Анализ "на Дауна" и что с ним делать?...
Вот мучают меня уже третий день сомнения... Сдавала я недавно анализ, так называемый "на Дауна", и показал он вероятность 1:85, врачи говорят, что это уже повышенный риск и отправили к генетику. Просидев полдня под дверью я попала на прием. Но врач-генетик мне ничегошеньки не сказал другого-нового, а предложил для верности сделать генетичкескую экспертизу. И все бы ничего, и сработал бы принцип "раз надо, значит - надо!", и не смотрела бы на очередные полные обследования как перед операцией... Но вот что смущает: по словам того же врача, вероятность выкидыша после этой процедуры 2%, т. е. 1:50. Получается, что вероятность потерять здорового ребеночка перестраховываясь значительно выше, чем родить с отклонениями... Ответ пока не давала, есть внутреннее беспокойство и нестабильность...
Девочки, что делать??? Насколько чувствительна и болезненна сама эта процедура? Как себя после нее чувствуешь? Насколько действительно велик риск выкидыша?
Девочки, что делать??? Насколько чувствительна и болезненна сама эта процедура? Как себя после нее чувствуешь? Насколько действительно велик риск выкидыша?
+19 |
![]() |
38 комментариев |
Комментарии
↑ Перейти к этому комментарию
Это самое главное подтверждение.
Девочки вам правильно всё написали, но я добавлю.
На 20 неделе делается УЗИ сердца плода + общее УЗИ с доплерометрией.
Вы ещё не беременна, не засоряйте себе голову. Болезнь "Дауна"- это лишняя 33 хромосома в нашем хромосомном наборе, их 32 пары.
Если у вас в роду такого не было, что подтверждает ваш здоровенький сын, то и не чего думать об этом.
Мне 2-а раза брали на генетику кровь.
Благо я училась давно в мед. училище и что то ещё помню.
Когда в нашей областной больнице мне ставили диагноз" возрастной риск развития синдрома Дауна", а пере домной зашла в кабинет очень молодая женщина с Даунёнком, и врач пыталась мне втулить этот диагноз, но на всякий случай перездать кровь на анализ но уже платно, я им помахала ручкой.
Я лежала у нас в НИИАПе из-за поджелудочной железы, мне взяли повторно кровь на генетическую тройку, анализ пришёл ИДЕАЛЬНЫЙ.
Генетик в НИИАПе мне сказала, если бы было плохо то на УЗИ сердца плода были бы пороки и всё УЗИ было бы ужасным.
Теперь об УЗИ; моя приятельница разговаривала с очень, очень грамотным УЗИстом и он ей сказал что никогда УЗИ не даст 100% достоверного результата.
Мне такое писали на УЗИ что просто ужас, а дитюшка здоровенький, крепенький шалунишка. Чего и вам желаем!!!!!!!!!!!
Это самое главное подтверждение.
Девочки вам правильно всё написали, но я добавлю.
На 20 неделе делается УЗИ сердца плода + общее УЗИ с доплерометрией.
Вы ещё не беременна, не засоряйте себе голову. Болезнь "Дауна"- это лишняя 33 хромосома в нашем хромосомном наборе, их 32 пары.
Если у вас в роду такого не было, что подтверждает ваш здоровенький сын, то и не чего думать об этом.
Мне 2-а раза брали на генетику кровь.
Благо я училась давно в мед. училище и что то ещё помню.
Когда в нашей областной больнице мне ставили диагноз" возрастной риск развития синдрома Дауна", а пере домной зашла в кабинет очень молодая женщина с Даунёнком, и врач пыталась мне втулить этот диагноз, но на всякий случай перездать кровь на анализ но уже платно, я им помахала ручкой.
Я лежала у нас в НИИАПе из-за поджелудочной железы, мне взяли повторно кровь на генетическую тройку, анализ пришёл ИДЕАЛЬНЫЙ.
Генетик в НИИАПе мне сказала, если бы было плохо то на УЗИ сердца плода были бы пороки и всё УЗИ было бы ужасным.
Теперь об УЗИ; моя приятельница разговаривала с очень, очень грамотным УЗИстом и он ей сказал что никогда УЗИ не даст 100% достоверного результата.
Мне такое писали на УЗИ что просто ужас, а дитюшка здоровенький, крепенький шалунишка. Чего и вам желаем!!!!!!!!!!!
↑ Перейти к этому комментарию
Так что, если нет предпосылок никаких - наследственности там.. Ищите хорошего узиста.
нагло в глаза генетики говорили-У ВАС БОЛЬНОЙ ребёнок,меня трясло, так как бер. долгожданная и желанная,я писала- отказ
вы читали что они ОТВЕТСТВЕННОСТИ не несут,меня очень это насторожило как так ,процедуру делаете, а отвечать не можете,это же пародокс,
в итоге родился-славный,здоровый малыш.Прочитайте внимательно- на их бумажке написано- что даже если анализ хороший,то это НЕ 100% гарантия,решать только ВАМ Удачи и здорового малыша
нагло в глаза генетики говорили-У ВАС БОЛЬНОЙ ребёнок,меня трясло, так как бер. долгожданная и желанная,я писала- отказ
вы читали что они ОТВЕТСТВЕННОСТИ не несут,меня очень это насторожило как так ,процедуру делаете, а отвечать не можете,это же пародокс,
в итоге родился-славный,здоровый малыш.Прочитайте внимательно- на их бумажке написано- что даже если анализ хороший,то это НЕ 100% гарантия,решать только ВАМ Удачи и здорового малыша
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Про питы генетических заболеваний, типы и причины мутаций я в принципе знакома, так же как известно, что вероятность рождения ребенка с отклонениями (любыми) у любой пары составляет в общей сложности 16%...
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: