А мы все ещё не бросили это дело. Ходить по судам.
Если кто не в курсе 
с 2011 года пытаемся отсудить компенсацию за выполнение программы ИПР за свой счет такое у нас хобби семейное. У кого-то туризм, путешествия. Мы по судам ходим. Вернее я хожу, муж петиции составляет
Очередное заседание в конце месяца.
Суть в том, что в законе предусмотрен выбор, а как это осуществить не написано. Понятно, что будут отказы. Механизма выполнения нет. Хотя в разделе о образовании инвалидов, такая компенсация предусмотрена.
Ничего. Дойдем до высшей инстанции. Рано или поздно.
А по дороге вот что происходит.
Когда мы впервые подали исковое заявление, о моем ребенке инвалида в участковой поликлинике вспомнили. Целых три года не вспоминали, а потом забегали. Сразу позвали на диспансеризацию. При том, даже домой собирались все приехать ее проводить. Он же у Вас такой тяжелый
можно подумать, они помнят какой он тяжелый. Ну да. Нужны они мне со своей заботой. Сами придем. Не проблема. А в поликлинике выделили мед сестру, которая за ручку водила по всем кабинетам. И сказала, что сейчас все инвалидов так насдиспансеризацию водят. Чувствовалось недовольство. Интересно, сколько таких забытых дома сидели, в поликлинику не ходили. Как дают инву до 18 лет, туда подавляющее большинство не ходят. Ловить нечего.
С тех пор диспансеризация регулярно. В удобное для нас время.
Сейчас очередное заявление в департамент здравоохранения. Отказ и ответ. Мы сами по закону можем получать мед услуги платно, если нас информировали. Типа у нас есть выбор
И вот вчера звонок из поликлиники. Всем родителям детей инвалидов раздают под роспись извещения о том, что их приглашают на реабилитацию в поликлинику
Они таки признали тот факт, что должны этим заниматься!
Так какой у меня был выбор? Если инвалидность дали в 8 лет, а в 15 лет впервые позвали на реабилитацию!
Но позвали!
Мне их реабилитация в поликлинике не нужна. Даже просто потому, что не вижу смысла менять специалистов. У нас чудесный результат.
Если в законе есть выбор, я хочу этим пользоваться. А не кушайте, что дали.
Но если кто то не может ездить на реабилитацию в другой город, нет возможностей, им должны дать возможность проходить реабилитацию по месту жительства. Поликлиника указана как исполнитель, они за это получают деньги.
Пусть мне оплатят на всю сумму, пусть оплатят стоимость реабилитации в поликлинике по месту жительства. Я не буду занимать очередь. Хотя это ограничение ещё тоже нужно принять в федеральном законе.
Не думаю, что все это делается только по следам моих заявлений в суд. Хотя департамент понимает, что если кто то дойдет до конца этих разбирательств, они потеряют деньги. И не маленькие.
Они обязаны выполнить ИПР. Государство гарантирует, а исполнитель может быть любой формы собственности, если работают согласно законодательству.
Вот так и воюем.
Но если уже поликлиника приглашает на реабилитацию и дети инвалиды хоть в какой то мере смогут ее проходить, мне моих нервов не жаль.
Не все сразу.
Очередное заседание в конце месяца.
Суть в том, что в законе предусмотрен выбор, а как это осуществить не написано. Понятно, что будут отказы. Механизма выполнения нет. Хотя в разделе о образовании инвалидов, такая компенсация предусмотрена.
Ничего. Дойдем до высшей инстанции. Рано или поздно.
А по дороге вот что происходит.
Когда мы впервые подали исковое заявление, о моем ребенке инвалида в участковой поликлинике вспомнили. Целых три года не вспоминали, а потом забегали. Сразу позвали на диспансеризацию. При том, даже домой собирались все приехать ее проводить. Он же у Вас такой тяжелый
можно подумать, они помнят какой он тяжелый. Ну да. Нужны они мне со своей заботой. Сами придем. Не проблема. А в поликлинике выделили мед сестру, которая за ручку водила по всем кабинетам. И сказала, что сейчас все инвалидов так насдиспансеризацию водят. Чувствовалось недовольство. Интересно, сколько таких забытых дома сидели, в поликлинику не ходили. Как дают инву до 18 лет, туда подавляющее большинство не ходят. Ловить нечего. С тех пор диспансеризация регулярно. В удобное для нас время.
Сейчас очередное заявление в департамент здравоохранения. Отказ и ответ. Мы сами по закону можем получать мед услуги платно, если нас информировали. Типа у нас есть выбор
И вот вчера звонок из поликлиники. Всем родителям детей инвалидов раздают под роспись извещения о том, что их приглашают на реабилитацию в поликлинику
Они таки признали тот факт, что должны этим заниматься!
Так какой у меня был выбор? Если инвалидность дали в 8 лет, а в 15 лет впервые позвали на реабилитацию!
Но позвали!
Мне их реабилитация в поликлинике не нужна. Даже просто потому, что не вижу смысла менять специалистов. У нас чудесный результат.
Если в законе есть выбор, я хочу этим пользоваться. А не кушайте, что дали.
Но если кто то не может ездить на реабилитацию в другой город, нет возможностей, им должны дать возможность проходить реабилитацию по месту жительства. Поликлиника указана как исполнитель, они за это получают деньги.
Пусть мне оплатят на всю сумму, пусть оплатят стоимость реабилитации в поликлинике по месту жительства. Я не буду занимать очередь. Хотя это ограничение ещё тоже нужно принять в федеральном законе.
Не думаю, что все это делается только по следам моих заявлений в суд. Хотя департамент понимает, что если кто то дойдет до конца этих разбирательств, они потеряют деньги. И не маленькие.
Они обязаны выполнить ИПР. Государство гарантирует, а исполнитель может быть любой формы собственности, если работают согласно законодательству.
Вот так и воюем.
Но если уже поликлиника приглашает на реабилитацию и дети инвалиды хоть в какой то мере смогут ее проходить, мне моих нервов не жаль.
Не все сразу.
|
|
Печать | Получить код для блога/форума/сайта |
Коды для вставки:
Как это будет выглядеть?
Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
|
|
| BB-код для форумов: |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам → А мы все ещё не бросили это дело. Ходить по судам.
Тэги: Суд, компенсация за ИПР
| Если кто не в курсе с 2011 года пытаемся отсудить компенсацию за выполнение программы ИПР за свой счет такое у нас хобби семейное. У кого-то туризм, путешествия. Мы по судам ходим. Вернее я хожу, муж петиции составляет Очередное заседание в конце месяца. Суть в том, что в законе предусмотрен выбор, а как это осуществить не написано. Понятно, что будут отказы. Механизма выполнения нет. Читать полностью |
| +151 |
ФРНК
|
67 комментариев |
Комментарии
Спасибо
А почему бы и не попробовать? А потом затягивает
Спасибо
↑ Перейти к этому комментарию
Честно, сама собой довольна
Пусть все получится
А в поликлинике я даже не общаюсь по поводу этих разбирательств. Иски у меня сразу на департамент. Только звонила пару раз но врач. Пыталась убедить переписать ИПР. Но больше для галочки.
Сил вам,здоровья,терпения
Не уговорила ещё никого.
Просто бояться как это : суд.
А тем, кто нарушает, тоже особо судиться не хочется.
У нас просто такая проблема, когда нет механизма выполнения закона. Есть закон, а распоряжения как его выполнить нет. К примеру если есть порядок компенсации за инвалидную коляску, там можно сразу в прокуратуру обращаться. А за восстановительную терапию нет.
Я даже не знаю, входит она в ОМС или нет. Может и входит, если выполняется поликлинике. В реабилитации же не только инвалиды нуждаются. Часто болеющие дети, после всяких травм ЛФК тоже назначают.
Там все мутно. Оказывается, даже нет инструкции Минюста по заполнению ипр. Хотя ГОСТ на медицинскую реабилитацию есть.
Скорее всего если входит в систему ОМС, тогда оплатят. Бывает, когда частный мед центр входит в эту систему и оплачивают. Но вмзаконе нет таких ограничений. Не сказано, что организация, которая выполняет реабилитационные мероприятия, должна входить в территориальную систему ОМС. Или быть по месту жительства. Указано то, что может быть любой формы собственности.
↑ Перейти к этому комментарию
Ездили в РРЦ "Детство" как раз по ОМС в 2014 г.
Ни копейки не платила,проезд бесплатно.
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: