Совместные покупки Присоединяйтесь к нам в соцсетях:
Присоединяйтесь к нам в соцсетях: ВКонтакте  facebook 

Наследственность, как с ней быть?

Доброго времени суток всем, подскажите как быть, у моего мужа синдактилия обоих рук( по кожному типу, средний, безымянный и мизинец), это наследственное заболевание, у его отца, и бабушки было такое же, но у его родной сестры и ее сына все в полном порядке, здоровы, я его люблю и хочу детей, но очень боюсь что у нашего ребенка выявится этот ген. Что делать?
Печать Получить код для блога/форума/сайта
Коды для вставки:

Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
BB-код для форумов:

Как это будет выглядеть?
Страна Мам Наследственность, как с ней быть?
Доброго времени суток всем, подскажите как быть, у моего мужа синдактилия обоих рук( по кожному типу, средний, безымянный и мизинец), это наследственное заболевание, у его отца, и бабушки было такое же, но у его родной сестры и ее сына все в полном порядке, здоровы, я его люблю и хочу детей, но очень боюсь что у нашего ребенка выявится этот ген. Что делать? Читать полностью
 

Комментарии

kisto4ka59
6 июля 2012 года
+1
Что делать? Либо заводить детей, либо нет. А вообще, я бы надеялась на лучшее
Nataliya2105 (автор поста)
6 июля 2012 года
0
Я очень надеюсь
Мосинька
6 июля 2012 года
0
Пусть поправят меня врачи, если я ошибаюсь, но синдактилия, вроде, операбельна при любой степени. Может быть, стоит решать проблемы по мере их наступления?
Nataliya2105 (автор поста)
6 июля 2012 года
0
Мужу в позапрошлом году сделали операцию по разделению на одной руке,но толи врач попался не компетентный,то ли что,но разделение прошло не удачно,безымянный палец остался без питания и пришлось удалить одну фалангу.зато и его отцу делали операцию лет 30 назад и все обошлось нормально и бабушке разделяли и тоже нормально,вобщем вот и боюсь что будет.
Мосинька
7 июля 2012 года
0
Может, с возрастом сложнее? У меня знакомые сталкивались с необходимостью операции и, соответственно, перед ней собирали всю информацию, что и как. В общем-то, неудач в их статистике я не помню (хотя, конечно, наверняка бывают, как и в любом деле). Но там речь была именно про операции у детей
Nataliya2105 (автор поста)
7 июля 2012 года
0
Врачи говорят что нужно чтобы кисть у ребенка сформировалась и перестала рости, только тогда показана операция,ну или если синдактилия деформирует руку ребенка и не дает ей нормально формироваться
Мосинька
7 июля 2012 года
0
Тогда дальше ничего утверждать не буду - у меня противоположная информация: дочери тех знакомых делали операцию в 4 года, показаний особых (в смысле деформации кисти) не было, просто сказали, что уже можно делать операцию
Nataliya2105 (автор поста)
7 июля 2012 года
0
Это очень хорошо что можно сделать операцию в дошкольном возрасте,чтобы у ребенка не формировались комплексы
Rinatali
6 июля 2012 года
0
Передача ДНК идет от матери к сыну и от отца к дочери,Можете посчитать у кого будет самая большая вероятность. Сыну меньше всего грозит,а вот дочке,хотя сейчас врачи многое могут.
Nataliya2105 (автор поста)
6 июля 2012 года
0
От его отца как раз дочери(то есть родной сестре мужа) не передалось,а вот муж получил
Рысюха
6 июля 2012 года
0
но очень боюсь что у нашего ребенка выявится этот ген. Что делать?
не рожать, раз это настолько для вас важно.

А так-то есть операции по разъединению пальцев, и эти люди не отличаются от других.
eva0
6 июля 2012 года
0
мне кажется это не так страшно, в наш то век технологий
Nataliya2105 (автор поста)
7 июля 2012 года
0
Может если бы мы жили не России,но с нашей медициной,я не уверена
eva0
7 июля 2012 года
0
зря вы так, и у нас есть хорошие специалисты
Nataliya2105 (автор поста)
7 июля 2012 года
0
Я выше писала как моему мужу как раз не повезло с врачом, операция была платная и сделали ее не удачно,вот как раз этого я и боюсь
Nataliya2105 (автор поста)
7 июля 2012 года
0
Дай то Бог чтобы это был единичный случай
eva0
7 июля 2012 года
0
В ответ на комментарий Nataliya2105
Я выше писала как моему мужу как раз не повезло с врачом, операция была платная и сделали ее не удачно,вот как раз этого я и боюсь

↑   Перейти к этому комментарию
не повезло, с другой стороны волков бояться..
Добрушка
6 июля 2012 года
0
А что это такое?
fatrina
7 июля 2012 года
0
Nataliya2105 пишет:
Что делать?
Рожать. Это ерунда по сравнению с кучей других возможных неприятностей (не дай Бог).
Nataliya2105 (автор поста)
7 июля 2012 года
0
Не дай Бог
Helenyshka
7 июля 2012 года
0
Проконсультируйтесь у генетика.
Nataliya2105 (автор поста)
7 июля 2012 года
0
Я как раз тоже об этом думаю,но чем он поможет,ведь я врятли решусь на оборт( не дай Бог)
Helenyshka
7 июля 2012 года
0
Он может Вам сказать, какова вероятность паталогии до беременности, если вероятность высока - ЭКО Вам в помощь. Но, если честно, лично мне такая паталогия не кажется препятствием для беременности, это же чисто эстетический дефект, тем более устранимый. Если бы речь шла о чем-то более глобальном и мучительном для ребенка...
Nataliya2105 (автор поста)
7 июля 2012 года
0
Не дай Бог
Helenyshka
7 июля 2012 года
0
Вот и я о том же.
GNG
7 июля 2012 года
0
Я думаю, нужно сходить к генетику, он многие мифи развеет, может, что дельное посоветует,в конце концов будет вас наблюдать если все же решитесь на беременность.
Удачи вам в принятии верного решения!!!
Nataliya2105 (автор поста)
7 июля 2012 года
0
Спасибо
cwetlaha
26 октября 2012 года
0
вы ведь мужа полюбили таким какой он есть, так неужели к ребенку будет иное отношение У меня у сынули синдактилия на ножках, проблемы с почками, он у меня самый любимый сын, не представляю как бы мы были без него
Nataliya2105 (автор поста)
26 октября 2012 года
0
Я с вами конечно согласна, но вот вы например знали что у вашего ребенка может быть синдактилия?если да, то как вы решились на беременность?если нет, то вам повезло, вы были спокойны)а я вот знаю что у моего ребенка возможна эта болезнь, так как это генетический фактор, и обрекать ли на это ребенка?
cwetlaha
26 октября 2012 года
0
вообще возможность была, у племянника такая проблема. если честно, то с 18 недели 1 беременности прочили болезнь дауна, чего не оказалось , с 22 недели 2 беременности знала про проблеммы с почками. А еще у меня зрение -5.5. тоже можно было поставить перед собой вопрос стоит ли рожать ребенка с плохим зрением, это ж мучаться, в очках ходить. ))) просто надо определиться готовы ли вы к трудностям. В данный момент я лежу в больнице, у соседки дочку прооперировали на 10 день жизни, и она здесь не одна такая, двоих выписали, потому что сделать ничего уже нельзя, даже Москва откказалась. Но люди борятся за своих детей, любят их. Девочка лежит ей уже 6 операций сделали. А ведь никто из них и предположить не мог про болезни И самое главное значительное большинство выходят здоровые, и сюда не возвращаются
Nataliya2105 (автор поста)
27 октября 2012 года
0
Соглашусь, в чем то вы правы, но как вы говорите, что никто из них и не мог предположить про эти болезни, но проблема в том что я не только предполагаю, но и знаю что велика вероятность рождения ребенка с этой болезнью. Вот в чем разница, и меня это очень расстраивает, устала думать и переживать, а на авось не могу решиться.
Nataliya2105 (автор поста)
26 октября 2012 года
0
есть один вариант устранения данного гена, это ЭКО, мы подсчитали и в моем городе это стоит 250 000, без подготовительных анализов, но врятли мы потянем(((вот что грустно

Оставить свой комментарий

Вставка изображения

Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера:


Закрыть
B i "

Поиск рецептов


Поиск по ингредиентам