Буду бороться за сына до конца
Здравствуйте, уважаемые участники группы!!! Именно уважаемые, так как именно такие родители достойны уважения и восхищения. Меня зовут Татьяна, я мама ребенка-инвалида. Сыночку ещё нет и 3 лет но он уже с рождения борется со страшным диагнозом ДЦП... не буду писать почему сынок родился не такой как все, здесь все как у всех... халатность врачей, родовая травма... и вот ребенок-инвалид... сейчас рожать-это как в русскую рулетку играть... повезет или не повезет,... мне не повезло...
Начну с того, что руки мы не опустили, активно начали реабилитировать сына... и по сей день это является единственным смыслом и занятим в моей жизни, у Матюши тяжелая форма ДЦП, сынок не сидит, не ползает и не ходит, до 1,5 лет он просто сутки напролет кричал и не понимал обращенную речь, не интересовался игрушками... в вобщем были одни НЕ...
После годового поиска грамотного специалиста в родном городе пришли к выводу что на родине нам не помогут, и все только в наших руках... стала искать информацию на просторах интернета и наконец нашла! Форум Дети-ангелы-это самородок ценного родительского опыта по лечению и реабилитации ребенка с ДЦП!!! Как жаль что раньше я этого не знала...((((
В общем с тех пор многое прошли... метод Войта, метод Домана, кондуктивная педагогика... гомеопатия... метод обкалывания... иглоукалывание.. дома почти не живем:Тольятти, Москва, Уфа, Самара, Краснодар, Львов... это неполный перечень городов, которые мы посещаем для лечения и реабилитации...
На данный момент остановись на самых эффективных в нашем случае методиках-это метод обкалывания в Институте мед. технологий и иглоукалывание в клинике краснодарского края "Меридиан"... когда находимся дома, реабилитацию продолжаем конечно... каждые день сына начинается с занятий, стоит в вертикализаторе, учимся ползать на четвереньках на опоре для ползания, укладки, занятия на фитболе, ходим в СВОШе(заказанном со Швеции)ЛФК... логопедический массаж, пантовые ванны.. развиваем вестибулярные аппарат в прыгунках Акробат... и многое многое...
Хотела бы познакомиться и общаться с такими же активными родителями, ищу единомышленников! За последний год сын достиг много! и МЫ НА ЭТОМ НЕ ОСТАНОВИМСЯ, пока хватит моих сил и здоровья буду поднимать своего мальчика!!! Очень жду Ваших ответов!
Начну с того, что руки мы не опустили, активно начали реабилитировать сына... и по сей день это является единственным смыслом и занятим в моей жизни, у Матюши тяжелая форма ДЦП, сынок не сидит, не ползает и не ходит, до 1,5 лет он просто сутки напролет кричал и не понимал обращенную речь, не интересовался игрушками... в вобщем были одни НЕ...
После годового поиска грамотного специалиста в родном городе пришли к выводу что на родине нам не помогут, и все только в наших руках... стала искать информацию на просторах интернета и наконец нашла! Форум Дети-ангелы-это самородок ценного родительского опыта по лечению и реабилитации ребенка с ДЦП!!! Как жаль что раньше я этого не знала...((((
В общем с тех пор многое прошли... метод Войта, метод Домана, кондуктивная педагогика... гомеопатия... метод обкалывания... иглоукалывание.. дома почти не живем:Тольятти, Москва, Уфа, Самара, Краснодар, Львов... это неполный перечень городов, которые мы посещаем для лечения и реабилитации...
На данный момент остановись на самых эффективных в нашем случае методиках-это метод обкалывания в Институте мед. технологий и иглоукалывание в клинике краснодарского края "Меридиан"... когда находимся дома, реабилитацию продолжаем конечно... каждые день сына начинается с занятий, стоит в вертикализаторе, учимся ползать на четвереньках на опоре для ползания, укладки, занятия на фитболе, ходим в СВОШе(заказанном со Швеции)ЛФК... логопедический массаж, пантовые ванны.. развиваем вестибулярные аппарат в прыгунках Акробат... и многое многое...
Хотела бы познакомиться и общаться с такими же активными родителями, ищу единомышленников! За последний год сын достиг много! и МЫ НА ЭТОМ НЕ ОСТАНОВИМСЯ, пока хватит моих сил и здоровья буду поднимать своего мальчика!!! Очень жду Ваших ответов!
- Поделиться
- Поделиться
- Поделиться
Комментарии
нам хорошо помогают благотворительные фонды и просто неравнодушные,так что если кому нужен совет по этому вопросу-пишите.Людей добрых вокруг НАМНОГО больше чем Вы думаете!!!
Дай вам Бог сил и терпенья и чтоб борьба ваша не прошла безуспешно!
подруга из Орска в Ваш город ездит в Реа центр в Ваш город. Говорит прогресс есть
вам действительно повезло найти тот сайт и грамотную реабилитацию )) у нас все же позади. не до конца, но уже вот-вот ))))
удачи вам и сынке
и темки читала. а про второй дом... для меня вторым домом стал другой форум )) тоже в особыми детьми. и к слову сказать я устала рассказывать про нас я (часто вижу не только не понимание, но и зависть)
спасибо за приглашение.
не против в друзья?
Второго малыша планирую,через годик,два и уже сейчас в активном поиске хорошего гинеколога и врача,кот.будет принимать роды,и естествено подкованна уже в медиуинской терминалогии,диагнозах,обследованиях.Поэтому и Вам советую рожайте!
Второго малыша планирую,через годик,два и уже сейчас в активном поиске хорошего гинеколога и врача,кот.будет принимать роды,и естествено подкованна уже в медиуинской терминалогии,диагнозах,обследованиях.Поэтому и Вам советую рожайте!
↑ Перейти к этому комментарию
могу посоветовать еще ипотерапию
↑ Перейти к этому комментарию
выложите в свой альбом под фото найдите получить код фото и просто эот код вставьте здесь в коментариях
Вы умничка и сынуля прелесть! Удачи Вам!
И как некоторые родители рано опускают руки?неужели легче всю оставшуюся жизнь ухаживать за тяжелобольным инвалидом-колясочником чем собрать все свои силы в кулак,и сделать ВСЁ возможное,не жалея себя?.....
Я иногда сяду на часик посмотреть фильм или посидеть за компьютером и тут же начинает совесть мучать,это же время я могу с пользой потратить на занятия с сыном.....сама от этого иногда страдаю....
↑ Перейти к этому комментарию
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: