Мутации генов. У кого было.
Предыстория. 2 неудавшихся беременности(выкидыш, регресс) 3-3,5 года назад.
Оказывается пучок болячек разных: мультифолликулярные яичники, недостаток некоторых гормонов, эндометрит хронический.
Пила гормональные, подлечила эндометрит. Потрачено не мало денег.
Один из последних решающих анализов, на тромбофилию. и вот такая беда.
На форумах пишут ужасное.
Девочки, у кого было, как проходило лечение.
У кого не было, просто поддержите... руки опускаются.
Оказывается пучок болячек разных: мультифолликулярные яичники, недостаток некоторых гормонов, эндометрит хронический.
Пила гормональные, подлечила эндометрит. Потрачено не мало денег.
Один из последних решающих анализов, на тромбофилию. и вот такая беда.
На форумах пишут ужасное.
Девочки, у кого было, как проходило лечение.
У кого не было, просто поддержите... руки опускаются.
- Поделиться
Комментарии
Я обязательно вам напишу попозже!
Будем надеяться на лучшее!
↑ Перейти к этому комментарию
Вы не отчаивайтесь,все будет хорошо!!!
Просто странно получается...мама моя 6ых выносила и ничего такого не знала и значит у неё такого нет!а я вот не могу ..
Каие же все таки дорогие дети и в прямом и переносном смысле!)
Просто странно получается...мама моя 6ых выносила и ничего такого не знала и значит у неё такого нет!а я вот не могу ..
Каие же все таки дорогие дети и в прямом и переносном смысле!)
↑ Перейти к этому комментарию
Вы не отчаивайтесь,все будет хорошо!!!
↑ Перейти к этому комментарию
Около 8 недель мой организм перестал принимать даже воду. Я не ела,не пила....Высохла,я даже вертикально не могла находиться,только встану с кровати как тут же рвать....Короче состояние жесть,я рвала до 20 раз в день!!! И мне говорили это нормально и все пройдёт.
На 10 недели у меня открылось кровотечении,внезапно. Ничего не болело и не беспокоило. Врачи приняли решение убить ещё живого малыша.....Так я потеряла свою крошку
После всего этого мне назначили обследование у гемостазиолога. Сдав многочисленные анализы у меня нашли мутировавшую гомозиготу. Которая отвечает за усвоение фольки.
Т.к организм перестал усваивать фол.кислоту,в организме пошли необратимые процессы. В крови перестал гомоцестеин перерабатываться в метионин,а тупо начал отправлять меня и малыша. Отсюда и тока безумный! И сказали запомни, что нормальная рвота это 2-3 р в день ,но не 20 раз!!! А дальше как следствие,тромбирование крови и отслойка плаценты.....Мне потом врач говорила,что все равно с таким диагнозом малыш бы не выжил. Нервная трубка без фольки не развивается.
Надо было сразу сдавать гомоцестеин,и остальные показатели и срочно колоть фраксипарин. ....
Теперь я умнее и знаю как бороться с этим.
А меня не рвало..у меня вобще токсикоза не было...
А возможно что это мутация приобретенная а не врожденная?
↑ Перейти к этому комментарию
Я верующая..Бог меня зовёт, а я не слушаю..все злюсь за чёрную полосу.. Нужно взять себя в руки и пойти помолиться!
А у вас и правда чудо! Здоровья вам и семье вашей!
Вам скорее увидеть 2 полосочки,выносить и родить малыша!!!
Ну у меня врач компетентная, по невынашиваемости, надеюсь все хорошо будет!
Спасибо ещё раз!
Но мой гинеколог хоть уже перестала сомневаться в назначениях гематолога)) я на примерах своих анализов доказала правоту.Мне еще повезло что девочка нашла мне гинеколога репродуктолога, которая специализируется как раз на мутациях, правда лично попасть не могу пока((( но она по майлу консультирует и по телефону, я анализы сдаю ей сканы отсылаю и потом уже по телефону она говорит что делать
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: