Надо жить...
Нам было очень тяжело... Диагноз сына ДЦП(спастич. диплегия). Врачи уговаривали на отказ(недоношенный-25недель, вес 730 гр). Муж -инвалид 3гр(коксоартроз+кифосколеоз) нас НЕ БРОСИЛ. Каждый день я жила надеждой, что завтра будет легче. Нет -не будет, чем старше ребёнок тем БОЛЬШЕ проблемы. Вначале борьба за выживание, потом за "место под солнцем"-я имею ввиду социализацию. Теперь школа!!! Ребёнок спрашивает:"за что и почему он". Как объяснить, что и моя вина в этом есть. Только теперь (через 9 лет)я перестала терзать себя, требовать от сына невозможного. Мы стали просто ЖИТЬ. Оставили бесполезную гонку за врачами и новыми лекарствами. Пытаемся жить и делать всё как умеем(по- своему), а не как требуют ВРАЧИ-откуда они могут знать, что лучше для моего мальчика. Они, те которые хотели его "убить", которые столько раз лечили не правильно.
Теперь МЫ- я, сын и папа-просто живём. Я рада и счастлива, что у нас ТАКОЙ СЫН. Мы его безумно любим.
Радоваться нужно КАЖДОМУ ДНЮ, ведь жизнь такая короткая.
Теперь МЫ- я, сын и папа-просто живём. Я рада и счастлива, что у нас ТАКОЙ СЫН. Мы его безумно любим.
Радоваться нужно КАЖДОМУ ДНЮ, ведь жизнь такая короткая.
|
|
Печать | Получить код для блога/форума/сайта |
Коды для вставки:
Как это будет выглядеть?
Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
|
|
| BB-код для форумов: |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам → Надо жить...
Тэги: семья
| Нам было очень тяжело... Диагноз сына ДЦП(спастич. диплегия). Врачи уговаривали на отказ(недоношенный-25недель, вес 730 гр). Муж -инвалид 3гр(коксоартроз+кифосколеоз) нас НЕ БРОСИЛ. Каждый день я жила надеждой, что завтра будет легче. Нет -не будет, чем старше ребёнок тем БОЛЬШЕ проблемы. Вначале борьба за выживание, потом за "место под солнцем"-я имею ввиду социализацию. Теперь школа!!! Читать полностью |
| +124 |
Тата 74
|
37 комментариев |
Комментарии
Желаю вам здоровья
Вы замечательная мама.
Огромного счастья вашей семье.
Вспомнилось, со мной в классе училась девочка с ДЦП. Я с ней сидела за одной партой 2 года.
Мы всем классом были готовы убить, если кто то из паралелли говорил или делал что то плохое или обидное ей
Я первый год обо все головой побилась, только ко второму году жизни стала отпускать ситуацию.
Про наше заболевание с нашей орг. патологией все узнала, поэтому больше никуда не рвусь: активные занятия приводят к приступам, а смена местожительства и плохой сон - к болезни( на учете у пульмонолога и инфекциониста).
Просто живем. Эта ситуация была дана к чему-то. Наш папа тоже живет с нами
Но я не согласна! Лечиться нужно! Я, если нужно, душу и жизнь продам, но буду лечить, пока не только на фото, но и на яву наше ДЦП никто не заметит!
Присоединяйся
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: