восстановилась до конца.А что бы предотвратить это заболевание нужно просто более подвижным детям давать больше продуктов,которые укрепляют костную ткань.
P.S.Это только малость.если кому-то интересно-прродолжим. И ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ.ПУСТЬ НАШИ ДЕТКИ БУДУТ ЗДОРОВЫ И СЧАСТЛИВЫ1
Ай-яй
9 февраля 2010 года
0
minola пишет:
И ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ.ПУСТЬ НАШИ ДЕТКТ БУДУТ ЗДОРОВЫ И СЧАСТЛИВЫ1
Спасибо. И вам здоровья и счастья.
berger
22 октября 2010 года
0
у моего мужа была болезнь пертеса на одном суставе, но в отличае от вашего ребенка которому запретили вставать с кровати и шевелится,моего просто загипсовали . сейчас ему 32 года,а болел он с 6-8. и все это время он был в гипсе. в то время было известно лишь несколько случаев этой болезни и как ее лечить врачи не знали, зато загипсовали на всякий случай! мужу давали огромное количество лекарств, по сути проводили эксперимент, чем сильно подорвали его здоровье. после петртеса ему еще много лет пришлось лечить другие органы убитые лекарствами. каждые три месяца делали рентген и если разрушение продолжалось-меняли схему лечения и вводили все новые препараты. однажды выяснили что болезнь отпустила и его отправили домой. ведь эти два года он жил в больнице. ему запретили вставать на ноги и вобще активно шевелится, как и вам. но он несмотря на запреты активно занимался спортом, ходил в секции боевых искусств и пр. разницу в ногах ему ставили 1 см. не знаем прошло это или нет, но он обычный человек со слегка утиной походкой. по прежнему активен, занимается спортом,ведет здоровый образ жизни... недавно у него были боли в суставах и я испугалась что болезнь вернулась. съездили к врачам, сделали рентген, все нормально... но все равно страшно. не знаете, пертес может вернуться??
berger
22 октября 2010 года
0
уточнила у мужа, он сказал что с начала разница была 1,5 см, к 12 годам стала 1 см...
minola (автор поста)
22 октября 2010 года
0
Насколько я знаю,сам Пертес не повторяется,но возможно осложнение в виде коксартроза.Сейчас сынуле 20 лет,укорочение на 2 см и коксартроз 2 степени.Физические нагрузки даем по минимуму-года чектыре назад у него был попвывих больного сустава,так мы теперь остерегаемся.А чтобы укрепить сустав и не дать осложнений необходимо 2 раза в год проходить курс физиотерапии,если нужно,то я расскажу какие процедуры нам прописаны.
berger
22 октября 2010 года
0
я думаю в нашем случае физиотереапия не нужна, все ж таки 25 лет прошло с момента болезни,да и муж очень спортивный, вот сейчас убежал на утреннюю пробежку,сам он счетает что именно физ нагрузки и спорт помогли ему не получить инвалидность. кроме всего прочего его ж еще в 20 лет машина сбила на велосипеде, ноги собирали по кусочкам, а левую ступню которая была кашей из костей вобще собрать не смогли, срослось как срослось... буграми, кости стали одной костной пластиной и вобще не правильную форму ступня имеет... не знаю как он передвигается,мне даже смотреть на ногу больно.
minola (автор поста)
22 октября 2010 года
0
Ну просто с годами кальций из костей вымывается,могу начаться осложнения,н оя думаю раз у Вашего мужа до сих пор проблемы не ощущаются,возможно их и небудет,просто с годами небольшая профилактика не повредит.Просто замечательно,что все у Вас так сложилось.Здоровья.
berger
22 октября 2010 года
0
да, буду надеяться что осложнений не начнется. проблемы небольшие ощущаются, он прихрамывает немного, но это только внешние проблемы, на какой-то дискомфорт не жаловался никогда. а вы принимаете препараты с кальцием? и еще, как думаете эта болезнь может передаваться по наследству? мы в свое время искали инфу по этому вопросу в инете,практически ничего нет. так эта болезнь и остается малоизученной.
iliose
8 августа 2011 года
0
А у моего старшего малыша именно такое заболевание. На левом т/б суставе. С прошлого октября, сейчас уже 3-4 стадия. Хочется найти мамочек, которые уже прошли через наш путь, у которых детки уже бегают на двух ножках.
Мы не отчаиваемся, наш шустрик носится на костылях быстрее здоровых деток, за время болезни накачал руки так, что сейчас легко перебирается по перекладинам и подтягивается, дружит и не стесняется заводить новых знакомых. А еще мы ходим к психологу, который помогает и мелкому и нам адаптироваться к новой жизненной ситуации.
Если у кого-то схожая проблема, пишите, с удовольствием поделюсь опытом и зарядом оптимизма!

Оставить свой комментарий

Вставка изображения

Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера:


Закрыть
B i "
Детскому смеху нужно больше места

Надоело ютиться в квартире? Пора в свой дом с собственным двором! В нашем телеграм-канале рассказываем, как построить тёплый и надёжный дом для семьи.

Поиск рецептов


Поиск по ингредиентам