ПРОШУ ПОДДЕРЖКИ... Не справляюсь...
Добрый вечер! Извините, что сумбурно, но слова не собираются в предложения 
Начало здесь. Это было весной этого года. https://www.stranamam.ru/post/9486227/
После прошла обследование - все возможные анализы(гормоны, ИПП, антифосфолипидный синдром и т. п.), консультации гинеколога и генетика.
Все было хорошо.
Два цикла на противозачаточных, по совету моего гинеколога, потом цикл перерыва. И в начале августа 2 полоски на тесте!!! Господи, я просто летала на крыльях... мы решили пока никому не говорить... Я даже линеечку здесь до 12 недель решила не ставить-боялась...
Тринадцатого сентября у моих родителей день рождения, сделали им подарок-сказали им и сыну. Все таки уже было 10 недель, меня немножко попустило...
1 октября -первый скрининг, 12 недель и 1 один день... Боялась его. Честно, еще живы воспоминания, как на прошлом мне сказали, что мой ребенок мертв во мне уже 3 недели...
Начали делать УЗИ-ребеночек жив, сердечко бьется, КТР 55мм.-соответствует сроку, воротниковое пространство норма, кости носа норма. У меня просто камень с души свалился. Я уже расслабилась, что все хорошо. Тут медсестра, что-то переспросила. А врач мой молчит. Смотрю на нее, и понимаю, что она ОЧЕНЬ СОСРЕДОТОЧЕННО смотрит на монитор. Говорит, что бы я не вставала и выходит. Я понимаю, что это не просто так, начинается мандраж... Она возвращается с другим врачом, и они смотрят уже вдвоем... По комментариям понимаю, что им не нравиться сердце ребеночка, слишком большое для моего срока. Прошу объяснить мне что происходит... Объясняют-у ребенка скорее всего врожденный порок сердца, дают направление на УЗИ в наш Рязанский перинатальный центр. В заключении пишут: "Сердце занимает половину грудной клетки, за счет расширения сердечных камер, декстракардия, тахикардия, ротация сердца вокруг оси".Плохо помню, как вышла из кабинета и ехала домой.
На следующий день еду в перинаталку. Делают УЗИ там. ВПС подтверждают, ставят аномалию Эбштейна + говорят, что кости носа у нас меньше нормы и кровоток в венозном протоке больше нормы. В заключении -"ВПС:аномалия Эбштейна. Эхо-маркеры хромосомных аномалий:гипоплазия костей носа, трикуспидальная регургитация. Предлежание хориона." После УЗИ иду на консультацию к генетику, прошу объяснить мне по-человечески, что это значит... по лицу ее понимаю, что ничего хорошего.
Генетики предлагают во вторник (после завтра) делать инвазивную дородовую диагностику(забор ворсинок хориона) чтобы на 100% знать есть ли генетические отклонения, Если есть, рекомендуют прерывать беременность.
Если нет, нужно ехать в Москву, в Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева и консультироваться уже там с детскими кардиохирургами, какие у нас шансы с таким пороком, насколько он операбелен и какие прогнозы ждут нас в будущем. А потом уже принимать решение.
Сказать, что я раздавлена-ничего не сказать... Я просто в панике. У меня в голове не укладывается... второй раз за год...
Больно так, что я дышать кажется не могу... Мне кажется я тону в этой панике, я даже выплакаться не могу, боюсь напугать сына...
Начало здесь. Это было весной этого года. https://www.stranamam.ru/post/9486227/
После прошла обследование - все возможные анализы(гормоны, ИПП, антифосфолипидный синдром и т. п.), консультации гинеколога и генетика.
Все было хорошо.
Два цикла на противозачаточных, по совету моего гинеколога, потом цикл перерыва. И в начале августа 2 полоски на тесте!!! Господи, я просто летала на крыльях... мы решили пока никому не говорить... Я даже линеечку здесь до 12 недель решила не ставить-боялась...
Тринадцатого сентября у моих родителей день рождения, сделали им подарок-сказали им и сыну. Все таки уже было 10 недель, меня немножко попустило...
1 октября -первый скрининг, 12 недель и 1 один день... Боялась его. Честно, еще живы воспоминания, как на прошлом мне сказали, что мой ребенок мертв во мне уже 3 недели...
Начали делать УЗИ-ребеночек жив, сердечко бьется, КТР 55мм.-соответствует сроку, воротниковое пространство норма, кости носа норма. У меня просто камень с души свалился. Я уже расслабилась, что все хорошо. Тут медсестра, что-то переспросила. А врач мой молчит. Смотрю на нее, и понимаю, что она ОЧЕНЬ СОСРЕДОТОЧЕННО смотрит на монитор. Говорит, что бы я не вставала и выходит. Я понимаю, что это не просто так, начинается мандраж... Она возвращается с другим врачом, и они смотрят уже вдвоем... По комментариям понимаю, что им не нравиться сердце ребеночка, слишком большое для моего срока. Прошу объяснить мне что происходит... Объясняют-у ребенка скорее всего врожденный порок сердца, дают направление на УЗИ в наш Рязанский перинатальный центр. В заключении пишут: "Сердце занимает половину грудной клетки, за счет расширения сердечных камер, декстракардия, тахикардия, ротация сердца вокруг оси".Плохо помню, как вышла из кабинета и ехала домой.
На следующий день еду в перинаталку. Делают УЗИ там. ВПС подтверждают, ставят аномалию Эбштейна + говорят, что кости носа у нас меньше нормы и кровоток в венозном протоке больше нормы. В заключении -"ВПС:аномалия Эбштейна. Эхо-маркеры хромосомных аномалий:гипоплазия костей носа, трикуспидальная регургитация. Предлежание хориона." После УЗИ иду на консультацию к генетику, прошу объяснить мне по-человечески, что это значит... по лицу ее понимаю, что ничего хорошего.
Генетики предлагают во вторник (после завтра) делать инвазивную дородовую диагностику(забор ворсинок хориона) чтобы на 100% знать есть ли генетические отклонения, Если есть, рекомендуют прерывать беременность.
Если нет, нужно ехать в Москву, в Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева и консультироваться уже там с детскими кардиохирургами, какие у нас шансы с таким пороком, насколько он операбелен и какие прогнозы ждут нас в будущем. А потом уже принимать решение.
Сказать, что я раздавлена-ничего не сказать... Я просто в панике. У меня в голове не укладывается... второй раз за год...
Больно так, что я дышать кажется не могу... Мне кажется я тону в этой панике, я даже выплакаться не могу, боюсь напугать сына...
|
|
Печать | Получить код для блога/форума/сайта |
Коды для вставки:
Как это будет выглядеть?
Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
|
|
| BB-код для форумов: |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам → ПРОШУ ПОДДЕРЖКИ... Не справляюсь...
| Добрый вечер! Извините, что сумбурно, но слова не собираются в предложения Начало здесь. Это было весной этого года. https://www.stranamam.ru/ После прошла обследование - все возможные анализы(гормоны, ИПП, антифосфолипидный синдром и т. п.), консультации гинеколога и генетика. Все было хорошо. Два цикла на противозачаточных, по совету моего гинеколога, потом цикл перерыва. Читать полностью |
| +243 |
Мариша2110
|
328 комментариев |
Комментарии
Очень хочется вас поддержать
Верьте, больше пока вам ничего не остается. Мама должна верить, что с ее ребенком все будет хорошо.
Сил вам и терпения.
Спасибо за поддержку.
и, знаете, я помню девочку здесь, она пошла на искусственные роды в 20 недель по причине порока сердца плода. но потом корила себя за то, что не дала ребенку даже шанса. но желаю вам, искренне желаю, не столкнуться с этим. переделайте узи в другом месте, вдруг ошибка?
я сама ходила пару недель с ребенком внутри, которого назвали дауном. обещали однозначно. очень большое воротниковое было. он родился здоровым.
мне хочется вас просто по-дружески обнять.
УЗИ делали в 2 местах: Ж/к 2 и наш перинатальный центр. В любом случае, я не буду принимать судьбоносных решений, пока не проверю все, что смогу.Я просто не имею права...
Но представляете, обошлось - родился абсолютно здоровый ребенок. За 8 недель почки выросли буквально на миллиметры, а ребенок достиг нормальных размеров.
Может и у вас еще обойдется.
УЗИ делали в 2 местах: Ж/к 2 и наш перинатальный центр. В любом случае, я не буду принимать судьбоносных решений, пока не проверю все, что смогу.Я просто не имею права...
↑ Перейти к этому комментарию
Так что пробуйте делать еще... независимо, не говоря об имеющихся предположениях...
Разговаривайте с малышом, говорите, что Вы его любите и ждете, что все будет просто отлично. Врачи ошибаются. Дай Бог, чтобы все обошлось.
Надеюсь, все у вас будет так как вы хотите.
Спасибо большое за поддержку
Вижу, что у вас доченька. Пусть она будет вашей отрадой.
↑ Перейти к этому комментарию
Погодите паниковать, там еще сто раз все может измениться. Еще ничего не случилось.
У них на сайте:
Противопоказания для неинвазивного генетического теста
Не смотря на то, что этот метод, как и, собственно, скрининг беременных, является полностью безопасным, он тоже имеет свои противопоказания. Неинвазивный пренатальный тест нельзя делать в случаях, если:
носительство хромосомных перестроек одним из родителей
в анамнезе имеется пересадка костного мозга или стволовых клеток;
обнаружены УЗ-маркеры хромосомной патологии (неимунная водянка, расширение толщины воротникового пространства) или пороки развития, это показание для инвазивной пренатальной диагностики
К сожалению, последний пункт-наш случай.
У них на сайте:
Противопоказания для неинвазивного генетического теста
Не смотря на то, что этот метод, как и, собственно, скрининг беременных, является полностью безопасным, он тоже имеет свои противопоказания. Неинвазивный пренатальный тест нельзя делать в случаях, если:
носительство хромосомных перестроек одним из родителей
в анамнезе имеется пересадка костного мозга или стволовых клеток;
обнаружены УЗ-маркеры хромосомной патологии (неимунная водянка, расширение толщины воротникового пространства) или пороки развития, это показание для инвазивной пренатальной диагностики
К сожалению, последний пункт-наш случай.
↑ Перейти к этому комментарию
"Показание" - это рекомендация. А решать вам. Проясните, чем именно инвазивная диагностика лучше. Точность у них одинаковая.
Когда результат?
Сестра инвалид с детства -врождённый порок сердца, прогнозы только негативные. 2 операции в Бакулева: 20 лет назад и год назад. Человек живёт.
Верьте, что все будет хорошо, говорите с ним, как вы его любите и таким, и просите, чтобы был здоров, И не терзайтесь страхом или виной, не надо, малышу еще тяжеле будет.
Спасибо за теплые слова.
По-моему они Вам слишком легко поставили такой редкий диагноз
По-моему они Вам слишком легко поставили такой редкий диагноз
↑ Перейти к этому комментарию
Пусть все будет хорошо
и скоро
Здоровья вам и малышу!
Спасибо за поддержку.
На работе у нас у девочки первый ребёнок с синдромом Дауна-прерывание.. Вторая беременность - какими только диагнозами не пугали, приняла решение рожать. Родилась хорошая здоровая девчушка! Пусть и у вас всё будет хорошо!
↑ Перейти к этому комментарию
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: