Туриналовый ребенок

Девочки, сегодня узнала от мамы, что являюсь туриналовым ребенком- она принимала препарат для сохранения беременности до 6 месяцев! Начала читать в инете- что же это такое... волосы на голове зашивелились и... нашлась отгадка ко всем моим проблемам со здоровьем. Вот что пишет одна из девочек- туриналовых деток:

Мне 26 лет, я туриналовый ребенок. Последствия от препарата ужасные: действие на центральную нервную систему, а именно - потеря слуха либо зрения, мне повезло, у меня оин глаз не видит, одно ухо не слышит, изменить это не возможно, т. к. в мозгу нашли аномальную мышцу, которая не дает проводить манипуляции по исправлению слуха и зрения.
У меня гиперандрогения, склерополикистоз яичников, который оперировали, но кисты выросли снова и очень быстро.
Лишняя хорда в сердце.
Я очень рада, что родилась не полностью слепой или глухой, но и эти недостатки мешали нормально жить в детстве.
Так что то, что про туринал очень мало написано, это наверное связано с судебными разбирательствами, с тем, чтобы не привлекать к ответственности людей, не изучивших полностью сей препарат.
Детей туринальщиков моего возраста я знаю двое, оба полностью глухие.
Так что если вы вдруг найдете этот препарат и решите попробовать, взвесьте все за и против.
И как выше описано, у меня тоже психическая неуравновешенность, очень вспыльчива.

Я, слава Богу, проблем со слухом не имела, но вот со зрением и глазами с детства. Постоянная борьба с кистами, две операции, диагноз -поликистоз, кожа отвратительная, гармоном мужских много, при беременности -угроза... какие еще сюрпризы меня ждут...

Кто из вас слышал что либо об этом синдроме- туриналовый ребенок. В интернете очень немного информации.