Денису Логунову нужна операция
Дорогие мамочки!!! На днях узнала от коллеги по работе, что в семье ее друзей большое горе. В семье Логуновых трое детей и у младшего Дениски врожденная атрезия пищевода.

Денису Логунову год. Семь месяцев своей маленькой жизни ребенок провел под аппаратом искусственного дыхания. У него атрезия пищевода. Это сложный врожденный порок – непроходимость пищевода, когда верхний отрезок заканчивается слепо. Рыжий мальчик улыбается, играет в реанимации в игрушки, несмотря на совсем недетскую жизнь. У ребенка четыре искусственных дырочки – стомы – в теле. С помощью одной он дышит, через другую собирается слюна, через третью его кормят. Еще одна - в кишечнике.http://newkaliningrad.ru/news/community/k1147874.html
Корреспондент «Нового Калининграда.Ru» встретился с папой Дениса – мама в Москве, там же в реанимации лежит Дениска. Маму к малышу долгое время не пускали – в реанимацию не положено. Но когда стало понятно, что они с Денисом там надолго, врачи разрешили маме иногда видеться с сыном. Поэтому у семьи практически нет фотографий подросшего ребенка – фотографировать в реанимации нельзя совсем. Отец, Константин, рассказывает невеселую историю с пугающим спокойствием. Ни вздохов, ни расстройств у семьи уже не осталось – осталось только желание что-то делать.
Для мамы Юли и папы Кости это был долгожданный, хоть и не первый ребенок – старшим детям 13 и 9 лет. Лерочка и Данила остались на папином попечении с тех пор, как родился их маленький братик. Маме теперь не до домашнего хозяйства. А отец военнослужащий – старший мичман на Балтфлоте – в увольнительные уходить не положено.
Беременность у Юли протекала нормально, но на 35 неделе врачи поставили печальный диагноз. На 37 неделе родился Денис. После диагностирования порока понеслась вереница больниц. В детской областной больнице прооперировали спайку пищевода с брюшиной – она была слишком большой даже для таких случаев: 6 см для новорожденного очень много. После операции ребенку поставили две стомы: гастростому и энтеростому. Через 2,5 месяца Дениса выписали из детской областной больницы. Дальнейший этап лечения в области предоставить не могли: ни необходимого оборудования, ни специалистов в области нет.
Мама Юля с Денисом приехали в Филатовскую больницу №13 в Москве, где их взял на лечение профессор Александр Разумовский. Он дал разрешение на следующую операцию – пластику пищевода. Но во время операции невозможно было не повредить трахею. В итоге на третью неделю после операции ребенку вставили еще одну трубочку – в трахею. Ребенок стал дышать через нее, но улучшение не наступило. Сейчас иногда еду, которую переваривает желудок, пищевод отрыгивает и масса попадает в трахею. Четвертое искусственное отверстие Денису поставили в кишечнике. Очередная – уже пятая операция – завершилась резким ухудшением состояния.
После этого – полная искусственная вентиляция легких, семь месяцев под аппаратом искусственного дыхания. Дважды удалось довести до нуля число искусственных вдохов, но помощь аппарата все еще требуется. Ребенок растет, но не в весе. «Я привез ему игрушку для детей старше года – ему было тогда девять месяцев – он разобрался, все перекрутил там. Исследует мир, улыбается, - рассказывает Константин Логунов. – Смышленый парень и очень стойкий. И рыжий, как теща», - не без гордости, перемешанной с грустью, шутит отец маленького и сильного человечка. «Один раз он вытащил трубку из пищевода, через которую его кормят – решил посмотреть, что это такое. Хорошо, в реанимации все под аппаратным контролем, сбежались врачи, медсестры, кричат, «Денис, что ты делаешь!?» И умилительно, и печально. Так ли нужно познавать мир?
Отец продолжает свой грустный рассказ: «Врачи стали собирать консилиумы, а мы тем временем искали клинику, где нас примут. Обращались в разные места, разные клиники, города и страны. Америка, Германия, Израиль, Великобритания, звонки и уговоры, но везде отказ. Потом уговорили клинику в Кёльне, чтобы приняли нас на предварительное лечение. Это лечение стоит 3 тысячи евро в сутки. И еще спецрейс из Москвы туда-обратно 40 тыс евро. Всего нужно 100 тысяч, а пока собрали только 20 из них».
После этого дорогостоящего обследования в Кёльне скажут, возьмутся ли они лечить Дениса. При этом деньги нужно собрать до 15 октября и перевести на счет в немецкую клинику, а спецрейс уже заказан. Денис стойко переносит все сложности, и огромная жажда жизни малыша придает уверенности не теряющим надежды родителям. «Мы обращались во многие фонды, но мало кто хочет нам помогать: мы не попадаем ни под одну программу. Где-то лечат больных раком, где-то ДЦП, а наш случай - специфический и фонды «разводят руками». Но вот обратились на ваш сайт (проект "Благое дело" - прим. "Новый Калининград.Ru"), многие журналисты откликнулись – откликнулась «Страна Калининград» и «Комсомольская правда», коллеги из Калининграда попросили напечатать в федеральном номере и статья про нас вышла. Благодаря этому и с помощью сайта собрали 20 тысяч евро. Но нужно еще 80», - объясняет Константин Логунов.
+78 |
![]() |
266 комментариев |
Комментарии
Надежда на то, что наши копейки соберутся в достаточную сумму.
Здоровья и удачи маленькому мужественному человечку.
↑ Перейти к этому комментарию
При выдачи визы на лечение ...долгосрочной - есть обязательная сумма помимо средств на лечение (На каждого сопровождающего).
простите, что влезаю... просто из опыта.. в таком состоянии забывают об этом.
Ну в случае с Денисом ВСЕ БУДЕТ хорошо!
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
НО ВСЕ ЭТО НУЖНО ДЕЛАТЬ ТОЛЬКО С ПИСЬМЕННОГО РАЗРЕШЕНИЯ РОДИТЕЛЕЙ!!! По закону разглашение медицинских диагнозов приследуается по закону.
НО ВСЕ ЭТО НУЖНО ДЕЛАТЬ ТОЛЬКО С ПИСЬМЕННОГО РАЗРЕШЕНИЯ РОДИТЕЛЕЙ!!! По закону разглашение медицинских диагнозов приследуается по закону.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
- если возьмутся, то сумма будет уже другая, но пока не известно
хорошее предложение
Эта ссылка никуда не ведет. Дайта ссылку счета.
Мальчика очень жалко!
http://newkaliningrad.ru/news/community/k1147874.html
Надеюсь, у мальчика все получиться.Держу кулачки!
Скиньте, пожалуйста,реквизиты в личку.
Спасибо всем!
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Искренне надеюсь и верю, что все у них будет хорошо!
Однако недопустима публикация реквизитов и рассылка реквизитов в личку - ведь автор может опубликовать чужую историю, а раздавать всем например свой кошелек ВебМани. И недопустим призыв перечислять деньги прямым текстом. А это то, что было в скрытой записи. Поэтому мы и приняли решение её скрыть.
Да, мы понимаем, что подавляющее большинство наших пользователей - честные люди. Но проверить и гарантировать честность в каждом конкретном случае - мы не можем. Поэтому правило распространяется на всех.
- да это понятно и правильно.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Однако недопустима публикация реквизитов и рассылка реквизитов в личку - ведь автор может опубликовать чужую историю, а раздавать всем например свой кошелек ВебМани. И недопустим призыв перечислять деньги прямым текстом. А это то, что было в скрытой записи. Поэтому мы и приняли решение её скрыть.
Да, мы понимаем, что подавляющее большинство наших пользователей - честные люди. Но проверить и гарантировать честность в каждом конкретном случае - мы не можем. Поэтому правило распространяется на всех.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Просьба не рассылать реквизиты и не просить их прислать или написать.
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: