Всем привет я новенькая у вас в группе но особенная мама уже 11лет)
Всем привет! часто видела ссылки на вашу группу но как то не решалась ведь все знакомо до боли я и мой старший сыночек живем в Украине прошли много и еще много впереди диагноз у нас-ДЦП правосторонний гемео-парез (правая ножка и правая ручка постоянный мышечный тонус )также задело глазик чуть косим
ходили на носочке до 2.5 лет сейчас после операции и гипса ходим на ножке полностью и почти нет разницы в длине ног! с ручкой не так все хорошо пишем левой правая в полу согнутом если не говорить что опускай, то не опускает
из 5ти пальцев рабочие 3
будем гантелю тягать и над моторикой ручки работать через неделю ложимся в неврологию ежегодную там и будем решать что дальше делать с ручкой а так школьник 5 класс летает и все вроде в порядке память правда страдает на глицеседе сидим! вот приятно мне будет поделиться своим опытом и узнать от других! рада буду пообщаться! а это мой мальчуган




- Поделиться

Комментарии
↑ Перейти к этому комментарию
ох да сколько ж сил на это надо только одному богу известно!
↑ Перейти к этому комментарию
Нам диагноз еще не поставили,только выраженную пирамидную недостаточность на фоне атрофических изменений в лобных долях,но работать нужно как с диагнозом ДЦП.Малышу 1год4 мес.Левая рука более активна,правая ножка больше в тонусе,голеностопные суставы зажаты.Становится (с поддержкой) на полную стопу,но стопы зажаты и внутрь заворачивает.Ищу какие бы упражнения эффективные поделать.Как дома заниматься,дома-то лучше всего,наиболее расслаблен.Подскажите с высоты своего опыты,пожалуйста)))
мы тоже стопузаварачивали и только надсечение сухожилий нам реально помогло выровняться
мы тоже стопузаварачивали и только надсечение сухожилий нам реально помогло выровняться
↑ Перейти к этому комментарию
А массаж кто-то подсказал-показал?
↑ Перейти к этому комментарию
мы тоже стопузаварачивали и только надсечение сухожилий нам реально помогло выровняться
↑ Перейти к этому комментарию
А что за операция была?
так что
Молодцы, что руки не опускаются -
а у вас непременно все получится
а нам только коррекционную группу предлагают 1 раз в полгода и все - говорят, открывайте группы в своем городе (возим в обл центр за 20 км)
вот сегодня завезла его, а там оказывается вообще группа осталась только мама с детем должна быть - расстроилась, говорю у меня не получится с ним ходит - у меня меньший дома. а если бы не меньший, то на работу нужно было выходить.
государство все делает для того, чтобы мы вот таких вот детей отдавали в детдомы - им это выгодно. у меня знакомый с Киева как-то занялся этой темой (финансирования инвалидов) - оказалось в детдомах на 1 инвалида платять 7000 грн в месяц (это сумма 2 года назад была), когда они пошли к чиновникам - дайте родителям на детей-инвалидов такие деньги - им прямо сказали - отдавайте в интернаты, там будут платить, конечно же, не родителям.
кто-то хорошо нагревает на этом руки и карманы. а мы вот так не знаем куда с ними идти, чтобы получить обещанную государством постоянную реабилитацию. мне сказали самой открывать группу в садике - маме, у которой нет спец образования, да и даже педобразования нет.
ищу в интернете - мы не физически отстаем, а умственно, поэтому логопедические материалы можно скачать бесплатно.
а у вас непременно все получится
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: