Магазин handmade Присоединяйтесь к нам в соцсетях:
Присоединяйтесь к нам в соцсетях: ВКонтакте  facebook  Одноклассники 

давайте знакомиться

Давайте познакомимся и оставим диагнозы своих деток.
Я мама особого мальчика Данила,ему почти 7 лет.диагноз симптоматическая эпилепсия,ЗПРР,аутичные черты.
Печать Получить код для блога/форума/сайта
Коды для вставки:

Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
BB-код для форумов:

Как это будет выглядеть?
Страна Мам давайте знакомиться
Давайте познакомимся и оставим диагнозы своих деток.
Я мама особого мальчика Данила,ему почти 7 лет.диагноз симптоматическая эпилепсия,ЗПРР,аутичные черты. Читать полностью
 

Комментарии

Elena33
16 декабря 2009 года
0
Если не секрет, как у вас проявляются аутичные черты и когда вы поняли, что есть такая особенность? Как справляетесь? Сами или с врачами?
лапусик (автор поста)
16 декабря 2009 года
0
Ребенок контакт с нами не держит,живёт как бы в своём мире.Корректирует всё внимание на что то и может этим заниматься сутками,пока в поле зрения не попадёт другой объект,н-р включать- выкл свет,играть муз игрушкой....Были в Москве там нам и сказали,что аутичные черты как следствие основного заболевания.
Elena33
16 декабря 2009 года
0
Грустно, у нас ситуация несколько легче - состояние всего лишь пограничное. Сейчас выражать эмоции и общаться с миром очень помогает рисование.
лапусик (автор поста)
16 декабря 2009 года
0
Мы рисовать не можем если только карандаши погрызть.А вы в садик ходите,и что у вас?
Elena33
16 декабря 2009 года
0
Нет, в садик мы не ходим - занимаемся в двух группах - раннего развития и художественной школе. У нее с рождения было неприятие физического и эмоционального контакта, похоже, на фоне стресса, испытанного в утробе: она - одна из двойняшек, которые должны были родиться, но на четвертой неделе был выкидыш. Кажется, факт смерти как явления, не имеющего обратного хода, она воспринимает как взрослый человек, помнит ощущение потери, ее аутичное состояние (так нам охарактеризовала ее сотояние логопед, которая выявила причину молчания) - защита от того, что она пережила. С нами она, к счастью, уже общается, а рисунки ее гораздо богаче того, что она рассказывает, но в окружающем мире ведет себя невероятно осторожно, со сверстниками пока не общается, с посторонними ограничивается "Здравствуйте!", "До свидания" - это в лучшем случае.
notika2
21 января 2010 года
0
Всем привет я тоже мама особенной девочки .
Диагнозы у нас ЗПМР,ЭПИ,ДЦП.Сечас лечим дочку СКЕНАРОМ а также ипотерапия
а медикаментозное все бросаем так как нас оно ни к чему хорошему не привело.
Мама в кубе
7 апреля 2010 года
0
Всем привеееет!!! А у меня Максимка с синдромом Дауна, и ещё была врождённая катаракта, нас оперировали 6 раз ( из-за катаракты) и сейчас Максимка считается слабовидящим. Максимка - один из двойни, его братик -двойняшка обычный мальчик.
Кажан Евгения
12 апреля 2010 года
0
Привет, у моего сыночка синдром Эдвардса
Alissee
28 июля 2010 года
0
И снова здрасте =))
Лерия
21 июля 2010 года
0
Добрый вечер! Я мама особенной девочки у нас синдром Эдвардса,Евгения какие у Вас процессы положительные,что Вас радует напишите очень интересно!Я поделюсь своим опытом!
Alissee
28 июля 2010 года
0
моей девочке 7 мес. Умеем : держать голову, но не особо уверенно, если положить на живот на твердую поверхность то не поднимет(, самостоятельно кушать и пить,капризничать по поводу, говорить кая-кая, ува, бу, гу, аввва-аввва, уоуоу,показывать язык,делать губки бантиком, сосать палец, кулак грызть, держаться за голову, следить за предметом, недавно стала осмысленно улыбаться, но редко)) любит лежать нога на ногу)) крутится с помощью головы и ног против часовой стрелки. не умеет переворачиваться и тп.. очень плохо набирает вес.. в 7 мес, 4 кг...
Alissee
28 июля 2010 года
0
и очень любит купаться =))
Татьяна Савенко
6 января 2011 года
0
В ответ на комментарий Лерия
Добрый вечер! Я мама особенной девочки у нас синдром Эдвардса,Евгения какие у Вас процессы положительные,что Вас радует напишите очень интересно!Я поделюсь своим опытом!

↑   Перейти к этому комментарию
Меня зовут Татьяна,и у меня особенная девочка. Буду рада с вами переписываться. Нам 8.5 мес. синдром Эдвардса.
Alissee
6 января 2011 года
0
привет, Татьяна! нас все больше и больше... мы с девчонками в основном общаемся на материнстве...там уже собралось гораздо больше информации... приходи и туда тоже! мы там чаще..вот ссылка- http://forum.materinstvo.ru/index.php?s=839cb373b62608d04767217ca794ec49&showtopic=133344&pid=28303714&st=440&#entry28303714
Alissee
28 июля 2010 года
0
Всем приветик! У моей дочки синдром Эдвардса тоже((
Лерия
28 июля 2010 года
0
Ничего все будет хорошо,надо верить,моя тоже крутиться по часовой стрелки нам 3 месяца мы 3 кг!
Татьяна Савенко
6 января 2011 года
0
В ответ на комментарий Alissee
Всем приветик! У моей дочки синдром Эдвардса тоже((

↑   Перейти к этому комментарию
привет. у нас тоже синдром эдвардса, Моей девочке 8.5 мес.Напишите как у Вас.
Sydbina
9 сентября 2010 года
0
Меня зовут Алла. У нас 4 года назад родился сын с диагнозом ДЦП,судорожный сидром гидроцифалия головного мозга.
Мама в кубе
10 сентября 2010 года
0
Здравствуйте! Присоединяйтесь к нам! Это же надо! 4 мальчика у Вас !? Молодцы !
цветочница3
10 марта 2011 года
0
Здраствуйте всем.У нас тоже симптоматическая эпилепсия.Надеюсь вэтом году с нас снимут диагноз=)).
Шпак
26 мая 2011 года
0
Скажите, если не сложно, во сколько лет вам такой диагноз поставили?
цветочница3
26 мая 2011 года
+1
У нас были судороги с 2-х лет в основном на температуру.Но говорили до 3-х лет бывает такое.Потом у нас после3-х случились и без температуры.Обследовали ,энцефалограмма показала повышенцю возбудимость коры(ну как то так )тогда и поставили,сказали пить таблетки года2,возможно добьемся убрать возбудимость и снимем диагноз и таблетки.Щас как раз 2 года прошло.Каждые3 месяца ложились на обследование,и последний раз никаких следов уже не нашли,теперь ляжем и надеюсь все выйдет.До 3-х лет ставили повышеную судорожную готовность.
Шпак
26 мая 2011 года
0
Спасибо за такой подробный ответ. Крепкого здоровья Вам и сыночку.
цветочница3
10 марта 2011 года
0
Ой совсем забыла.Нам 5 лет зовут Евгений
цветочница3
26 мая 2011 года
0
спс
Olgana_April
19 декабря 2011 года
0
привет, всем. меня зовут ольга. моему мальчику 10 лет . у нас последствия перенесённого герпетического энцефалита, задержка речевого и моторного развития , симптоматическая эпилепсия. хочу общаться!
Леточка1
9 января 2012 года
+1
Здравствуйте.Меня зовут-Светлана.Моему сыну 6 лет.диагнозы:ЗПРР.,аутичные черты.Тоже хотелось бы пообщаться с родителями особенных.
юленька 777
4 апреля 2012 года
0
Добрый день! У меня 2 дочки- у старшей-тугоухость 3-4 степени. До полутора лет малышка развивалась нормально произносила много слов. Потом с пищевым отравлением попали в больницу после уколов(антибиотиков)- слух пропал(хотя может это было завершающим, незнаю девочки что именно повлияло(роды тоже были приняты неважно- врач нечаянно повернула головку не в ту торону- в результате кефлогематома на голове). Сейчас ходит в спец садик для глухих и слабослышащих детей. Спасибо педагогам- ребенок произносит уже несколько слов.
Катилья
3 декабря 2012 года
0
Все девочкам доброго времени суток. Я Екатерина, моему сыночку Илье 7 лет. Диагноз Лейкодистрофия, как сопутсвующие: задержка развития (очень тяжела), макроцефалия, статический тетрапарез и еще целый букет "роз" с шипами. Но: не унываем, оптимисты МЫ!

Оставить свой комментарий

Вставка изображения

Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера:


Закрыть
B i "
Детскому смеху нужно больше места

Надоело ютиться в квартире? Пора в свой дом с собственным двором! В нашем телеграм-канале рассказываем, как построить тёплый и надёжный дом для семьи.

Поиск рецептов


Поиск по ингредиентам