Магазин handmade Присоединяйтесь к нам в соцсетях:
Присоединяйтесь к нам в соцсетях: ВКонтакте  facebook 

Дисплазия. Чтоб её... +вопрос!!!

Доброе время суток, дорогие. Опишу ситуацию и прошу поделиться опытом.
Моей дочери год и семь. Сразу после рождения поставили ДТС. И УЗИст, и травматолог-ортопед сказали, что как такового дефекта нет, не дисплазия, но и не норма, то есть совсем не значительная разница в суставах, и всё придёт в норму, доразовьётся. Тем не менее, ножки у нас хоть и не пластилин, но упругости мышц не хватает. Ручки в этом плане сильнее. И складочки асимметричные до сих пор. Ходить научились в год и четыре после массажа, до этого только за руки.

Далее. Мы прививаемся. До года все прививки по плану. В полтора должны были ставить акдс и полиомиелит. Мы сдали мочу и кровь, всё норм. А потом тут карантин был по гриппу, не пошли. Но а я всё переживала из за полиомиелитной прививки, боюсь осложнений больше всего от неё, всё таки это двигательные способности.

Прошли невролога, она посоветовала пройти ЭНМГ, и вот мы съездили в Пятигорск, в Панацею, к неврологу высшей категории Карпову Д. Ю.
Результат такой:
1. дисплазия соединительной ткани
2. врожденная полинейропатия? под вопросом
3. миопатия? под вопросом

Назначил курсы массажа 3-4 раза в год, Аевит курсом, ортопед, УЗИ сердца, кровь на КФК.
Массаж мы делали в год и три, массажист тоже сказала про ножки, разный тонус, слишком гибкие суставы и связки.

Так вот, у кого схожие ситуации, каковы действия и перспективы? Успехи? Что изменилось в образе жизни ребёнка? Говорят, нужна постоянная умеренная нагрузка типа плавания. Поделитесь, прошу. Я в ступоре и переживаниях.

Ребёнок доношенный, родилась в 41 неделю даже. Беременность протекала нормально, была небольшая угроза. Инфекций не было. Свиду обычный ребёнок, так же играет, бегает, лопочет. Разве что позже научились ходить. Зубов 16, окулист претензий не имеет.

ТЕ, КТО ПРИВИВАЕТСЯ, ПРОДОЛЖИЛИ ЛИ ВАКЦИНАЦИЮ, ИЛИ ПРОИЗОШЛИ КОРРЕКТИВЫ?
Печать Получить код для блога/форума/сайта
Коды для вставки:

Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
BB-код для форумов:

Как это будет выглядеть?
Страна Мам Дисплазия. Чтоб её... +вопрос!!!
Доброе время суток, дорогие. Опишу ситуацию и прошу поделиться опытом.
Моей дочери год и семь. Сразу после рождения поставили ДТС. И УЗИст, и травматолог-ортопед сказали, что как такового дефекта нет, не дисплазия, но и не норма, то есть совсем не значительная разница в суставах, и всё придёт в норму, доразовьётся. Тем не менее, ножки у нас хоть и не пластилин, но упругости мышц не хватает. Читать полностью
 

Комментарии

Матыся
21 февраля 2016 года
0
Нам тоже поставили такой диагноз....дисплазия в 2года...колько мы прошлиииии
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
Дисплазия соединительной ткани? Как вы сейчас?
Матыся
21 февраля 2016 года
0
Да пока тьфу-тьфу. Началось всё с опухания коленного сустава.Откачали жидкость.Надели лангетку.Месяц дочка ходила не сгибая ногу.А когда сняли,стала ножку приволакивать.Испугались врачи,отправили на обследование.Не подтвердился их диагноз - вяло текущий паралич.Но воспаление в коленке не сняли и причину не нашли.Так мы получили деформацию коленного сустава.Потом уж я сама стала искать инфу по вопросу.Так мы оказались в детской областной.Кое как уговорила нас туда положить и обследовать,ибо мы были городскими и у нас своя больничка по этому заболеванию.Там тоже не нашли причину,но хоть сняли воспаление уколом в коленный сустав.(уже не помню название лек-ва)Назначили серьёзные уколы метатрексата.Кололи мы их пол года.Очень болючие и побочки у них много.Но вроде обошлось.Потом мы еще несколько раз лежали там на обследовании и повторном уколе в сустав.Сейчас все хорошо.Наша доктор так и сказала-возможно с возрастом пройдет или наоборот ,будет часто.Сейчас ей почти 12.Опять же тьфу-тьфу.Да,забыла,все началось в 1г и 9мес с прививки полиомиелита.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
Дочитала до конца и чуть не подпрыгнула... Прививка полиомиелита, вот ведь, а... Суставы это ж наше всё! Доченьке здоровья, и вам сил меого-много!**
Матыся
21 февраля 2016 года
0
Спасибо огромное!И Вам того же!
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
23 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий Матыся
Да пока тьфу-тьфу. Началось всё с опухания коленного сустава.Откачали жидкость.Надели лангетку.Месяц дочка ходила не сгибая ногу.А когда сняли,стала ножку приволакивать.Испугались врачи,отправили на обследование.Не подтвердился их диагноз - вяло текущий паралич.Но воспаление в коленке не сняли и причину не нашли.Так мы получили деформацию коленного сустава.Потом уж я сама стала искать инфу по вопросу.Так мы оказались в детской областной.Кое как уговорила нас туда положить и обследовать,ибо мы были городскими и у нас своя больничка по этому заболеванию.Там тоже не нашли причину,но хоть сняли воспаление уколом в коленный сустав.(уже не помню название лек-ва)Назначили серьёзные уколы метатрексата.Кололи мы их пол года.Очень болючие и побочки у них много.Но вроде обошлось.Потом мы еще несколько раз лежали там на обследовании и повторном уколе в сустав.Сейчас все хорошо.Наша доктор так и сказала-возможно с возрастом пройдет или наоборот ,будет часто.Сейчас ей почти 12.Опять же тьфу-тьфу.Да,забыла,все началось в 1г и 9мес с прививки полиомиелита.

↑   Перейти к этому комментарию
Остальные прививки делали?
Матыся
24 февраля 2016 года
0
Нет.Нам написали мед.отвод.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
24 февраля 2016 года
0
От всех прививок? Потом больше не ставили?
Матыся
24 февраля 2016 года
0
Да от всех.Но нужно было потом ездить и либо продлевать,либо брать разрешение на прививки.Наша доктор ушла на пенсию и я не стала возить ребенка туда.В школе писала отказ от прививок.А на той неделе всё таки поставили .Пока все норм.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
24 февраля 2016 года
0
Пуговкина мама
21 февраля 2016 года
+5
У нас ДСТ. Это на всю жизнь, что можно сказать. Но с этим можно жить долго и счастливо . Многие живут и не знают себе. Нужны постоянные умеренные физ.нагрузки, без напряга, без растяжения и пр. Но обязательно нужны, для поддержки мышц.
Наблюдаемся у кардиолога - постоянно курсами препараты типа кудесана, для восстановления коллагена, магний, аскорбинка-аскорутин для поддержки сосудов, т.к. им тоже коллагена не хватает.
Наблюдаемся у ортопеда - сколиоз, вальгус и пр. Постоянно ЛФК и бассейн. Мышцы очень быстро слабеют без нагрузки, ребенок начинает уставать, ну и опять же - спину держать.
Офтальмолог - ну у нас пока только наблюдение, но ДСТ дает группу риска по миопии.
Ну и прогулки на свежем воздухе и поменьш уставать.
Короче, в общем, - просто наблюдение, подержание и здоровый образ жизни.
Самое главное - это школа. Я взяла справку на физру с подготовительной группой, где четко написано - без участия в соревнованиях, зачетах, без переразгибания, растяжения, кувырков. Ну и всех предупредила, что ей нельзя уставать. Под эту марку отказалась легко от всей внеурочки в школе.
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий Пуговкина мама
У нас ДСТ. Это на всю жизнь, что можно сказать. Но с этим можно жить долго и счастливо . Многие живут и не знают себе. Нужны постоянные умеренные физ.нагрузки, без напряга, без растяжения и пр. Но обязательно нужны, для поддержки мышц.
Наблюдаемся у кардиолога - постоянно курсами препараты типа кудесана, для восстановления коллагена, магний, аскорбинка-аскорутин для поддержки сосудов, т.к. им тоже коллагена не хватает.
Наблюдаемся у ортопеда - сколиоз, вальгус и пр. Постоянно ЛФК и бассейн. Мышцы очень быстро слабеют без нагрузки, ребенок начинает уставать, ну и опять же - спину держать.
Офтальмолог - ну у нас пока только наблюдение, но ДСТ дает группу риска по миопии.
Ну и прогулки на свежем воздухе и поменьш уставать.
Короче, в общем, - просто наблюдение, подержание и здоровый образ жизни.
Самое главное - это школа. Я взяла справку на физру с подготовительной группой, где четко написано - без участия в соревнованиях, зачетах, без переразгибания, растяжения, кувырков. Ну и всех предупредила, что ей нельзя уставать. Под эту марку отказалась легко от всей внеурочки в школе.

↑   Перейти к этому комментарию
Огромное спасибо за развернутый ответ!!! В каком возрасте вам поставили ДСТ? Про школу ясно, другой режим, это да. Мы пока маленькие, начнем лфк, сейчас записываю к врачам на осмотры. Здоровья Вам**
Asia-apple
21 февраля 2016 года
+1
Нам рекомендовали лфк с 4 лет, потому что раньше сложно спокойно решить вопрос с правильным выполнением упражнений.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
Ну как таковую лфк да... Малышам сложновато. Но упражнения некоторые будем выполнять, соотв.возрасту)
Asia-apple
21 февраля 2016 года
+1
Все упражнения надо делать правильно. От неправильного выполнения упражнений беды может быть больше, чем от их отсутствия, поэтому и не рекомендуют ничего специального раньше. А просто физ. подготовка нужна. Без перегибов.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
Да, это так. Нам массажист некоторые показывала, скорее на массаж похоже и разминку лёгкую. Больше что ей сделаешь, маська такая)..
Asia-apple
21 февраля 2016 года
0
Именно)) да и от ребёнка зависит многое. У нас не вариант массаж сейчас - можно уговаривать два часа и не уговорить.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
Мы вот плачем на массаже. Недотроги мы. Не от боли плачет, а чтоб не вертел и не крутили её. Жалко так, сама рядом чуть не плачу, а что делать... Два курса у одного массажиста, третий у другой, с 30 летним стажем она, на ножки нас поставила. К ней планирую и дальше, но дева моя прям как увидит массажный стол, так ппц ушам соседей...
Asia-apple
21 февраля 2016 года
+1
Вот и у нас так было. Потом начались нереальные истерики, с убеганием и т.д. Решили отложить. Потому что пользы от этого никакой.
Пуговкина мама
21 февраля 2016 года
+1
В ответ на комментарий ЕвГЕНИЙя
Огромное спасибо за развернутый ответ!!! В каком возрасте вам поставили ДСТ? Про школу ясно, другой режим, это да. Мы пока маленькие, начнем лфк, сейчас записываю к врачам на осмотры. Здоровья Вам**

↑   Перейти к этому комментарию
Нам поставили перед школой, наверное просто потому, что до этого мы серьезных обследований не проходили, наблюдались в поликлинике, где ортопед смотрел ребенка, не вставая со стула, в детсад не ходили, а как к школе стали карту делать в другой клинике - так и вылезло. Но гипермобильность суставов нам ставили месяцев в 8 уже. И пролапс митрального клапана тоже лет с 2. ( О своем, например, я узнала уже в 30 лет, когда беременна была - а так жила, и ничего)
Смотрите за спиной, за стопами (сколиоз, вальгус, плоскостопие), обувь ортопедическую скорее всего. Голеностоп берегите и тренируйте. Моя бежала, в ямке нога подвернулась - сломала ногу. Глаза, сердце. У подружки нашей маленькой постоянно рука в локтевом суставе выскакивает, за 3 месяца раз 6 - пока они уже всех не предупредили, что нельзя ее за руку дергать. Моя устает еще сильнее, чем сверстники, плохо себя в духоте, в транспорте ощущает. Если будут частые синяки и кровоизлияния - следить за сосудами. Моя полежит, например, на руке ночью - а утром у нее вся рука в мелких кровоизлияниях-точечках.
Но в общем и целом - ничего прям суперстрашного нет, просто приходится более внимательно относится, к тому же у всех степень ДСТ разная, поэтому можно вообще о ней и не знать и не замечать.
PtizaSyn
22 февраля 2016 года
0
Пуговкина мама пишет:
Моя полежит, например, на руке ночью - а утром у нее вся рука в мелких кровоизлияниях-точечках.
Ух ты, как полезно с соратниками общаться, а я то на мексидол у нас грешу...
Пуговкина мама
22 февраля 2016 года
+1
Я когда-то тоже вопросы по дисплазии задавала, от Вас много интересного узнала .
PtizaSyn
22 февраля 2016 года
0
просто раньше у нас такое редко было, а теперь часто, но видимо это не мексидол, а то что мы массу тела набрали так, что чуть ли не худеть пора, мышцы накачались+аппетит нормальный и диета расширилась, вот и не выдерживают сосуды спрессовывания во сне . Тут из школы пришёл, а там 2 урока не поднимая головы писали, так бёдра и ягодицы, как будто лупили по ним долго и упорно--все в точечку , в метро уснул щекой на коленке моей, а через 20 минут, как после оплеухи щека, в школу не знала, как отпустить, хорошо соцпедагог помнит мои разборки с физруками на тему синяков.
Пуговкина мама
22 февраля 2016 года
+1
У моей то редко, а то часто. Может просто посидеть, прислонившись плечом к креслу жесткому - а потом все плечо такое. Или даже просто сильно вспотеет, а спина в красных точках, но не сильных, а как сыпь. Я думала типа потнички, а мне педиатр говорит - нет, это очень мелкие кровоизлияния. Сейчас нам кардиолог аскорутин назначила.
PtizaSyn
22 февраля 2016 года
0
а мы на аскорутин посыпались...
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
23 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий PtizaSyn
Пуговкина мама пишет:
Моя полежит, например, на руке ночью - а утром у нее вся рука в мелких кровоизлияниях-точечках.
Ух ты, как полезно с соратниками общаться, а я то на мексидол у нас грешу...

↑   Перейти к этому комментарию
Ааа, думали от мексидола побочка такая?
PtizaSyn
23 февраля 2016 года
0
у нас раньше так мало и редко бывало
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
22 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий Пуговкина мама
Нам поставили перед школой, наверное просто потому, что до этого мы серьезных обследований не проходили, наблюдались в поликлинике, где ортопед смотрел ребенка, не вставая со стула, в детсад не ходили, а как к школе стали карту делать в другой клинике - так и вылезло. Но гипермобильность суставов нам ставили месяцев в 8 уже. И пролапс митрального клапана тоже лет с 2. ( О своем, например, я узнала уже в 30 лет, когда беременна была - а так жила, и ничего)
Смотрите за спиной, за стопами (сколиоз, вальгус, плоскостопие), обувь ортопедическую скорее всего. Голеностоп берегите и тренируйте. Моя бежала, в ямке нога подвернулась - сломала ногу. Глаза, сердце. У подружки нашей маленькой постоянно рука в локтевом суставе выскакивает, за 3 месяца раз 6 - пока они уже всех не предупредили, что нельзя ее за руку дергать. Моя устает еще сильнее, чем сверстники, плохо себя в духоте, в транспорте ощущает. Если будут частые синяки и кровоизлияния - следить за сосудами. Моя полежит, например, на руке ночью - а утром у нее вся рука в мелких кровоизлияниях-точечках.
Но в общем и целом - ничего прям суперстрашного нет, просто приходится более внимательно относится, к тому же у всех степень ДСТ разная, поэтому можно вообще о ней и не знать и не замечать.

↑   Перейти к этому комментарию
Аа, вот и у нас в поликлинике осматривают только визуально с расстояния( Диагноз мутный, а нюансов вон сколько, и вправду! Спасибо за советы, предупрежден-значит, вооружен)
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
24 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий Пуговкина мама
У нас ДСТ. Это на всю жизнь, что можно сказать. Но с этим можно жить долго и счастливо . Многие живут и не знают себе. Нужны постоянные умеренные физ.нагрузки, без напряга, без растяжения и пр. Но обязательно нужны, для поддержки мышц.
Наблюдаемся у кардиолога - постоянно курсами препараты типа кудесана, для восстановления коллагена, магний, аскорбинка-аскорутин для поддержки сосудов, т.к. им тоже коллагена не хватает.
Наблюдаемся у ортопеда - сколиоз, вальгус и пр. Постоянно ЛФК и бассейн. Мышцы очень быстро слабеют без нагрузки, ребенок начинает уставать, ну и опять же - спину держать.
Офтальмолог - ну у нас пока только наблюдение, но ДСТ дает группу риска по миопии.
Ну и прогулки на свежем воздухе и поменьш уставать.
Короче, в общем, - просто наблюдение, подержание и здоровый образ жизни.
Самое главное - это школа. Я взяла справку на физру с подготовительной группой, где четко написано - без участия в соревнованиях, зачетах, без переразгибания, растяжения, кувырков. Ну и всех предупредила, что ей нельзя уставать. Под эту марку отказалась легко от всей внеурочки в школе.

↑   Перейти к этому комментарию
Прививались? Или отвод?
Пуговкина мама
24 февраля 2016 года
0
Мы прививаемся. Но моя плюс еще аллергик, поэтому делаем по индивидуальной схеме и облегченными вакцинами.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
24 февраля 2016 года
0
Во как. Но делаете все прививки, полио тоже? Вакцины сами покупаете?
Пуговкина мама
24 февраля 2016 года
0
да, полио делали. Вакцины не покупаем, мы платно наблюдаемся, поэтому там все есть.
Мунечка
21 февраля 2016 года
+4
У меня и у дочки ДСТ
Умеренные физнагрузки, без резкостей, так скажем.
Желе натуральное, мармелад натуральный, холодец, заливное - постоянно должны быть в рационе.
Также орехи любые и сыр твердых сортов.
Это на всю жизнь, даже больше не диагноз, а особенность организма (быстро теряется коллаген, нужно постоянно поддерживать его).
Про медикаментозное лечение ничего говорить не буду, назначают именно врачи, не по интернету это надо.
P.s. как мне заведующая педиатрическим отделением сказала, после всех рекомендаций и объяснений "Ну есть и положительная сторона, с ДСТ менее подвержены развитию онкологических заболеваний". Спрашивать о взаимосвязи я не стала, оставила для себя и положительную сторону этой особенности
Матыся
21 февраля 2016 года
0
"Ну есть и положительная сторона, с ДСТ менее подвержены развитию онкологических заболеваний".
не знала Много Вы написали,что и нам советовали.Прям память освежили)))
Мунечка
21 февраля 2016 года
0
Я сама иногда прям ложкой на ночь желатин натуральный ем Может и самообман, но даже кожа потом "спасибо" говорит
Да, именно так и сказала про онкологию.
Ну и с танцев дочку забрали. Показывала очень высокие результаты, перспективная. Пластичность великолепная, естественно. Сама в детстве 7 лет плотно танцами занималась, тогда про ДСТ и не слыхивали. Миопия, венозно-сосудистые проблемы, ортопедия, кардиология и т.д. - все во взрослой жизни собрала, к сожалению. С дочкой такой аттракцион уже устраивать не буду
Матыся
21 февраля 2016 года
0
А нам наоборот посоветовали отдать ее куда нибудь типа танцев.Ну или что-то малотравматичное.
Я сама иногда прям ложкой на ночь желатин натуральный ем Может и самообман
Нееее)))не самообман!)))Я читала про такое.Говорят для кожи,ногтей и волос самое оно)))
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
+3
часто советуют: какая-нибудь художественная гимнастика или танцы только потом когда в 40, как 70-летняя бабка не знаешь, как с лестницы спуститься или с постели встать из-за разрушенных суставов и грыж МПД вот тогда и вспоминаются грандиозные успехи, для которых и не понадобилось гибкость развивать и растяжка дававшаяся без труда...
Матыся
21 февраля 2016 года
+1
Ну тогда слава Богу,что мы их забросили.
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
+2
я про дисплазию в 16 узнала, тогда и маме на пальцах объяснили , что это за гибкость и эластичность такие, но было поздно 7 лет танцам уже отдано было, сейчас изучаю справедливость информации, что аукнется всё это в 30 в полной мере. Сыну здорово иппотерапия пошла, сейчас уже ЛВЕ занимаемся.
Матыся
21 февраля 2016 года
+1
Иппотерапия-это здорово! Надо нам тоже поискать такое у себя.А что такое ЛВЕ???
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
+1
лечебная верховая езда--иппотерапия таже--только уже более интенсивная--когда не только в поводу с инструктором рядом, а иногда и вообще самостоятельно по схеме или на корде.
Матыся
21 февраля 2016 года
+1
Представляю,как это захватывает!Я б и сама попробовала))))
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
+1
попробуйте--самый лучший фитнесс... Идём с сыном мимо тренажёрного зала, в окна видно, как там занимаются, а он очень всякие тренажёры любит, я и предложила ему позаниматься вот так вместо лошадей, на меня глазища вот такие:"Мама?! Ты чего--это же скука какая!!!! Я лучше на конюшню ездить буду, там и интереснее и сложнее."
Матыся
21 февраля 2016 года
0
Конечно интереснее)))Это не с "железом" общаться!
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
+1
у нас там масса проблем корректируется кроме тех, с чем и ради чего пришли.
Матыся
21 февраля 2016 года
+1
За то не у компа сидит,а занят интересным делом)))
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
+1
В ответ на комментарий Матыся
Иппотерапия-это здорово! Надо нам тоже поискать такое у себя.А что такое ЛВЕ???

↑   Перейти к этому комментарию
https://www.stranamam.ru/post/10550107/ вот здесь писала про иппотерапию, вдруг полезно будет
Матыся
21 февраля 2016 года
+2
Спасибо,побежала читать!
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
Asia-apple
21 февраля 2016 года
+1
В ответ на комментарий PtizaSyn
я про дисплазию в 16 узнала, тогда и маме на пальцах объяснили , что это за гибкость и эластичность такие, но было поздно 7 лет танцам уже отдано было, сейчас изучаю справедливость информации, что аукнется всё это в 30 в полной мере. Сыну здорово иппотерапия пошла, сейчас уже ЛВЕ занимаемся.

↑   Перейти к этому комментарию
У меня коленки лет с 12 болят(( тож танцы(((
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
Как вспомню как педагог нахваливала мои коленки, выгибающиеся в обратную сторону, при работе у станка
Asia-apple
21 февраля 2016 года
0
Мои не выгибались особо, вроде.. Но помню был концерт, мы разогрелись, все ок, а нас взяли и переставили во вторую часть, а репетиционный зал занят. Короче после него я ревела от боли, а мама не знала, куда меня тащить. А поскольку это была середина 90-х... Ну в общем пришлось танцы в разряд хобби перевести) с дочкой все просто - никакого проф спорта (ну только шахматы если ) и всякие танцы только на уровне хобби и для себя.
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
Да мои тоже не особо, но сложностей других я не понимала, зато сейчас нормальным людям не понять чего это я не могу с лестницы нормально спускаться иногда.
Asia-apple
21 февраля 2016 года
0
(((
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий PtizaSyn
Как вспомню как педагог нахваливала мои коленки, выгибающиеся в обратную сторону, при работе у станка

↑   Перейти к этому комментарию
Ого..
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий Матыся
А нам наоборот посоветовали отдать ее куда нибудь типа танцев.Ну или что-то малотравматичное.
Я сама иногда прям ложкой на ночь желатин натуральный ем Может и самообман
Нееее)))не самообман!)))Я читала про такое.Говорят для кожи,ногтей и волос самое оно)))

↑   Перейти к этому комментарию
Это точно, желатин прям клад!
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
+1
В ответ на комментарий Мунечка
У меня и у дочки ДСТ
Умеренные физнагрузки, без резкостей, так скажем.
Желе натуральное, мармелад натуральный, холодец, заливное - постоянно должны быть в рационе.
Также орехи любые и сыр твердых сортов.
Это на всю жизнь, даже больше не диагноз, а особенность организма (быстро теряется коллаген, нужно постоянно поддерживать его).
Про медикаментозное лечение ничего говорить не буду, назначают именно врачи, не по интернету это надо.
P.s. как мне заведующая педиатрическим отделением сказала, после всех рекомендаций и объяснений "Ну есть и положительная сторона, с ДСТ менее подвержены развитию онкологических заболеваний". Спрашивать о взаимосвязи я не стала, оставила для себя и положительную сторону этой особенности

↑   Перейти к этому комментарию
Спасибо, поняла. Про желе, кстати, важный пункт, будем включать побольше в рацион.
А у вас когда выявилось, уже во взрослом возрасте? Я вот подумываю насчёт себя, тож по критериям подхожу. У меня миопический астигматизм обоих глаз, ходить начала в 1.2 года, на физре выживать как могла)
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
Только не столько желе сколько желатин или агар-агар, желатин предпочтительней--желе самим лучше готовить или состав читать.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
Да, я так и готовлю, на желатине. Спасибо)
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
Если владеете английским поищите на англоязычных медицинских ресурсах статьи по ДСТ намного толковее рунетовских есть и очень толковые рекомендации по лфк и диетам.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
0
Спасибо, приму к сведению!*
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
+4
дисплазия соединительной ткани
это не тоже самое, что ДТС -дисплазия тазобедренного сустава, которая вполне может быть при вообще ДСТ... ДСТ-в основном диагноз генетический--бывает синдромальная, бывает нет... Практически 100% случаев--это генетический диагноз, Правильно вам выше написали--с ней живут и не знают--ну гибкий ребёнок, ну общие неврологические диагнозы, ну лабильные сосуды, ну, проблемы с сердцем небольшие, ну анемия или вечно с кровью что то не так, ну тонкие-звонкие такие дети, как правило... Что делать: найдите хорошего, умного, нормального генетика(увы в Москве только знаю где поискать), сходите на консультацию, накопите денег и сдайте предложенные генетиком анализы, будьте готовы, что нормальный генетик захочет посмотреть на отца ребёнка и хотя бы ваших родителей и родителей мужа, если у вас есть братья-сёстры , то порадуется и их фотографиям, да чаще всего генетики не могут вылечить, но они расскажут , как вам быть дальше и куда как двигаться дальше, наша генетик работает в центре, где есть свой штат врачей: лор, эндокринолог, офтальмолог, кардиолог, часть обследований, по сравнению с поликлиникой шикарное отделение ЛФК, совсем по другому делается массаж--и попасть к этим специалистам в разы проще, чем в поликлинике. Чтобы бесплатно попасть к генетику часто из поликлиники требуется направление по специальной форме, его стоит подобиваться и очень попросите, чтобы в диагнозах было написано ещё и :"обследование"--немного развяжет руки генетику в плане самостоятельного направления вас дальше, а не отфутболивать в поликлинику за такими же направлениями на каждый чих, если есть возможность, что то сделать у них... Второе: дисплазия соединительной ткани --слишком общий диагноз, очень желательно для планирования образа жизни определить форму--что именно у вас она больше задела, к соединительной ткани у нас относятся и связки, хрящи, сухожилия, и кровь, лимфа, и межтканевая, межклеточная жидкость, и нервная ткань... Отсюда и как питаться, что беречь, форма ограничения физнагрузок. Гадость дисплазии, в том, что если в детстве на неё забить, то и вроде как незаметно: наоборот класс: самый гибкий ребёнок на гимнастике, самый гибкий и часто ловкий на физ-ре, даже повышенную утомляемость многим удаётся компенсировать или жить с ней--но ударит она (дисплазия) за такое пренебрежение позже: порушенные суставы могут себя уже в 20 лет начать проявлять, а что такое когда в 40 суставы(в том числе позвоночник) на рентгене выглядят как в 70-80 лет это почувствует бывший такой гибкий ребёнок, это от постоянных перегрузок резко сдавшее сердце лет в 30 и т.п. ...
Матыся
21 февраля 2016 года
+1
Вот это ответ! Сохраню себе!Ксю у меня как Вы и написали "тонкая и звонкая"А папа ее .....В свои 40 ,позвоночник уже весь в грыжах и протрузиях...Не было раньше таких врачей и исследований...Думаю и его пролапс митрального из той же "оперы"
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
Матыся пишет:
пролапс митрального из той же "оперы"
скорей всего...
Пуговкина мама
22 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий Матыся
Вот это ответ! Сохраню себе!Ксю у меня как Вы и написали "тонкая и звонкая"А папа ее .....В свои 40 ,позвоночник уже весь в грыжах и протрузиях...Не было раньше таких врачей и исследований...Думаю и его пролапс митрального из той же "оперы"

↑   Перейти к этому комментарию
Да-да, моя тоже тонкая и звонкая - в 7,5 лет - 17,5 кг и 110 см.
Матыся
21 февраля 2016 года
+2
В ответ на комментарий PtizaSyn
дисплазия соединительной ткани
это не тоже самое, что ДТС -дисплазия тазобедренного сустава, которая вполне может быть при вообще ДСТ... ДСТ-в основном диагноз генетический--бывает синдромальная, бывает нет... Практически 100% случаев--это генетический диагноз, Правильно вам выше написали--с ней живут и не знают--ну гибкий ребёнок, ну общие неврологические диагнозы, ну лабильные сосуды, ну, проблемы с сердцем небольшие, ну анемия или вечно с кровью что то не так, ну тонкие-звонкие такие дети, как правило... Что делать: найдите хорошего, умного, нормального генетика(увы в Москве только знаю где поискать), сходите на консультацию, накопите денег и сдайте предложенные генетиком анализы, будьте готовы, что нормальный генетик захочет посмотреть на отца ребёнка и хотя бы ваших родителей и родителей мужа, если у вас есть братья-сёстры , то порадуется и их фотографиям, да чаще всего генетики не могут вылечить, но они расскажут , как вам быть дальше и куда как двигаться дальше, наша генетик работает в центре, где есть свой штат врачей: лор, эндокринолог, офтальмолог, кардиолог, часть обследований, по сравнению с поликлиникой шикарное отделение ЛФК, совсем по другому делается массаж--и попасть к этим специалистам в разы проще, чем в поликлинике. Чтобы бесплатно попасть к генетику часто из поликлиники требуется направление по специальной форме, его стоит подобиваться и очень попросите, чтобы в диагнозах было написано ещё и :"обследование"--немного развяжет руки генетику в плане самостоятельного направления вас дальше, а не отфутболивать в поликлинику за такими же направлениями на каждый чих, если есть возможность, что то сделать у них... Второе: дисплазия соединительной ткани --слишком общий диагноз, очень желательно для планирования образа жизни определить форму--что именно у вас она больше задела, к соединительной ткани у нас относятся и связки, хрящи, сухожилия, и кровь, лимфа, и межтканевая, межклеточная жидкость, и нервная ткань... Отсюда и как питаться, что беречь, форма ограничения физнагрузок. Гадость дисплазии, в том, что если в детстве на неё забить, то и вроде как незаметно: наоборот класс: самый гибкий ребёнок на гимнастике, самый гибкий и часто ловкий на физ-ре, даже повышенную утомляемость многим удаётся компенсировать или жить с ней--но ударит она (дисплазия) за такое пренебрежение позже: порушенные суставы могут себя уже в 20 лет начать проявлять, а что такое когда в 40 суставы(в том числе позвоночник) на рентгене выглядят как в 70-80 лет это почувствует бывший такой гибкий ребёнок, это от постоянных перегрузок резко сдавшее сердце лет в 30 и т.п. ...

↑   Перейти к этому комментарию

Вот такие мы гутаперчивые...
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
Мунечка
21 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий Матыся

Вот такие мы гутаперчивые...

↑   Перейти к этому комментарию
Я с самого детства считала, что знак "во!" (кулак с оттопыренным большим пальцем) показывается правильно именно у меня. Т.е. фаланга пальца большого согнута автоматически. И искренне удивлялась, почему люди снова и снова просили показать, когда первый раз у меня видели
Потом думала, что это 4 года художественной школы, когда кнопками листы к мольберту этим пальцем ввинчивала, дали о себе знать. А на второй руке тогда почему? И вообще все пальцы могу выгинать прилично
Матыся
21 февраля 2016 года
0
Загадка))))А мои все шутят,что дочь можно в поездки без билета брать)))Поместится в сложенном состоянии в любой чемоданчик
Мунечка
21 февраля 2016 года
+1

Но не злоупотребляйте. Поменьше резкостей, сильных растяжений и неумеренных нагрузок. Да, в детстве была вся такая растяжная-пластичная, а сейчас иногда хочется быть тюленем на теплом бережечке, и чтобы ласты вообще не двигались по часу
Матыся
21 февраля 2016 года
0
Не-не!Мы не злоупотребляем!Под окнами крытый каток построили.Так теперь только туда и только при полной защите.Раз в неделю.Ну еще попробую иппотерапию поискать...Чё-т прям заинтересовалась)))
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий Мунечка

Но не злоупотребляйте. Поменьше резкостей, сильных растяжений и неумеренных нагрузок. Да, в детстве была вся такая растяжная-пластичная, а сейчас иногда хочется быть тюленем на теплом бережечке, и чтобы ласты вообще не двигались по часу

↑   Перейти к этому комментарию
Мунечка пишет:
Да, в детстве была вся такая растяжная-пластичная, а сейчас иногда хочется быть тюленем на теплом бережечке, и чтобы ласты вообще не двигались по часу
Gal4ik
12 апреля 2016 года
+1
В ответ на комментарий Матыся

Вот такие мы гутаперчивые...

↑   Перейти к этому комментарию
Мой средний такой же! Один в один!!! И такой же худенький!
Матыся
12 апреля 2016 года
0
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
+1
В ответ на комментарий PtizaSyn
дисплазия соединительной ткани
это не тоже самое, что ДТС -дисплазия тазобедренного сустава, которая вполне может быть при вообще ДСТ... ДСТ-в основном диагноз генетический--бывает синдромальная, бывает нет... Практически 100% случаев--это генетический диагноз, Правильно вам выше написали--с ней живут и не знают--ну гибкий ребёнок, ну общие неврологические диагнозы, ну лабильные сосуды, ну, проблемы с сердцем небольшие, ну анемия или вечно с кровью что то не так, ну тонкие-звонкие такие дети, как правило... Что делать: найдите хорошего, умного, нормального генетика(увы в Москве только знаю где поискать), сходите на консультацию, накопите денег и сдайте предложенные генетиком анализы, будьте готовы, что нормальный генетик захочет посмотреть на отца ребёнка и хотя бы ваших родителей и родителей мужа, если у вас есть братья-сёстры , то порадуется и их фотографиям, да чаще всего генетики не могут вылечить, но они расскажут , как вам быть дальше и куда как двигаться дальше, наша генетик работает в центре, где есть свой штат врачей: лор, эндокринолог, офтальмолог, кардиолог, часть обследований, по сравнению с поликлиникой шикарное отделение ЛФК, совсем по другому делается массаж--и попасть к этим специалистам в разы проще, чем в поликлинике. Чтобы бесплатно попасть к генетику часто из поликлиники требуется направление по специальной форме, его стоит подобиваться и очень попросите, чтобы в диагнозах было написано ещё и :"обследование"--немного развяжет руки генетику в плане самостоятельного направления вас дальше, а не отфутболивать в поликлинику за такими же направлениями на каждый чих, если есть возможность, что то сделать у них... Второе: дисплазия соединительной ткани --слишком общий диагноз, очень желательно для планирования образа жизни определить форму--что именно у вас она больше задела, к соединительной ткани у нас относятся и связки, хрящи, сухожилия, и кровь, лимфа, и межтканевая, межклеточная жидкость, и нервная ткань... Отсюда и как питаться, что беречь, форма ограничения физнагрузок. Гадость дисплазии, в том, что если в детстве на неё забить, то и вроде как незаметно: наоборот класс: самый гибкий ребёнок на гимнастике, самый гибкий и часто ловкий на физ-ре, даже повышенную утомляемость многим удаётся компенсировать или жить с ней--но ударит она (дисплазия) за такое пренебрежение позже: порушенные суставы могут себя уже в 20 лет начать проявлять, а что такое когда в 40 суставы(в том числе позвоночник) на рентгене выглядят как в 70-80 лет это почувствует бывший такой гибкий ребёнок, это от постоянных перегрузок резко сдавшее сердце лет в 30 и т.п. ...

↑   Перейти к этому комментарию
Да, ДТСуставов у нас просто сразу заподозрили, а соед.тканей только три дня назад, т.к. я решила перебдеть насчёт прививки полиомиелита. И вот, что имеем, то имеем. Будем разбираться. Спасибо за такой информативный ответ, он очень мне был нужен!!! Спасибо и здоровья вам!*
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
Спасибо и вам здоровья. Не пугайтесь просто учитесь жить с ней далеко не худший диагноз.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
+1
Будем стараться, главное-знать, над чем работать. ***
PtizaSyn
21 февраля 2016 года
0
Мулечка
12 апреля 2016 года
0
В ответ на комментарий PtizaSyn
дисплазия соединительной ткани
это не тоже самое, что ДТС -дисплазия тазобедренного сустава, которая вполне может быть при вообще ДСТ... ДСТ-в основном диагноз генетический--бывает синдромальная, бывает нет... Практически 100% случаев--это генетический диагноз, Правильно вам выше написали--с ней живут и не знают--ну гибкий ребёнок, ну общие неврологические диагнозы, ну лабильные сосуды, ну, проблемы с сердцем небольшие, ну анемия или вечно с кровью что то не так, ну тонкие-звонкие такие дети, как правило... Что делать: найдите хорошего, умного, нормального генетика(увы в Москве только знаю где поискать), сходите на консультацию, накопите денег и сдайте предложенные генетиком анализы, будьте готовы, что нормальный генетик захочет посмотреть на отца ребёнка и хотя бы ваших родителей и родителей мужа, если у вас есть братья-сёстры , то порадуется и их фотографиям, да чаще всего генетики не могут вылечить, но они расскажут , как вам быть дальше и куда как двигаться дальше, наша генетик работает в центре, где есть свой штат врачей: лор, эндокринолог, офтальмолог, кардиолог, часть обследований, по сравнению с поликлиникой шикарное отделение ЛФК, совсем по другому делается массаж--и попасть к этим специалистам в разы проще, чем в поликлинике. Чтобы бесплатно попасть к генетику часто из поликлиники требуется направление по специальной форме, его стоит подобиваться и очень попросите, чтобы в диагнозах было написано ещё и :"обследование"--немного развяжет руки генетику в плане самостоятельного направления вас дальше, а не отфутболивать в поликлинику за такими же направлениями на каждый чих, если есть возможность, что то сделать у них... Второе: дисплазия соединительной ткани --слишком общий диагноз, очень желательно для планирования образа жизни определить форму--что именно у вас она больше задела, к соединительной ткани у нас относятся и связки, хрящи, сухожилия, и кровь, лимфа, и межтканевая, межклеточная жидкость, и нервная ткань... Отсюда и как питаться, что беречь, форма ограничения физнагрузок. Гадость дисплазии, в том, что если в детстве на неё забить, то и вроде как незаметно: наоборот класс: самый гибкий ребёнок на гимнастике, самый гибкий и часто ловкий на физ-ре, даже повышенную утомляемость многим удаётся компенсировать или жить с ней--но ударит она (дисплазия) за такое пренебрежение позже: порушенные суставы могут себя уже в 20 лет начать проявлять, а что такое когда в 40 суставы(в том числе позвоночник) на рентгене выглядят как в 70-80 лет это почувствует бывший такой гибкий ребёнок, это от постоянных перегрузок резко сдавшее сердце лет в 30 и т.п. ...

↑   Перейти к этому комментарию
Уточните, пожалуйста! Если у меня грыжи поясничного отдела, у папы детей протрубили-мне бежать куда с детьми?
PtizaSyn
12 апреля 2016 года
0
немного не поняла вопрос, если о протрузиях речь, то попытаться понять какие предпосылки для них и грыж, и если не тяжёлого труда. не профспорта в анамнезе, то можно к генетику сходить, ну и ортопеда наблюдаться.
Мулечка
12 апреля 2016 года
0
Если у нас с мужем такие проблемы, то детей надо ли кому показывать? Вот чего спросить хотела. Спасибо! А в Москве кого из генетиков посоветуете?
PtizaSyn
12 апреля 2016 года
0
Сложно насчёт генетиков--кого знала--умер недавно. Зав отделением в Филатовской больнице.
Мулечка
12 апреля 2016 года
0
Спасибо!
PtizaSyn
12 апреля 2016 года
0
Незачто
Niva84
21 февраля 2016 года
+3
У подруги доченька с подобными проблемами, им очень помог генетик. Много чего они прошли, много чего предстоит пройти, но девочка ходит, в этом году в садик пошла, красавица
Они и иппотерапией занимались и в бассейн ходят и массажи продолжают. По лекарствам не помню, она много чего перечисляла.
Прогнозы вроде хорошие, дай Бог!
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
21 февраля 2016 года
+1
Спасибо за ответ, видимо, будем искать генетика. **
Niva84
22 февраля 2016 года
0
Хорошего Вам врача и здоровья малышке
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
22 февраля 2016 года
0
Большое спасибо!
EsperanzaInt
22 февраля 2016 года
0
Важны занятия лечебной гимнастикой, регулярный массаж, эрготерапия. По-хорошему, необходимо получить второе независимое мед. мнение - действительно ли диагноз верный?
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
22 февраля 2016 года
0
Эрготерапия?
Верность диагноза-ДСТ выявили на энмг. А два диагноза под вопросом
EsperanzaInt
22 февраля 2016 года
0
Направление медицины "эрготерапия" в России и бывш. СССР практически неразвито. К очень большому сожалению, т.к. это такой род реабилитации, призванный помочь человеку жить несмотря на ограничения. Процитирую одну статью:
"Цель эрготерапии – не просто восстановить утраченные двигательные функции, но и заново адаптировать человека к нормальной жизни, помочь ему достичь максимальной самостоятельности и независимости в быту.
Однако эрготерапия – это не просто специальная лечебная гимнастика, направленная на тренировку мелкой моторики и координации. Эрготерапия включает в себя знания по нескольким специальностям - психологии, педагогике, социологии, биомеханике и физической терапии. При помощи эрготерапии улучшаются не только двигательные, но и когнитивные и эмоциональные возможности".
Эрготерапия блестяще практикуется в Польше, Чехии, Германии, США и т.д. Наше благотворительное общество "Эсперанца" часто помогает деткам с ДЦП и любыми другими нарушениями найти подходящий курс реабилитации. Вы можете написать мне в личку, если Вас интересуют подробности.
EsperanzaInt
22 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий ЕвГЕНИЙя
Эрготерапия?
Верность диагноза-ДСТ выявили на энмг. А два диагноза под вопросом

↑   Перейти к этому комментарию
И про генетические отклонения писали предщественницы - это тоже верно.
icidora
23 февраля 2016 года
0
лечить... сейчас начинать.. искать хороших специалистов... не опускать руки...
здоровья!
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
23 февраля 2016 года
0
Спасибо!
HELEN3
23 февраля 2016 года
0
мы помимо этого диагноза, ещё 2 имели куда более серьёзные .Таскаться по врачам начали с 2-х месяцев. Дисплазию победили к году( от массажиста криком орала- а нам во -первых плакать нельзя было по неврологии,во-вторых массаж должен вызывать приятные эмоции,освоила сама) Нам повезло ездили к самому лучшему ортопеду юга в волгоградскую областную больницу.Сколько я там наслушалась и насмотрелась
И как врач ругалась на все прыгунки-ходунки,объясняла что ребёнка надо носить раздвинув ноги, как в кенгуру да и многое другое.Диагнозы с нас все поснимали в 2 года,но вот то ли мне кажется, т оли дочь в свои 12 лет всё равно как-то немного не так ходит. Муж говорит, что я придумываю
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
23 февраля 2016 года
+1
Ну после всего пройденного, конечно, будет всякое казаться, здоровья вам! Муж говорит, что придумываете, значит, придумываете!)))))))))
HELEN3
23 февраля 2016 года
0
Очень желаю вам справится с этим недугом
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
24 февраля 2016 года
+1
Спасибо) Вы вакцинацию, кстати, проходили? Если да, то какие прививки? Я просто собираю везде информацию и ищу статьи, думаю, стоит ли ставить или подождать, а то и вовсе отказаться. Очень уж это ответственное дело.
HELEN3
24 февраля 2016 года
0
Мы делали все прививки, только позже и раздельно: АКДСку разбивали на несколько и остальное.Даже ту что в роддоме делают, нам сделали в 6 недель.Последнюю уже в 3 года.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
24 февраля 2016 года
0
То есть сначала все акдс, потом все полио, потом краснуха и т д? Мы то уже начали по календарю, блин блинский...
HELEN3
24 февраля 2016 года
0
акдс- от 4 болезней.Нам делили на отдельно от дифтирии,потом от столбняка,потом от коклюша(вот только не помню порядок),от полиемилита капли тоже в другой раз. То есть если здоровым делают за раз Акдс+ капли от полиэмилита в рот. Нам всё по отдельности 5 недель,раз в неделю.Так нервопатолог детский прописывал.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
24 февраля 2016 года
0
Ну да, конечно, от четырёх, у меня уж просто голова кругом идёт...Нам невролог, установивший ДСТ, посоветовал от полио воздержаться хотя бы до 3х лет, а на остальных не акцентировал внимание. Попробуем подобрать схему с нашим ведущим неврологом.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
26 февраля 2016 года
0
В ответ на комментарий HELEN3
акдс- от 4 болезней.Нам делили на отдельно от дифтирии,потом от столбняка,потом от коклюша(вот только не помню порядок),от полиемилита капли тоже в другой раз. То есть если здоровым делают за раз Акдс+ капли от полиэмилита в рот. Нам всё по отдельности 5 недель,раз в неделю.Так нервопатолог детский прописывал.

↑   Перейти к этому комментарию
Аевит вам назначали пить?
HELEN3
27 февраля 2016 года
0
нет. Мы пили киндербиовиталь с лецитином 2 года с небольшими перерывами
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
27 февраля 2016 года
0
Щас погуглю. Спрошу у невролога, срасибо*** Вам сколько было? Маленькие?
HELEN3
27 февраля 2016 года
0
маленькие.Витамины пили с 5 месяцев
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
27 февраля 2016 года
0
Крошечки совсем были)
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
26 февраля 2016 года
0
Мамы, чьим-то деткам назначали Аевит? До двух лет. Нам назначил невролог. Но там же такая доза а и е, мама не горюй...
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
26 февраля 2016 года
0
Я почему тут собираю ответы...вот сегодня были у педиатра на участке нашем:

-нам нужно направление на ЭКГ
-зачем? Думаете, за год что-то изменилось?
***
-мы прививки пока не будем ставить, обследование пройти надо сначала
-зря, прививки ни на что не влияют.
***
-У нас запоры часто случаются, хотя кормить стараюсь правильно
-ну...запоры-это мама виновата.
***
-где можно сдать кровь на кфк?
-кфк...это что-я не знаю.

Вооооть...Слов нет, одни маты.
Янушек
17 марта 2016 года
0
Как у Вас дела? моя доченька младшая тоже с дисплазией.Узнали об этом от оперирующих хирургов,когда все швы показывали несостоятельность,они мне растолковали многое много признаков,с самого рождения еще,на мои вопросы педиатры ответа не знали,зато теперь понимаю,что к чему.Вопрос прививок прям остро стоит,у нас их три всего пока(ребенку 2,3 года).АКДС и полио нету.И честно не хочу и боюсь после всех осложнений при операциях.Вам медотвод не дали?
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
17 марта 2016 года
0
Здравствуйте! Очень острый вопрос!!!! Мы делали все прививки по календарю, и только перед третьей полио в 1.6 (у нас в поликлинике- капли, то есть ОПВ) выяснилось всё. И соответственно очередная АКДС, идущая вместе с полио, тоже не сделана. Невролог дал заключение: прямых противопоказаний нет, но ввиду особенностей рекомендуется воздержаться от полио. Назначил Аевит, массаж курсами через 2-3 месяца и повтор энмг через полгода или год, кровь сдали на кфк-норма. УЗИ сердца назначил-норма. На непред.срок...Наш невролог в частной клинике сказала, что нужно пройти иммунолога. Назначила уколы церебрализин и капли элькар. Уколы я решила не ставить-боюсь побочки и не так уж всё плохо, чтоб такой препарат колоть. Невролог так и говорит: я страховый доктор)) Но ещё пока думаю.Наш план: Элькар пропьём, массаж начатый сейчас курс закончим, акдс поставим. В сентябре снова энмг и иммунолог. Там уж что-то прояснится.
Янушек
17 марта 2016 года
0
Мы наблюдаемся с трех месяцев у платного невролога,вот хочу к ней сначала,она напишет,что к генетику надо,к иммунологу.у меня просто чуйка материнская прям визжит,что пока не надо прививку,а поликлиника давит.спасибо Вам за ответ!!!
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
17 марта 2016 года
0
Так и я так. Вот прям чувствовала, что не надо эти капли. И вон оно что. Поликлиника давит, это кошмар ведь. Чуть ли не враги народа-от прививки отказались. Причём знают, что мы в принципе ЗА вакцинацию.
Янушек
17 марта 2016 года
0
У меня старшая привита по графику.а с этой не хочу.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
17 марта 2016 года
0
В ответ на комментарий Янушек
Как у Вас дела? моя доченька младшая тоже с дисплазией.Узнали об этом от оперирующих хирургов,когда все швы показывали несостоятельность,они мне растолковали многое много признаков,с самого рождения еще,на мои вопросы педиатры ответа не знали,зато теперь понимаю,что к чему.Вопрос прививок прям остро стоит,у нас их три всего пока(ребенку 2,3 года).АКДС и полио нету.И честно не хочу и боюсь после всех осложнений при операциях.Вам медотвод не дали?

↑   Перейти к этому комментарию
Невролог наблюдающий говорит, что решение о вакцинации принимается коллегиально: невролог, иммунолог, педиатр и заведующий детским отделением поликлиники. У нас тут заминка-я описала выше нашего педиатра((( Невролог из Пятигорска и наша невролог составили картину нашей дст, но наша всегда страхуется, вот и уколы эти назначила. Карпов сказал-наблюдение покажет, пока возраст такой ещё...Упор сделал на массаж, умеренную физ.нагрузку и витамины, поддержка сосудов и сердца.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
17 марта 2016 года
0
В ответ на комментарий Янушек
Как у Вас дела? моя доченька младшая тоже с дисплазией.Узнали об этом от оперирующих хирургов,когда все швы показывали несостоятельность,они мне растолковали многое много признаков,с самого рождения еще,на мои вопросы педиатры ответа не знали,зато теперь понимаю,что к чему.Вопрос прививок прям остро стоит,у нас их три всего пока(ребенку 2,3 года).АКДС и полио нету.И честно не хочу и боюсь после всех осложнений при операциях.Вам медотвод не дали?

↑   Перейти к этому комментарию
Спрашивала неврологов насчёт акдс-говорят, её можно, ну если нормально в принципе переносили до этого.
Янушек
17 марта 2016 года
0
У нас ни одной пока нет.я не знаю,какая будет реакция:-(
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
17 марта 2016 года
0
Некоторые их разбивают: сначала дифтерия, потом коклюш и т.д. Вам нужно схему с врачом подобрать.
Янушек
17 марта 2016 года
0
У наших одна схема-платно тетраксимом или бесплатно акдс-кой и всеми прочими:-(
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
17 марта 2016 года
0
А тут только вариант в поликлинике Акдс. А тетраксим какой состав?
Янушек
18 марта 2016 года
0
Акдс,полио и гемофильная вроде.
ЕвГЕНИЙя (автор поста)
26 февраля 2016 года
0
На осмотр врачам не даёмся, плачеееем... Планирую поход к ортопеду, но дочь даже с рук не слезет моих, какой там осмотр. Получится только беседа))
Массаж то же самое-плачет, хныкает. Но от него я вижу пользу жля ребёнка-физическую.

Оставить свой комментарий

Вставка изображения

Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера:


Закрыть
B i "

Поиск рецептов


Поиск по ингредиентам